A kispupilla fakotrabeculectomia eredménye glaukómában és szürkehályogban szenvedő betegeknél
2007. február 12. frissítette: Aravind Medical Research Foundation
A kis pupillák nem ritkák a zöldhályog és a szürkehályog miatt sebészeti beavatkozást igénylő helyzetekben.
A kombinált trabeculaectomia és glaucoma műtét során a nem megfelelő binokuláris látást további írisz-manupulációkkal kell leküzdeni a pupillák kitágítása érdekében, ami növeli a gyulladás valószínűségét, a műtét utáni intraokuláris nyomásemelkedést és a glaukóma műtét sikertelenségének fokozott valószínűségét.
A javasolt kísérlet egy megfigyeléses vizsgálat a trabeculectomián átesett szemek műtét utáni kimenetelének elemzésére és a kis pupillákkal végzett intraokuláris lencsebeültetéssel végzett fakoemulzifikáció után olyan betegeknél, akiknél a glaukóma és szürkehályog egyidejűleg fennáll.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A kis pupillák nem ritkák a zöldhályog és a szürkehályog miatt sebészeti beavatkozást igénylő helyzetekben.
A kombinált trabeculaectomia és glaucoma műtét során a nem megfelelő binokuláris látást további írisz-manupulációkkal kell leküzdeni a pupillák kitágítása érdekében, ami növeli a gyulladás valószínűségét, a műtét utáni intraokuláris nyomásemelkedést és a glaukóma műtét sikertelenségének fokozott valószínűségét.
A javasolt kísérlet egy megfigyeléses vizsgálat a trabeculectomián átesett szemek műtét utáni kimenetelének elemzésére és a kis pupillákkal végzett intraokuláris lencsebeültetéssel végzett fakoemulzifikációra olyan betegeknél, akiknél a glaukóma és szürkehályog egyidejűleg fennáll.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás
70
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ramasamy Krishnadas, MD
- Telefonszám: 91 452 4356 118
- E-mail: krishnadas@aravind.org
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: George Varghese Puthuran, MD
- Telefonszám: 91 452 4356 118
- E-mail: george@aravind.org
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
40 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Vizuálisan jelentős szürkehályogban és orvosilag nem kontrollált elsődleges nyitott szögben, szögzáródásban, exfoliatív glaukómában szenvedő egyének
Kizárási kritériumok:
- Bonyolult cattracts és másodlagos glaukóma
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ramasami Krishnadas, MD, Aravind Eye Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. március 1.
A tanulmány befejezése
2007. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. február 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. február 12.
Első közzététel (Becslés)
2007. február 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2007. február 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. február 12.
Utolsó ellenőrzés
2007. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SPTRIPLE0001
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .