Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Validating PROMIS Instruments in Congestive Heart Failure Patients Receiving a Heart Transplant

2013. április 26. frissítette: Duke University

The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) is an NIH Roadmap initiative to develop a computerized system measuring patient-reported outcomes in respondents with a wide range of chronic diseases and demographic characteristics. In the first four years of its existence, the PROMIS network developed item banks for measuring patient-reported outcomes in the areas of pain, fatigue, emotional distress, physical function, and social functioning. During the item banking process, the PROMIS network conducted focus groups, individual cognitive interviews, and lexile (reading level) analyses to refine the meaning, clarity, and literacy demands of all items. The item banks were administered to over 20,000 respondents and calibrated using models based on item response theory (IRT). Using these IRT calibrations, computerized adaptive test (CAT) algorithms were developed and implemented. The network has designed a series of studies using clinical populations to evaluate the item attributes, examine their utility as CATs, and validate the item banks. More information on the PROMIS network can be found at www.nihpromis.org.

The purpose of this research study is to learn about the experience and impact of having congestive heart failure (CHF). In particular, we hope to develop better questionnaires that can measure heart failure patients' quality-of-life.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

This project will assess the validity (including responsiveness) of selected Patient Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) instruments in patients with severe CHF who receive heart transplants. The following is a list of goals for this project:

  • To estimate the responsiveness of PROMIS domain scores by comparing scores in patients with severe heart failure before and after a clinically significant event (heart transplant). The specific PROMIS domains assessed are physical functioning, fatigue, satisfaction with discretionary social activities, depression, and global health.
  • To estimate the responsiveness of a disease-specific patient-reported outcome (PRO) measure, the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), the Medical Outcomes Study Short Form-36 Vitality subscale (SF-36v2), and the Patient Health Questionnaire (PHQ-2).
  • To collect cross-sectional and longitudinal data on traditional clinical measures of heart failure outcome (6-minute walk test and New York Heart Association [NYHA] class) that can inform the definition of a minimally important difference (MID) for the PROMIS domains of physical functioning, fatigue, satisfaction with discretionary social activities, depression, and global health.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

58

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Palo Alto, California, Egyesült Államok, 94305
        • Stanford University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Participants will be recruited through heart transplant program registries and in consultation with practicing cardiologists at Duke University, Stanford University, and the University of Pittsburgh.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Heart failure had to represent the greatest medical limitation on daily function for the patient in the judgment of the attending cardiologist
  • Ability to read, write, and speak in English
  • Ability to understand and provide informed consent
  • Placement on heart transplant registry (awaiting heart transplant surgery)

Exclusion Criteria:

  • Current diagnosis of psychosis or dementia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evaluate the validity (including responsiveness) of selected PROMIS domains for patients with severe heart failure who receive a heart transplant.
Időkeret: baseline and 8-12 weeks post-transplant
Clinical and patient-reported assessments will be performed at baseline and 8-12 weeks 86 (end of study). Clinical indicators of functioning will include the New York Heart 87 Association (NYHA) classification and the six-minute walk test. We will include the 88 Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), a disease-specific measure of health-89 related quality of life (HRQOL), as a point of reference for understanding the relative 90 validity (including responsiveness) of the PRPROMIS item banks. Instruments will include 91 PROMIS computerized adaptive tests (CATS).
baseline and 8-12 weeks post-transplant

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kevin Weinfurt, PhD, Duke University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. október 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. október 30.

Első közzététel (Becslés)

2008. november 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. április 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 26.

Utolsó ellenőrzés

2013. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro00009919
  • 5U01AR052186-02 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel