- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01354379
Safety and Immunogenicity Study of Inactivated Nasal Influenza Vaccine NB-1008 Administered by Sprayer
2013. március 26. frissítette: NanoBio Corporation
A Phase 1 Randomized, Observer-Blind, Controlled, Safety, Tolerability and Immunogenicity Study of Intranasal NB-1008 in Healthy Adult Volunteers Administered by Nasal Sprayer and Pipette
The purpose of this study is to test the safety and immune response of a new intranasal vaccine against influenza, called NB-1008.
The vaccine is composed of a licensed vaccine that is normally given as an injection, called Fluzone, and an adjuvant (additive that helps a vaccine work better), called W805EC.
In a prior clinical study this vaccine showed promising results in terms of being well tolerated and eliciting mucosal and systemic immune responses after administration by a dropper.
In this study NB-1008 is being administered by dropper as well as a nasal sprayer to determine if the sprayer further enhances the immune response.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
125
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Egyesült Államok, 66219
- Johnson County Clin-Trials
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male or female.
- Are 18-49 years of age, inclusive.
- If female, must be non-pregnant as confirmed by a negative serum pregnancy test conducted at screening and a negative urine pregnancy test conducted at the site within 24 hours preceding receipt of vaccine.
- Females who are not surgically sterile or at least one year post-menopausal agree to use oral, implantable, transdermal or injectable contraceptive or another reliable form of contraception approved by the Investigator for a minimum of 30 days prior to vaccination and for 3 months following vaccination.
- Healthy, as determined by medical history, physical examination, vital signs, and clinical laboratory examinations.
- Comprehension of the study requirements, expressed availability for the required study period, and ability to attend scheduled visits.
- Has given written informed consent to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Presence of significant acute or chronic, uncontrolled medical or psychiatric illness (institution of new medical or surgical treatment, or a significant dose alteration for uncontrolled symptoms or drug toxicity within 3 months). Subjects with a history of chronic cough, frequent sinus infections, sinusitis, allergic rhinitis, nasal polyps or obstruction, including deviated septum significant enough to obstruct the nasal openings are to be excluded. Subjects with seasonal rhinitis may be included if their 'season' does not occur within 3 months of the vaccination date and they are not currently receiving intranasal steroids.
- Receipt of the 22010-2011 influenza vaccine or the 2009 pandemic H1N1 influenza vaccine.
- Positive serology for HIV-1 or HIV-2, or HCV antibodies.
- Platelet count <150,000/mm3.
- Positive urine drug screen.
- History of aspiration, dysphagia, swallowing disorders, stroke or other neurologic conditions that may predispose the subject to aspiration of test articles into the respiratory tract.
- History of Bell's palsy.
- Cancer or treatment for cancer, within 3 years. Subjects with a history of cancer who are disease-free without treatment for 3 years or more are eligible. Basal cell carcinoma (BCC) or (SCC) are allowed, unless present on or near the nose.
- Impaired immune responsiveness, regardless of cause, including diabetes mellitus.
- Presently receiving or history of receiving any medications or treatments that affects the immune system such as immune globulin, interferon, immunomodulators, cytotoxic drugs or drugs known to be frequently associated with significant major organ toxicity, or systemic corticosteroids (oral or injectable) in the past 6 months.
- Chronic use of inhaled or intranasal sprays including decongestants and corticosteroids.
- Presently a smoker or tobacco user or have a history of smoking or tobacco use within the past year prior to screening.
- Receipt or planned administration of a nonstudy vaccine within 30 days before the study, including licensed influenza vaccines and prior to the Day 60 telephone contact. Immunization on an emergency basis with Tetanus Toxoids Adsorbed for adult use (Td or Tdap) up to 8 days before or at least 8 days after a dose of study vaccine will be allowed. Administration of study vaccine can be delayed if a nonstudy vaccine has been administered and will be given as soon as acceptable, as described above.
- Known allergy to any vaccine component, including eggs, egg products, or thimerosal.
- History of allergic and/or anaphylactic type reaction to injected vaccines or to any of the components of NB-1008 [soybean oil, dehydrated alcohol (anhydrous ethanol), polysorbate (Tween 80) and cetylpyridinium chloride (CPC)].
- History of drug or chemical abuse in the year before the study.
- Receipt of any investigational product or nonregistered drug within the 30 days before study entry or currently enrolled in any investigational drug study or intends to enroll in such a study within the ensuing 6 month period.
- Use of nasally administered prescription or over-the-counter (OTC) medications within 7 days before vaccination
- Receipt of blood or blood products 8 weeks before study entry or planned administration prior to the Day 60 telephone contact.
- Donation of blood or blood products within 8 weeks before study entry or at any time up to the Day 28 clinic visit.
- Acute disease within a week prior to vaccination, defined as the presence of a moderate or severe illness (as determined by the investigator through medical history and physical examination) with or without fever. For subjects with a minor illness, such as diarrhea, or mild upper respiratory tract infection with or without low-grade febrile illness, the subject can be re-screened once they have complexly recovered.
- Any condition that, in the opinion of the investigator, might interfere with study objectives.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: Fluzone 15 mcg HA 200 mcl IN by Pipette
|
The active control is Fluzone containing 15 micrograms (mcg) of strain-specific hemagglutinin (HA).
|
Kísérleti: NB-1008 15 mcg HA 20% W805EC 200 mcl IN by Pipette
|
NB-1008 is composed of Fluzone containing 15 micrograms (mcg) of strain-specific hemagglutinin (HA) and 20% W805EC adjuvant.
|
Aktív összehasonlító: Fluzone 15 mcg HA 200 mcl IN by Nasal Spray
|
The active control is Fluzone containing 15 micrograms (mcg) of strain-specific hemagglutinin (HA).
|
Kísérleti: NB-1008 15 mcg HA 20% W805EC 200 mcl IN by Nasal Spray
|
NB-1008 is composed of Fluzone containing 15 micrograms (mcg) of strain-specific hemagglutinin (HA) and 20% W805EC adjuvant.
|
Kísérleti: NB-1008 15 mcg HA 20% W805EC 400 mcl IN by Nasal Spray
|
NB-1008 is composed of Fluzone containing 15 micrograms (mcg) of strain-specific hemagglutinin (HA) and 20% W805EC adjuvant.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Safety and Tolerability
Időkeret: 365 Days
|
Number of Participants with Adverse Events (AE) collected through Day 28 and Serious Adverse Events (SAE) collected through Day 365.
|
365 Days
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Systemic Humoral Immune Response
Időkeret: Day 28 and Day 60
|
Serum hemagglutination-inhibition (HAI) Geometric Mean Titer (GMT) and proportion of Volunteers with >=4 fold increase in titer as well as proportion of volunteers with titer >= protective level of 40
|
Day 28 and Day 60
|
Systemic Cell Mediated Immune Response
Időkeret: Day 28
|
Stimulation Index (SI) of antigen-specific proliferation and cytokine secretion of peripheral mononuclear cells (PBMC)
|
Day 28
|
Mucosal Immune Response
Időkeret: Day 14 and Day 28
|
Nasal wash anti-Fluzone IgA Geometric Mean Titer (GMT) and proportion of volunteers with >=4 fold increase in GMT anti-Fluuzone IgA titer
|
Day 14 and Day 28
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Casey T Johnson, DO, Johnson County Clin-Trials
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. május 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. június 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. május 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. május 13.
Első közzététel (Becslés)
2011. május 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. március 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. március 26.
Utolsó ellenőrzés
2013. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NB-1008-002
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges felnőtt önkéntesek
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Fluzone IN
-
Vanderbilt UniversityCenters for Disease Control and PreventionBefejezveImmunitás az influenza elleni védőoltással szembenEgyesült Államok
-
HK inno.N CorporationIsmeretlen
-
Richard Zimmerman MDCenters for Disease Control and PreventionBefejezveImmunválasz | Influenza, emberiEgyesült Államok
-
HK inno.N CorporationBefejezveParenterális táplálkozásKoreai Köztársaság
-
San Diego State UniversityWashington University School of Medicine; University of California, Berkeley; University...ToborzásSzív-és érrendszeri betegségekEgyesült Államok
-
HK inno.N CorporationBefejezveEgészségesKoreai Köztársaság
-
BlueWillow BiologicsPorton Biopharma Ltd.Befejezve
-
Clinica Valle GiuliaIsmeretlen
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakToborzásA családon belüli erőszakPeru
-
Starkey Laboratories, IncBefejezveHalláskárosodás | Halláscsökkenés, szenzorineurálisEgyesült Államok