Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vérszegénység etiológiája

2019. augusztus 22. frissítette: National Institute on Aging (NIA)

Tanulmányok a vérszegénység etiológiájáról egy nem kiválasztott szekvenciális beutaló populációban

Ez a tanulmány a vérszegénység okait vizsgálja minden életkorú felnőttnél, akiket az alapellátó orvosa utal be.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot annak megállapítására végzik, hogy a vérszegénység okai megváltoznak-e az életkor előrehaladtával. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy kutatási módszereket alkalmazzanak annak megállapítására, hogy az orvosi rendelőkben minden beteg számára elérhető rutin klinikai vizsgálatokkal megállapítható-e az anémia okai olyan betegeknél, akiknél nem található egyértelmű ok.

A vizsgálatban résztvevőket a baltimore-i Harbour Hospital NIA-ASTRA osztályán értékelik. A tesztelés diagnosztikai és kutatási vér- és vizeletvizsgálatból, valamint anamnézisből és fizikális vizsgálatból áll. Opcionális csontvelő-leszívás vagy aspiráció és biopszia végezhető, ha a beteg engedélyezi, és ez kutatási vagy klinikai diagnosztikai célokra javallt. Minden, egy adott diagnózist alátámasztó vizsgálati információt átadnak a betegnek, és kérésére az alapellátó orvosának, ha speciális kezelés szükséges.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21225
        • National Institute on Aging

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Közösség

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb
  • Hemoglobin (Hgb) kevesebb, mint 13 férfiaknál és nőknél

Kizárási kritériumok:

  • Terhes vagy szoptató nők
  • Részvétel az elmúlt hat hétben egy másik kutatási tanulmányban, amely a vezető kutató szerint összeegyeztethetetlen ezzel a vizsgálattal

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: William Ershler, MD, NIA/NIH

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. március 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. március 14.

Első közzététel (Becslés)

2006. március 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. augusztus 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 22.

Utolsó ellenőrzés

2010. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AG0062

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel