- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00235248
Aortic Arch Related Cerebral Hazard Trial (ARCH) (ARCH)
Prevention of New Vascular Events in Patients With Brain Infarction or Peripheral Embolism and Thoracic Aortic Plaques ≥ 4 mm in Thickness in the Aortic Arch or Descending Aortic Upstream to the Embolized Artery
The ARCH is a controlled trial with a sequential design and with a prospective, randomized, open-label, blinded-endpoint (PROBE) methodology. The objective is to compare the efficacy and tolerance (net benefit) of two antithrombotic strategies in patients with atherothrombosis of the aortic arch and a recent (less than 6 months) cerebral or peripheral embolic event.
Hypothesis:
The association of clopidogrel 75 mg/d plus aspirin 75 mg/d is 25% more effective than an oral anticoagulant (target International Normalized Ratio [INR] 2 to 3) in preventing brain infarction, brain hemorrhage, myocardial infarction, peripheral embolism, and vascular death.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Patients with Transient Ischemic attack or brain infarction of unknown cause (no ipsilateral internal carotid artery origin stenosis greater than 70%, no ipsilateral severe intracranial stenosis of an artery supplying the infarcted area, no definite cardiac source of embolism) in the preceding 6 months and atherosclerotic plaques.
≥ 4 mm in the aortic arch, or patients with a peripheral event (e.g. renal infarct) in the preceding 6 months and plaque ≥ 4 mm in the thoracic aorta above the origin of the embolized artery.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Heidelberg Heights, Ausztrália, Vic 3081
- National Stroke Research Institute-Austin Health
-
-
-
-
-
Paris, Franciaország, 75018
- Bichat Hospital Head of Neurology Department
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
Patients of both sexes aged ≥ 18 years with the following 4 inclusion criteria:
One of the 3 following ischemic events in the preceding 6 months:
- Transient ischemic attack (TIA)
Non-disabling brain infarcts:
- Inclusion within 6 months after onset
- Duration of symptoms and signs greater than 24 hours
- Neurological signs at the time of randomization with a Rankin Scale grade 3 or less
- With normal computed tomography (CT) scan or CT scan showing a brain infarct (even hemorrhagic infarct)
- Peripheral embolism
- Atherosclerotic plaque in the thoracic aorta is defined as wall thickness ≥ 4 mm where the protruding material is the largest, measured at transesophageal echocardiography with multiplane transducer or a plaque less than 4 mm but with mobile component.
- Informed consent signed
- Life expectancy > 3 years
Exclusion Criteria:
Other causes of embolism:
- Cardiac: endocarditis, atrial fibrillation, intra-cardiac thrombus, valvular prosthesis, rheumatic valvulopathy, left ventricular aneurysm, or ejection fraction less than 25%
- Atherosclerotic stenosis ipsilateral to the embolic territory: internal carotid artery stenosis greater than 70%, or severe (judgment of the investigator) intracranial stenosis, or scheduled carotid endarterectomy (in that case inclusion is possible 30 days after the procedure)
- Uncommon causes: dissection, vasculitis, procoagulant state, or sickle cell disease
Other exclusion criteria:
- Intercurrent illness with life expectancy less than 36 months
- Pregnancy and non-menopausal women
- Unwillingness to participate
- Poor medication compliance expected
- Toxicomania
- Absolute indication for anticoagulant therapy (e.g. atrial fibrillation, intracardiac thrombus, prosthetic valve)
- Scheduled for carotid endarterectomy (randomization is possible 30 days after endarterectomy)
- CT scan with an intracranial lesion other than brain infarction (space occupying mass, intracranial hemorrhage)
- Transesophageal echocardiography (TEE) with plaque ≥ 4 mm in thickness distal to the supposed embolized artery (judgement of the investigator).
- Contraindication to clopidogrel, aspirin, and oral anticoagulants
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Clopidogrel-aspirin
|
Clopidogrel-aspirin
|
Aktív összehasonlító: Warfarin
|
Warfarin
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
New vascular events assessed every 4 months including stroke, myocardial infarction (MI), peripheral events, and vascular death
Időkeret: every 4 months
|
New vascular events assessed every 4 months including stroke, myocardial infarction (MI), peripheral events, and vascular death
|
every 4 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Recurrent brain infarction
Időkeret: during the trial
|
Recurrent brain infarction
|
during the trial
|
brain infarction and transient ischemic attack (TIA)
Időkeret: during the studing
|
brain infarction and transient ischemic attack (TIA)
|
during the studing
|
new vascular events and revascularization procedure
Időkeret: during the trial
|
new vascular events and revascularization procedure
|
during the trial
|
vascular death
Időkeret: during the trial
|
vascular death
|
during the trial
|
death from all causes
Időkeret: during the trial
|
death from all causes
|
during the trial
|
combination of primary end-point and TIA
Időkeret: during the trial
|
combination of primary end-point and TIA
|
during the trial
|
revascularization procedures
Időkeret: during the trial
|
revascularization procedures
|
during the trial
|
urgent rehospitalization for ischemic
Időkeret: during the trial
|
urgent rehospitalization for ischemic
|
during the trial
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Pierre Amarenco, Pr, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Ischaemia
- Patológiás folyamatok
- Elhalás
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Cerebrovaszkuláris rendellenességek
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Embólia és trombózis
- Agyi ischaemia
- Stroke
- Infarktus
- Embólia
- Ischaemiás roham, átmeneti
- Agyi infarktus
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Fibrinolitikus szerek
- Fibrin moduláló szerek
- Thrombocyta aggregáció gátlók
- Ciklooxigenáz inhibitorok
- Lázcsillapítók
- Purinerg P2Y receptor antagonisták
- Purinerg P2-receptor antagonisták
- Purinerg antagonisták
- Purinerg szerek
- Antikoagulánsok
- Aszpirin
- Clopidogrel
- Warfarin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P991205
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .