Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Intrabone Infusion of Cord Blood in Adults With Hematological Malignancies (IBCB)

2021. március 18. frissítette: Francesca Bonifazi, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Intrabone Infusion of Cord Blood Hemopoietic Stem Cells in Adult Patients With High Risk Haematological Malignancies.

The purpose of this study is to evaluate the engraftment of donor hemopoiesis (proportion of transplanted patients with successful engraftment at day +42) in adult patients affected by high risk hematological malignancies after intrabone infusion of cord blood.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

For many hematological malignancies, hemopoietic stem cell (HSC) transplant is the only possible treatment. The source of HSC is often bone marrow (BM) or, in the past 10 years, peripheral blood cell (PBSC) mobilized by granulocyte growth factor. Transplant needs a HLA compatible (related or unrelated) donor. Around 10-30% of patients with indication for allogeneic HSC transplant are not able to undergo the procedure because of the lack of a HLA compatible donor. Cord blood (CB) cells represent another possible source, which needs a lower degree of HLA compatibility, this type of transplant, however, offers a lower number of HSC. For this reason, adult patients, until now, could not use this source, because of the not suitable number of cell per kg, of recipient body weight. Recently, in experimental animal models it was observed that intrabone HSC transplant allows, in the recipient, engraftment of donor hemopoiesis by using a 1Log (10-1) lower number of cells compared to the intravenous way (Yahata 2003, Castello 2004). Safety and feasibility of intrabone infusion was verified by two clinical studies on humans: the first was conducted by Ringden O. et al. in 18 patients without any evidence of collateral effects and with complete engraftment of donor hemopoiesis with BM as a source of HSC (Hagglund 1998); the second one was conducted by Frassoni et al. (Frassoni 2008) with CB as the source of HSC.

The aim of this study is to evaluate the intrabone infusion instead of the intravenous one, for the HSC transplant from CB in patients with haematological malignancies when it is not possible to find a HLA matched donor.

We will perform:

  • evaluation of the engraftment kinetics;
  • evaluation of the chimerism degree at 30, 60, 100 days, 6 months and 1 year after transplant;
  • studies on immunological reconstitution and the role of the NK compartment.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

23

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Bologna, Olaszország, 40138
        • Hematology Institute "L. and A. Seràgnoli", S. Orsola-Malpighi University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 65 years.
  • Patients affected by hematological malignancies without a HLA identical sibling donor or unrelated donor.
  • Informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients with ECOG < 2.
  • Patients with blood creatine > 2 mg/dl or with transaminase or cholestase index > 5 times compared to normality upper limits.
  • Patients with Cardiac Fraction Ejection < 40%.
  • Patients with DLCO < 60% or Diffusing Lung Capacity of carbon monoxide attesting a severe pulmonary insufficiency.
  • Patients with peripheral blast cell count over 10%.
  • Second neoplasia diagnosed no more than 2 years before.
  • Patients with active or suspected infection by fungi for which a therapeutic treatment is ongoing.
  • HIV positive patients.
  • HCV-RNA and HBV-RNA positive patients (it is possible to enrol them after discussion with the Principal Investigator).
  • Pregnant or lactating women.
  • Severe mental diseases.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intrabone cord blood infusion
All adults patients with hematological malignancies, lacking a HLA matched donor but with a HLA compatible CB unit, fulfilling the inclusion criteria, will undergo to intrabone HSC infusion of CB.

Myeloablative conditioning regimen (MAC):

i.v. Busulfan 12.8 mg/kg, Cyclophosphamide 120 mg/kg, ATG-Fresenius 30 mg/kg

Reduced intensity conditioning regimen (RIC):

Tiothepa 10 mg/kg, Fludarabine 100 mg/kg, Cyclophosphamide 100 mg/kg, ATG-Fresenius 30 mg/kg

GVHD prophylaxis:

Cyclosporine 1 mg/kg since day -7 to +120, Mycophenolate 15 mg kg x 2 since day +1 to +27

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Proportion of transplanted patients with successful engraftment at day +42
Időkeret: Within the first 42 days
Within the first 42 days

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Clinical response with the analysis of global survival, survival without relapse, relapse incidence
Időkeret: 1 year
1 year
Acute and chronic GVHD incidence
Időkeret: For acute GVHD 100 days; for chronic GVHD 1 year
For acute GVHD 100 days; for chronic GVHD 1 year
Infection incidence
Időkeret: 1 year
1 year
Chimerism study on selected populations (myeloid, lymphoid, NK)
Időkeret: 30, 60, 100 days, 6 months and 1 year
30, 60, 100 days, 6 months and 1 year
Studies on immunological reconstitution
Időkeret: 1 year
1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Francesca Bonifazi, MD, S. Orsola-Malpighi University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. április 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. április 22.

Első közzététel (Becslés)

2009. április 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 18.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel