Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validating PROMIS Instruments in Congestive Heart Failure Patients Receiving a Heart Transplant

26 april 2013 uppdaterad av: Duke University

The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) is an NIH Roadmap initiative to develop a computerized system measuring patient-reported outcomes in respondents with a wide range of chronic diseases and demographic characteristics. In the first four years of its existence, the PROMIS network developed item banks for measuring patient-reported outcomes in the areas of pain, fatigue, emotional distress, physical function, and social functioning. During the item banking process, the PROMIS network conducted focus groups, individual cognitive interviews, and lexile (reading level) analyses to refine the meaning, clarity, and literacy demands of all items. The item banks were administered to over 20,000 respondents and calibrated using models based on item response theory (IRT). Using these IRT calibrations, computerized adaptive test (CAT) algorithms were developed and implemented. The network has designed a series of studies using clinical populations to evaluate the item attributes, examine their utility as CATs, and validate the item banks. More information on the PROMIS network can be found at www.nihpromis.org.

The purpose of this research study is to learn about the experience and impact of having congestive heart failure (CHF). In particular, we hope to develop better questionnaires that can measure heart failure patients' quality-of-life.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This project will assess the validity (including responsiveness) of selected Patient Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) instruments in patients with severe CHF who receive heart transplants. The following is a list of goals for this project:

  • To estimate the responsiveness of PROMIS domain scores by comparing scores in patients with severe heart failure before and after a clinically significant event (heart transplant). The specific PROMIS domains assessed are physical functioning, fatigue, satisfaction with discretionary social activities, depression, and global health.
  • To estimate the responsiveness of a disease-specific patient-reported outcome (PRO) measure, the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), the Medical Outcomes Study Short Form-36 Vitality subscale (SF-36v2), and the Patient Health Questionnaire (PHQ-2).
  • To collect cross-sectional and longitudinal data on traditional clinical measures of heart failure outcome (6-minute walk test and New York Heart Association [NYHA] class) that can inform the definition of a minimally important difference (MID) for the PROMIS domains of physical functioning, fatigue, satisfaction with discretionary social activities, depression, and global health.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

58

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Participants will be recruited through heart transplant program registries and in consultation with practicing cardiologists at Duke University, Stanford University, and the University of Pittsburgh.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Heart failure had to represent the greatest medical limitation on daily function for the patient in the judgment of the attending cardiologist
  • Ability to read, write, and speak in English
  • Ability to understand and provide informed consent
  • Placement on heart transplant registry (awaiting heart transplant surgery)

Exclusion Criteria:

  • Current diagnosis of psychosis or dementia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Evaluate the validity (including responsiveness) of selected PROMIS domains for patients with severe heart failure who receive a heart transplant.
Tidsram: baseline and 8-12 weeks post-transplant
Clinical and patient-reported assessments will be performed at baseline and 8-12 weeks 86 (end of study). Clinical indicators of functioning will include the New York Heart 87 Association (NYHA) classification and the six-minute walk test. We will include the 88 Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ), a disease-specific measure of health-89 related quality of life (HRQOL), as a point of reference for understanding the relative 90 validity (including responsiveness) of the PRPROMIS item banks. Instruments will include 91 PROMIS computerized adaptive tests (CATS).
baseline and 8-12 weeks post-transplant

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Kevin Weinfurt, PhD, Duke University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2008

Första postat (Uppskatta)

2 november 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Pro00009919
  • 5U01AR052186-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

3
Prenumerera