Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Training in Goal-directed Attention Regulation for Individuals With Brain Injury

2017. október 18. frissítette: VA Office of Research and Development

Plasticity in Brain Network to Enhance Cognitive Rehabilitation

Brain injuries affect the lives of numerous Veterans. This study examines how the brain is affected by injury and how rehabilitation training for attention dysfunction may change brain functioning.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Traumatic brain injuries (TBI) are a leading cause of long-term disability among combat Veterans. The most common and persistent sequelae after TBI are cognitive-behavioral deficits in 'executive control' and 'attention' functions. Such abnormalities may directly contribute to poor long-term outcomes as well as impede rehabilitation of dysfunction in other cognitive and motor domains. Effective treatments would potentially make a major impact in improving functional outcomes, but consistently effective treatments are not available. The overall goal of this research is to improve the investigators' understanding of plasticity in brain function after TBI and to develop improved cognitive neurorehabilitation treatments. The intervention involves individual and group-based training in cognitive skills.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

49

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95655
        • VA Northern California Health Care System, Mather, CA

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • history of traumatic brain injury
  • greater than 1 week from injury
  • residual dysfunction related to attention and executive control

Exclusion Criteria:

  • aphasia
  • active illicit drug use
  • severe depression
  • contraindications to MRI scanning

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Goal-oriented Attention Regulation Training
training in goal-directed attention regulation
training in goal-directed attention regulation
Aktív összehasonlító: Education
brain health education
brain health education workshops
Kísérleti: Technology-assisted Goal-directed Self-Regulation Training
computer-assisted training in goal-directed attention regulation
computer-assisted training in goal-directed attention regulation, with trainer guidance and cognitive games to practice skills

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Self-report
Időkeret: 5 Weeks (After completion of active trainings in Arm 1 and Arm 3)
Responses to goal processing questionnaire relating to areas of personal goal-based functioning. This scale measured participants self-perceived changes to their cognitive and emotional functioning. Participants indicated the degree to which they perceived changes to 11 questions after receiving trainings in Arm 1 and Arm 3 on a 10-point scale (1=domain became worse, 5 = no change, 10 = domain improved). Participants did not complete this measure after Arm 2.
5 Weeks (After completion of active trainings in Arm 1 and Arm 3)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change From Baseline to Post-training for Task Errors on a Functional Performance Measure
Időkeret: 5 weeks (After completion of Arm 1 and Arm 2)
Participants completed a functional assessment task, the modified Multiple Errands Task (MET). The MET is an unstructured functional task that permits assessment of participants' abilities to follow outlined rules and complete multiple 'real-world' tasks in a limited time period. Participants were provided written instructions and a map of the hospital where the assessment took place, and were instructed to complete 12 subtasks in 40 minutes while following 9 specified rules. Participants completed this at task at baseline and following Training (Arms 1 & 2, but not 3). Outcome measure was computed as post-training - baseline (negative value reflects less errors made post-training).
5 weeks (After completion of Arm 1 and Arm 2)
Change to Attention and Executive Functioning Composite Scores
Időkeret: 5 weeks (After completion of Arm 1 and Arm 2)

Participants completed the following neuropsychological measures of attention and executive functions before and after Arms 1 and 2, but not Arm 3.

Letter Number Sequencing from WIAT-III; Auditory Consonant Trigram: 9,18, 36 seconds; Digit Vigilance Test (Time and Errors); DKEFS subtests: Design Fluency, Verbal Fluency Switching, Inhibition (Time and Errors); and Inhibition/Switching (Time and Errors); and Trails B. Performance on these measures were scored based upon age, and when available, educational and repeated administration norms. Resultant scores were transformed into z-scores and aggregated to form a composite measure. Higher z-scores reflect better functioning.

The unit of analysis for this outcome was the change score from baseline to post-training. Positive change scores reflect improved performance over time[post-training - baseline], whereas negative change scores reflect worsening performance over time.

5 weeks (After completion of Arm 1 and Arm 2)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mark D'Esposito, MD, VA Northern California Health Care System, Mather, CA

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. december 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. december 16.

Első közzététel (Becslés)

2009. december 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 18.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel