Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Failure and Cardiovascular Events in Community-acquired Pneumonia (FAILCAP)

2013. december 31. frissítette: Francesco Blasi, University of Milan

Clinical Failure and Cardiovascular Events in Hospitalized Patients With Community-Acquired Pneumonia: The Failcap Study

Although failure and mortality are the most relevant outcomes in patients with Community-acquired Pneumonia (CAP), there is little discussion in the literature on their incidence and etiology. A pathophysiological approach has been recently developed and used to evaluate clinical failure in CAP patients. Clinical failure has been analyzed as related versus unrelated to CAP, considering the role that the pulmonary infection and the inflammatory response played in the development of this outcome. Cardiac events were identified as triggers of clinical failures in a significant percentage of CAP patients. The development of cardiovascular events have been also identified in CAP patients both on admission to the hospital and during hospitalization. However, data on this topic belong to studies evaluating only selected populations of veteran patients with CAP. Understanding clinical failure, as well as cardiovascular events in hospitalized patients with CAP would be useful in order to prevent complications during the hospitalization, to develop new treatment modalities and, thus, to improve outcomes.

The objectives of this international, multicenter, observational, prospective cohort study will be: 1) To define incidence, timing, etiology and risk factors of clinical failure, related vs. unrelated to CAP, in hospitalized patients with CAP; 2) To define incidence, timing, and risk factors for cardiovascular events either on hospital admission or during hospitalization in hospitalized patients with CAP.Consecutive adult patients hospitalized for CAP in acute care hospitals in Europe and US will be enrolled. Daily clinical evaluations. Demographics, history, clinical, radiological, and antibiotic therapy data will be recorded, as well as serum, urinary and respiratory samples will be collected both on admission and during hospitalization from consenting individuals. Patients will be classified as having a CAP-related versus CAP-unrelated failure, according to a pathophysiological classification. Patients will be also classified as having or not a cardiovascular event either on admission or during hospitalization.The following outcomes will be measured:

1) Incidence, timing, etiology and risk factors of clinical failure related vs. unrelated to CAP; 2) Incidence, timing and risk factors of cardiovascular events; 3)time to clinical stability, length of hospital stay, mortality at hospital discharge, and mortality at 30 and 180 days.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Milan, Olaszország, 20122
        • Dipartimento toraco-polmonare e cardio-circolatorio, University of Milan, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All consecutive patients admitted to any of the study centers will be screened for study entry. Patients with a diagnosis of community-acquired pneumonia (including those with health-care associated pneumonia) will be evaluated to define study entry criteria

Leírás

Inclusion Criteria:

1) Signed inform consent to participate in the study

2) Criteria for community-acquired pneumonia:

  1. New pulmonary infiltrate seen on chest radiograph or CT Scan of the chest within 48 hours after hospitalization.

    plus at least one of the following:

  2. New or increased cough with/without sputum production
  3. Fever (documented temperature -rectal or oral- > 38.3 or hypothermia (documented temperature -rectal or oral- < 36 C)
  4. Evidence of systemic inflammation (such as abnormal white blood cell count -either leukocytosis (> 10,000/cm3) or leukopenia (< 4,000/cm3) - or C-reactive protein (CRP) or procalcitonin (PCT) values above the local upper limit.

3) Patients with a diagnosis of healthcare-associated pneumonia (HCAP) will be included in the study and a secondary analysis will performed on this subgroup of patients.

Exclusion Criteria:

Patients who meet at least one of the following definitions will be excluded from the analysis:

  1. Patient has hospital-acquired pneumonia, defined as pneumonia that develops after 48 hours of the current hospitalization, or pneumonia that develops in a patient who had been discharged from the hospital within the prior 14 days of the current hospitalization.
  2. Patient is re-admitted with a new episode of pneumonia during the 14-day follow up period from the previous hospitalization.
  3. Unstable psychiatric or psychological condition rendering the subject unlikely to be cooperative or to complete the study requirements.
  4. Subject history that in the investigator's opinion would preclude subject compliance with the protocol.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical failure
Időkeret: 30 days
Incidence rates for clinical failure will be standardized and reported. Statistically significant differences between clinical failure related vs. unrelated to CAP will be investigated. Timing of clinical failure rates for those with clinical failure related vs. unrelated to pneumonia will be standardized and reported. Etiology and risk factors of clinical failure will be investigated through linear models, in order to identify associations of factors with the outcome and possible independent groups of factors in the explanation of the outcome.
30 days

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cardiovascular event
Időkeret: 30 days
Incidence rates for each cardiovascular event will be reported and standardized. Etiology and risk factors of cardiovascular events will be investigated through linear models.
30 days
Time to clinical stability
Időkeret: 7 days
A patient will be considered to reach clinical stability when the following criteria will be met in a single day during hospitalization: 1) improved clinical signs (cough and shortness of breath); 2) patient will be afebrile for at least eight hours; 3) improving leukocytosis (decreased at least 10% from the previous day) or PCR or PCT 4) tolerating oral intake. Criteria for clinical stability will be evaluated daily during the first seven days of hospitalization.
7 days
Length of hospital stay
Időkeret: 30 days
Number of days from the date of admission to the date of discharge.
30 days
In-hospital mortality
Időkeret: 30 days
In-hospital mortality will be considered if death by any cause will occur during hospitalization. Patients will be followed from day of admission to day 30; those who remain hospitalized for more than 30 days will be considered alive.
30 days
Adverse events after hospital discharge
Időkeret: up to 180 days after hospital discharge
Data after hospital discharge will be collected during either a visit at clinics or a phone call performed at 30 and 180 days after the diagnosis of CAP was made. Adverse events will be considered if either death, CAP-related vs. CAP-unrelated, or re-hospitalization, CAP-related vs. CAP-unrelated, will occur within 180 days after hospital discharge. In addition, data regarding visits at general practitioner clinic, antibiotic use, cardiovascular events, discharge setting (nursing home, intermediate care facility, home) will be also collected.
up to 180 days after hospital discharge

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Francesco Blasi, M.D., PhD, Dipartimento toraco-polmonare e cardio-circolatorio, University of Milan, Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy
  • Kutatásvezető: Stefano Aliberti, M.D., Respiratory Department, AO San Gerardo, University of Milan-Bicocca, Monza, Italy
  • Tanulmányi igazgató: Julio Ramirez, M.D., Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, University of Louisville, Louisville, Kentucky, USA
  • Kutatásvezető: Roberto Cosentini, M.D., Emergency Medicine Department, Fondazione IRCCS Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milan, Italy
  • Kutatásvezető: Vincenzo Valenti, M.D., UO Pneumologia, IRCCS Policlinico San Donato, University of Milan, Milan, Italy
  • Kutatásvezető: Antonio Voza, M.D., UO Medicina d'Urgenza, Istituto Clinico Humanitas; Milan, Italy
  • Kutatásvezető: Delfino Legnani, M.D., UO Pneumologia, Ospedale "Luigi Sacco", University of Milan, Milan, Italy
  • Kutatásvezető: Alberto Pesci, M.D., Clinica Pneumologia, Azienda Ospedaliera S. Gerardo di Monza, University of Milano-Bicocca, Monza, Italy
  • Kutatásvezető: Luca Richeldi, M.D., Department of Respiratory Disease, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy
  • Kutatásvezető: Daiana Stolz, M.D., MPH, Clinic of Pneumology, University Hospital Basel, Petersgraben 4, CH-4031 Basel, Switzerland
  • Kutatásvezető: Paula Peyrani, M.D., Division of Infectious Diseases, University of Louisville, KY; USA

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. június 11.

Első közzététel (Becslés)

2010. június 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. január 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 31.

Utolsó ellenőrzés

2013. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Közösségben szerzett tüdőgyulladás

3
Iratkozz fel