Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-994

Összesen 5150 találat

Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának értékelésére 6 egészséges férfi felnőttnél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány az orális TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának (PK) értékelésére az akut alvási fázis késleltetési paradigmában egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-994 különböző formáinak tanulmányozása egészséges felnőtteknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-994 vizsgálata 1-es és 2-es típusú narkolepsziában szenvedő felnőtteknél

1. típusú narkolepszia (NT1) | 2-es típusú narkolepszia (NT2)

Kína, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Franciaország, Olaszország, Finnország, Spanyolország, Csehország, Kanada, Japán, Magyarország, Hollandia
Takeda

Megszűnt

A TAK-994 vizsgálata narkolepsziás felnőtteknél

1. típusú narkolepszia (NT 1)

Egyesült Államok, Olaszország, Finnország, Kanada, Magyarország, Csehország, Franciaország, Japán, Koreai Köztársaság, Spanyolország
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A TAK-954 vizsgálata a gyomor-bélrendszeri diszfunkció kezelésére felnőtteknél műtét után

Posztoperatív gyomor-bélrendszeri diszfunkció

Egyesült Államok, Németország
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-954 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Vesekárosodás | Egészséges önkéntesek

Csehország, Magyarország
Takeda

Befejezve

Vizsgálat a májkárosodásnak az intravénás TAK-954 egyszeri dózisú farmakokinetikájára (PK) gyakorolt hatásának értékelésére

Egészséges önkéntesek | Májkárosodás

Csehország, Szlovákia
Takeda

Toborzás

Tanulmány a Fazirsiranról májproblémákkal küzdő és anélküli emberekben

Májkárosodás

Magyarország, Szlovákia
Takeda

Befejezve

A TAK-954 hatása a gasztrointesztinális és vastagbél tranzitra diabéteszes vagy idiopátiás gasztroparesisben résztvevőknél

Diabéteszes gastroparesis | Idiopátiás gastroparesis

Egyesült Államok
Takeda

Jelentkezés meghívóval

Kiterjesztési tanulmány a Fazirsiran hosszú távú biztonságosságának megismerésére, és arra, hogy a Fazirsiran segíthet-e az alfa-1 antitripszin májbetegségben szenvedőknek

Alfa1-antitripszin hiány

Egyesült Királyság, Németország, Egyesült Államok, Ausztria, Portugália
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása csont- és lágyszöveti rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél a perikemoterápia során

Kemoterápia | Rosszindulatú daganat
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

Perioperatív időszak | Rosszindulatú csontdaganat
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrák Regorafenibbel és FOLFIRI-val kezelve

Colorectalis rák

Tajvan
Arrowhead Pharmaceuticals

Aktív, nem toborzó

Az ARO-AAT vizsgálata alfa-1-antitripszinhiánnyal összefüggő májbetegségben (AATD) szenvedő betegeknél

Alfa 1-antitripszin hiány

Ausztria, Németország, Egyesült Királyság
Takeda

Toborzás

Tanulmány a Fazirsiran biztonságosságáról, és arról, hogy segíthet-e az alfa-1-antitripszin májbetegségben szenvedőknek enyhe májhegesedés (fibrózis) esetén

Alfa1-antitripszin hiány

Egyesült Államok, Lengyelország
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Toborzás

Tanulmány a Fazirsiran biztonságosságának ellenőrzésére, és megtudja, hogy a Fazirsiran segíthet-e az alfa-1 antitripszin fehérje rendellenes változata miatt májbetegségben és hegesedésben (fibrózisban) szenvedőknek

Alfa1-antitripszin hiány

Egyesült Államok, Belgium, Svájc, Kanada, Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Ausztria, Franciaország, Spanyolország, Portugália, Olaszország, Lengyelország
Arrowhead Pharmaceuticals

Befejezve

A Fazirsiran (TAK-999, ARO-AAT) biztonságossága, tolerálhatósága és farmakodinámiás hatása (SEQUOIA)

Alfa 1-antitripszin hiány

Egyesült Államok, Spanyolország, Hollandia, Németország, Olaszország, Portugália
Recursion Pharmaceuticals Inc.

Aktív, nem toborzó

A REC-994 tüneti agyi barlangi malformáció vizsgálata (SYCAMORE)

Agyi barlangi malformáció

Egyesült Államok
Amgen

Befejezve

Az AMG 994 monoterápia és az AMG 994 és AMG 404 kombinációs terápia vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Belgium, Kanada, Ausztrália, Egyesült Államok, Spanyolország, Lengyelország, Franciaország, Németország, Japán, Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Ismeretlen

Regorafenib Plus FOLFIRI irinotekánnal megemelkedett dózis korábban kezelt áttétes vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél

Áttétes vastag- és végbélrák

Tajvan
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-137 többszöri növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtteknél.

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-875 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinél

Szív-és érrendszeri betegségek | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Hong Kong, Tajvan, Argentína, Izrael, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Románia, Kanada, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Peru, Észtország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció és több
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

TAK-020 Relatív biológiai hozzáférhetőség és élelmiszer-hatás vizsgálat egészséges résztvevők körében

Egészséges

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-041 első emberben végzett biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat

Skizofrénia | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

TAK-653 Eszkaláló egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Depressziós rendellenesség

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

A TAK-063 többszöri növekvő dózisainak biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata stabil skizofréniában szenvedő és egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

Tanulmány a napi orális TAK-875 25 és 50 mg hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő ázsiai-csendes-óceáni felnőtteknél (GRAND-307)

2-es típusú diabetes mellitus

Tajvan, Kína, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Ausztrália
Takeda

Befejezve

TAK-438 – Biztonság, vérszintek és ismételt adagok hatásai (TAK-438_107)

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) | Erosív nyelőcsőgyulladás (EE)

Egyesült Királyság
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-671 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és hatékonyságának értékelésére a 2019-es koronavírus-betegség (COVID) kezelésére felnőtteknél

Koronavírus betegség
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 egyszeri intravénás infúziós dózisának vizsgálata idiopátiás hiperszomniában szenvedő betegeknél

Idiopátiás hiperszomnia

Egyesült Államok, Japán
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-988 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

A többszörös orális TAK-831 dózisának hatékonysága, tolerálhatósága és farmakokinetikája Friedreich ataxiában szenvedő felnőtteknél

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-906 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges japán férfiakon

Japán egészséges felnőtt férfi résztvevők

Japán
Takeda

Befejezve

Bioekvivalencia (BE) vizsgálat a TAK-438 szájban széteső (OD) tablettáról

Japán egészséges felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-418 növekvő orális egyszeri dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-438 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges férfiaknál

Dózismeghatározási tanulmány
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Megszűnt

A TAK-018 tanulmánya a Crohn-betegség műtét utáni kiújulásának megelőzésében

Crohn betegség

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Franciaország, Egyesült Királyság
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a relatív biológiai hozzáférhetőség (BA) és az élelmiszerek TAK-831 tablettakészítményekre gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a TAK-418 egyszeri és többszöri orális dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére egészséges női résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-105 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-079 vizsgálata generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél

Myasthenia Gravis

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Szerbia, Olaszország, Lengyelország

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-994

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Russia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek