Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Reproductive Hormones And Pre-Clinical Cardiovascular Disease (CVD) In Women

2019. április 22. frissítette: Noel Bairey Merz, Cedars-Sinai Medical Center

Reproductive Hormones And Pre-Clinical CVD In Women

Heart disease is not just the number one killer of women, it is also a leading cause of disability. While it is generally believed that heart disease in women is a disease of old age, the stark reality is that heart disease is responsible for more deaths than breast cancer AT ALL AGES. Also, when young women develop heart disease, they are more likely to die or become disabled than their male peers. Identifying women at risk for heart disease is an important step toward reducing the impact of this disease.

Although women can develop heart disease at any age, most women show signs and symptoms of disease about 10 years after men. For years, it has been thought that the reason for this lag is that women's hearts are protected by estrogen, and that when women go through menopause and lose their natural estrogen, they also lose their protection from heart disease. It has been assumed that if estrogen is replaced then protection will continue. These assumptions have not been proven. In fact, three large, randomized trials have shown no benefit from hormone replacement therapy in women known to have heart disease, and in fact have shown that hormone replacement may be harmful.

To better understand the role of hormones and heart disease, the investigators propose to look at markers of heart disease in healthy women and compare this to their natural hormone levels. One of the markers known to be related to heart disease is carotid artery intima-medial thickness (c-IMT) which can be measured by creating an ultrasound picture of an artery in the neck. The investgators will use c-IMT scans and serum blood samples from women in the NIH-sponsored Los Angeles Atherosclerosis Study (LAAS), a large epidemiologic study that followed participants for 8 years. The proposed study will use risk factor information, serum samples and c-IMT scans collected from the female participants (about 269 women) over the 8 years of follow-up. The total sample size is 269 subjects, each of whom donated 3 blood specimens for the LAAS study. This research will examine those specimens (800 in total). It will also measure other markers of heart disease, including inflammation (hsCRP) and diabetes (insulin and glucose). All information has been obtained and there will be no need to collect additional information from participants nor additional blood specimens.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

269

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Healthy Women in LAAS Study

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • Females
  • 40-60 years of age

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Noel Bairey-Merz, MD, Cedars-Sinai Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1995. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 14.

Első közzététel (Becslés)

2007. december 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. április 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. április 22.

Utolsó ellenőrzés

2019. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB 4260

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel