Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etiologi av anemi

22. august 2019 oppdatert av: National Institute on Aging (NIA)

Studier i etiologien til anemi i en uvalgt sekvensiell henvisningspopulasjon

Denne studien ser på årsakene til anemi hos voksne i alle aldre som blir henvist av sin primærlege.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien blir gjort for å finne ut om utvalget av årsaker til anemi endres med økende alder. Målet med denne studien er å bruke forskningsmetoder for å se om årsaker til anemi kan bestemmes hos pasienter der en klar årsak ikke er funnet med rutinemessig klinisk testing tilgjengelig for alle pasienter på legekontorer.

Deltakere i denne studien vil bli evaluert ved NIA-ASTRA-enheten ved Harbor Hospital i Baltimore. Testingen vil bestå av både diagnostisk og forskningsmessig blod- og urintesting sammen med historie og fysisk undersøkelse. Et valgfritt benmargsaspirat eller aspirat og biopsi kan utføres hvis pasienten tillater det og det er indisert for enten forsknings- eller kliniske diagnostiske formål. All studieinformasjon som støtter en spesifikk diagnose vil bli gitt til pasienten og, på deres forespørsel, til deres primærlege hvis spesifikk behandling er indisert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21225
        • National Institute on Aging

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Hemoglobin (Hgb) mindre enn 13 hos menn og kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinner
  • Deltagelse de siste seks ukene i en annen forskningsstudie som hovedetterforskeren mener er uforenlig med denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William Ershler, MD, NIA/NIH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2006

Først lagt ut (Anslag)

15. mars 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2019

Sist bekreftet

1. april 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AG0062

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Anemi

3
Abonnere