Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Etiologi av anemi

22 augusti 2019 uppdaterad av: National Institute on Aging (NIA)

Studier i etiologin av anemi i en icke-selekterad sekventiell remisspopulation

Denna studie tittar på orsakerna till anemi hos vuxna i alla åldrar som remitteras av sin primärvårdsläkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie görs för att avgöra om utbudet av orsaker till anemi förändras med stigande ålder. Målet med denna studie är att tillämpa forskningsmetoder för att se om orsaker till anemi kan fastställas hos patienter där en tydlig orsak inte hittas med rutinmässiga kliniska tester tillgängliga för alla patienter på läkarmottagningar.

Deltagare i denna studie kommer att utvärderas vid NIA-ASTRA-enheten vid Harbor Hospital i Baltimore. Testning kommer att bestå av både diagnostiskt och forskningsmässigt blod- och urinprov tillsammans med historia och fysisk undersökning. En valfri benmärgsaspiration eller aspiration och biopsi kan utföras om patienten tillåter och det är indicerat för antingen forsknings- eller kliniska diagnostiska syften. All studieinformation som stöder en specifik diagnos kommer att lämnas till patienten och, på deras begäran, till sin primärvårdsläkare om specifik behandling är indicerad.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21225
        • National Institute on Aging

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gemenskap

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Hemoglobin (Hgb) mindre än 13 hos män och kvinnor

Exklusions kriterier:

  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Deltagande under de senaste sex veckorna i en annan forskningsstudie som huvudutredaren anser är oförenlig med denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute on Aging (NIA)

Utredare

  • Huvudutredare: William Ershler, MD, NIA/NIH

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 mars 2006

Första postat (Uppskatta)

15 mars 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2019

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AG0062

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anemi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera