- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00840476
Meloxicam 15 mg tabletta éhgyomorra
2024. augusztus 15. frissítette: Teva Pharmaceuticals USA
Kétirányú keresztezési, nyílt, egyszeri dózisú, éhgyomri, bioekvivalencia vizsgálat a Meloxicam 15 mg tablettával szemben a Mobic® 15 mg tablettákkal normál, egészséges, nemdohányzó férfiak és nők körében
Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy összehasonlítsa a meloxicam felszívódásának sebességét és mértékét a Meloxicam 15 mg tablettából készült tesztkészítményből a referencia Mobic® 15 mg tablettákkal éhgyomorra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai
Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
28
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1L4S4
- Biovail Contract Research
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Nemdohányzó férfi vagy nő, legalább 18 éves (pl. nemdohányzó vagy nem dohányzó legalább 90 nappal a vizsgálat előtti orvosi vizsgálat előtt).
- A testtömeg-index (BMI = súly/magasság²) legalább 18,5 kg/m² és kisebb vagy egyenlő, mint 29,9 kg/m².
- A tantárgy elérhetősége a teljes tanulmányi időszakra és hajlandóság a protokoll követelményeinek betartására, amit aláírt Tájékoztatott Beleegyezési Nyomtatvány igazol.
- Normális fizikális vizsgálat, 12 elvezetéses EKG és életjelek (vérnyomás 100-140/60-90 Hgmm, pulzus 50-99 ütés/perc, hőmérséklet 35,8°C és 37,5°C között).
- Negatív a kábítószerrel, a nikotinnal, az alkohollal, a hepatitis B-felszíni antigénnel, a hepatitis C-vel és a HIV-vel, valamint a nőknél a terhességgel szemben (szérum ß-CG).
- Nincsenek klinikai laboratóriumi értékek a BCR által meghatározott elfogadható tartományon kívül, kivéve, ha a vezető kutató úgy dönt, hogy ezek klinikailag nem jelentősek.
- Női alanyok, akik legalább hat hónapig műtétileg sterilek vagy legalább egy évig posztmenopauzában élnek, vagy akik elkerülik a terhességet a vizsgálat előtt, a vizsgálat alatt és a vizsgálat befejezését követő egy hónapig.
Kizárási kritériumok:
- Meloxicam (például Mobic®) vagy rokon gyógyszerekkel, például bármely más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerrel (NSAID), például acetilszaliciklsavval (pl. Excedrin®, Aspirin®), ibuprofen (pl. Motrin®), celekoxib (pl. Celebrex®), Feldene®, Indocin®, Naprosyn®, Vioxx®, Toradol®, Clinoril®, Tolectin® vagy Lodine®.
- Szív-, tüdő-, gasztrointesztinális, endokrin, izom-csontrendszeri, neurológiai, hematológiai vagy májbetegség ismert anamnézisében vagy jelenléte, kivéve, ha a vizsgálatvezető vagy az orvosi megbízás ezt klinikailag nem jelentősnek tartja.
- Bármilyen anamnézisében vagy jelenléte peptikus fekélybetegségben, gyomor-bélrendszeri vérzésben vagy vesebetegségben.
- Élelmiszerallergia ismert kórtörténete vagy jelenléte, vagy bármely olyan állapot, amelyről ismert, hogy befolyásolja a gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását.
- Bármely klinikailag jelentős betegség a vizsgálatba való belépés előtti utolsó négy hét során.
- Bármilyen jelentős fizikai vagy szervi rendellenesség jelenléte.
- Bármilyen alany, amelynek kórtörténetében kábítószer-használat szerepel.
- Bármilyen pszichiátriai vagy pszichológiai betegség (beleértve a depressziót is), kivéve, ha azt a vezető kutató vagy orvosi megbízott klinikailag nem tartja jelentősnek.
- Bármely vényköteles gyógyszer használata a vizsgálatba való belépés előtt 14 napon belül.
- Vény nélkül kapható (OTC) gyógyszerek alkalmazása a vizsgálatba való belépés előtt hét napon belül (kivéve a spermicid/barrier fogamzásgátló termékeket).
- Női alanyok: orális fogamzásgátlók vagy fogamzásgátló implantátumok (például Norplant®) alkalmazása a gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül, vagy progesztogén gyógyszer depó injekciója (pl. Depo-Provera®) a gyógyszer beadása előtt egy éven belül.
- Női alanyok: terhesség vagy szoptatás jelenléte.
- Azoknak a női alanyoknak, akiknél fennáll a teherbeesés veszélye, bele kell járulniuk két orvosilag elfogadható fogamzásgátlási módszer alkalmazásába a teljes vizsgálat során, beleértve a kimosódási időszakot és a vizsgálat befejezését követő egy hónapig. Az alany és/vagy partner által használható, orvosilag elfogadható gátlási fogamzásgátló módszerek közé tartozik a spermiciddel ellátott rekeszizom, az IUD, az óvszer habbal és a hüvelyi spermicid kúp. A teljes absztinencia önmagában is alkalmazható fogamzásgátlási módszerként.
- Bármely alany, akitől a vizsgálatot megelőző 56 napon belül vért vettek, a BCR-től eltérő intézményben végzett klinikai vizsgálat során, vagy a BCR-ben végzett korábbi vizsgálatban meghatározott kizárási időszakon belül.
- Részvétel egy vizsgálati gyógyszerrel végzett klinikai vizsgálatban a vizsgálatot megelőző 30 napon belül.
- Bármely alany, aki a vizsgálatot megelőző 56 napon belül vért adott.
- Minden olyan alany, aki plazmadonorként részt vett egy plazmaferézis programban a vizsgálatot megelőző hét napon belül.
- Bármely alany, akinek a közelmúltban (kevesebb, mint egy éve) volt alkoholfogyasztása.
- Jelentős vagy közelmúltban előforduló asztma (12 éves kor után), vagy családi asztma vagy aszpirinérzékeny asztma, súlyos hörgőgörcs, orrpolip vagy krónikus arcüreggyulladás.
- A vénapunkció intoleranciája.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Meloxicam
Meloxicam 15 mg tabletta (teszt) az első időszakban, majd a Mobic® 15 mg tabletta (referencia) a második időszakban adagolva
|
1 x 15 mg, egyszeri adag éhgyomorra
|
|
Aktív összehasonlító: Mobic®
Az első időszakban adagolt Mobic® 15 mg tabletta (referencia), majd a második periódusban adagolt Meloxicam 15 mg tabletta (teszt)
|
1 x 15 mg, egyszeri adag éhgyomorra
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cmax – Maximális megfigyelt koncentráció
Időkeret: A vérmintákat 96 órán keresztül vették
|
Bioekvivalencia a Cmax alapján
|
A vérmintákat 96 órán keresztül vették
|
|
AUC0-inf – A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig (extrapolált)
Időkeret: A vérmintákat 96 órán keresztül vették
|
Bioekvivalencia az AUC0-inf
|
A vérmintákat 96 órán keresztül vették
|
|
AUC0-t – A koncentráció-idő görbe alatti terület nulla időponttól az utolsó nullától eltérő koncentrációig (résztvevőnként)
Időkeret: A vérmintákat 96 órán keresztül vették
|
Bioekvivalencia az AUC0-t alapján
|
A vérmintákat 96 órán keresztül vették
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Paul Y. Tam, M.D., Biovail Contract Research
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2004. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2004. február 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2004. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. február 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. február 6.
Első közzététel (Becsült)
2009. február 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. augusztus 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. augusztus 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Ciklooxigenáz inhibitorok
- Ciklooxigenáz 2 gátlók
- Meloxicam
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2824
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .