- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01386853
Efficacy and Safety Study of Pitavastatin and Atorvastatin in High Risk Hypercholesterolemic Patients
2011. június 30. frissítette: Tai Tien Pharmaceuticals Co., Ltd.
A 12-week, Randomized, Multicenter, Double-blind, Active-controlled, Non-inferiority Study to Compare the Efficacy and Safety of Pitavastatin and Atorvastatin in High Risk Hypercholesterolemic Patients
This is a 12-week, randomized, multicenter, double-blind, active-controlled, non-inferiority study (TATPITA20101005) to compare the efficacy and safety of pitavastatin (Livalo®) and atorvastatin (Lipitor®) in high risk hypercholesterolemic patients.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
200
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Jasmine Chao
- Telefonszám: +886-27423012
- E-mail: jasmine@tanabe.com.tw
Tanulmányi helyek
-
-
-
Chang-hua, Tajvan
- Changhua Christian Hospital
-
Kutatásvezető:
- Chien-Hsun Hsia, M.D.
-
Alkutató:
- Lee-Shin Lin, M.D.
-
Tainan, Tajvan
- National Cheng Kung University Hospital
-
Kutatásvezető:
- Ping-Yen Liu, M.D. Ph.D.
-
Alkutató:
- Po-Sheng Chen, M.D.
-
Alkutató:
- Ju-Yi Chen, M.D.
-
Alkutató:
- Wei-Ting Li, M.D.
-
Alkutató:
- Yen-Wen Liu, M.D.
-
Alkutató:
- Cheng-Han Lee, M.D.
-
Alkutató:
- Wei-Chuan Tsai, M.D.
-
Alkutató:
- Yi-Heng Li, M.D.
-
Alkutató:
- Chih-Chan Lin, M.D.
-
Alkutató:
- Shih-Hung Chan, M.D.
-
Alkutató:
- Ting-Hsing Chao, M.D.
-
Taipei, Tajvan
- Tri-Service General Hospital
-
Taipei, Tajvan
- National Taiwan University Hospital
-
Kutatásvezető:
- Kuo-Liong Chien, M.D. Ph.D.
-
Alkutató:
- Chia-Lun Chao, M.D.
-
Alkutató:
- Ta-Chen Su, M.D. Ph.D.
-
Alkutató:
- Hung-Ju Lin, M.D.
-
Taipei, Tajvan
- Taipei Veterans General Hospital
-
Kutatásvezető:
- Tao-Cheng Wu, M.D. Ph.D.
-
Alkutató:
- Chin-Chou Huang, M.D.
-
Alkutató:
- Liang-Yu Lin, M.D.
-
Alkutató:
- Wen-Chung Yu, M.D.
-
Taipei, Tajvan
- Chang Gung Memorial Hospital-Linkou
-
Kutatásvezető:
- Ming-Shien Wen, M.D. Ph.D.
-
Alkutató:
- Kuo-Chun Hung, M.D.
-
Alkutató:
- I-Chang Hsieh, M.D.
-
Alkutató:
- Chao-Yung Wang, M.D.
-
Alkutató:
- Chun-Chi Chen, M.D.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patient aged ≥ 20 years old and < 75 years old.
- Patient who was eligible and able to participate in the study and accepts to enter the study by signing written informed consent.
- Patient with fasting LDL-C > 100 mg/dL. The concentration of LDL-C is obtained from laboratory examination.
- Patient with at least one of the following description (NCEP ATP III guideline).
- Female patient with child-bearing potential must take reliable contraception method(s) during the participation of the study.
Exclusion Criteria:
- Patient who has participated in other investigational studies within 3 months.
- Patient took medication and natural health foods known to alter blood lipid profiles within 4 weeks.
- Patient is taking any medication or food that is prohibited by the study.
- Patient taking Amiodarone will be excluded from this study (due to long half life of this medication).
- Patient is diagnosed with type 1 DM or has been using insulin/insulin analog medication.
- Patient with a history of multiple drug allergies or with a known allergy to HMG-CoA reductase inhibitors.
- Patient with TG > 400 mg/dL.
- Excessive obesity defined as BMI above 35 kg/m2.
- Cerebral vascular disease (including cerebrovascular hemorrhage or ischemia, transient ischemic attack) diagnosed within 3 months.
- Myocardial infarction, heart failure (NYHA class III or IV), gross cardiac enlargement (cardiothoracic ratio > 0.5), significant heart block or cardiac arrhythmias within 3 months; history of uncontrolled complex ventricular arrhythmias, uncontrolled atrial fibrillation/flutter or uncontrolled supraventricular tachycardia, pacemaker or implantable cardiac device were not eligible for this study.
- Patient with advanced renal disorder (Serum creatinine levels ≥ 2 mg/dL and BUN ≥ 25 mg/dL).
- Patient with advanced hepatic disorder (AST or ALT level ≥ 100 IU/L)
- Patient with CK level > 5 × ULRR at any time point between Visit 1 and Visit 2.
- Patient with poorly controlled diabetes mellitus (HbA1c > 9.0%) or patient with severe hypertension (> 180 mmHg for systolic or > 120 mmHg in diastolic blood pressure).
- Patient with hypothyroidism, hereditary muscular disorders, family history of the above or history of drug-induced myopathy.
- Patient has significant alcohol consumption (> 65 mL pure alcohol) within 48 hours before Visit 2.
- Any major surgery within 3 months prior to Visit 2.
- Female patient who is lactating, being pregnant or plans to become pregnant.
- Patient with conditions judged by the investigator as unsuitable for the study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Aktív összehasonlító: Atorvasztatin
|
10 mg QD
Más nevek:
|
Kísérleti: Pitavastatin
|
2 mg QD
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
The change of LDL-C
Időkeret: Baseline to 12 weeks
|
Baseline to 12 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
The proportion of patients achieving LDL-C < 100 mg/dL; the changes of HDL-C, TG, non-HDL-C, Apo A1 and Apo B, fasting plasma glucose, fasting insulin level, insulin resistance by the HOMA-IR, HbA1c, free fatty acid, and ADMA
Időkeret: Baseline to 4 weeks and 12 weeks
|
Baseline to 4 weeks and 12 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jaw-Wen Chen, M.D. Ph.D., Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Lin LY, Huang CC, Chen JS, Wu TC, Leu HB, Huang PH, Chang TT, Lin SJ, Chen JW. Effects of pitavastatin versus atorvastatin on the peripheral endothelial progenitor cells and vascular endothelial growth factor in high-risk patients: a pilot prospective, double-blind, randomized study. Cardiovasc Diabetol. 2014 Jul 16;13:111. doi: 10.1186/s12933-014-0111-1.
- Liu PY, Lin LY, Lin HJ, Hsia CH, Hung YR, Yeh HI, Wu TC, Chen JY, Chien KL, Chen JW. Pitavastatin and Atorvastatin double-blind randomized comPArative study among hiGh-risk patients, including thOse with Type 2 diabetes mellitus, in Taiwan (PAPAGO-T Study). PLoS One. 2013 Oct 1;8(10):e76298. doi: 10.1371/journal.pone.0076298. eCollection 2013. Erratum In: PLoS One. 2014;9(11):e114175.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. július 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2012. március 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2012. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. június 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. június 30.
Első közzététel (Becslés)
2011. július 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. július 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. június 30.
Utolsó ellenőrzés
2011. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Anyagcsere-betegségek
- Lipid anyagcsere zavarok
- Dislipidémiák
- Hiperlipidémiák
- Hiperlipoproteinemiák
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antimetabolitok
- Antikoleszterémiás szerek
- Hipolipidemiás szerek
- Lipidszabályozó szerek
- Hidroxi-metil-glutaril-CoA reduktáz gátlók
- Atorvasztatin
- Pitavasztatin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TATPITA20101005
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .