Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mágneses rezonancia képalkotás boncolási vizsgálat (MARIAS)

2013. április 19. frissítette: Sudhin Thayyil, Thayyil, Sudhin

Post mortem mágneses rezonancia képalkotás magzatban, csecsemőben és gyermekben: összehasonlító vizsgálat hagyományos boncolással

A projekt célja annak megállapítása, hogy a mágneses rezonancia (MR) képalkotás minimálisan invazív megközelítést biztosít-e a magzat, a csecsemő és a gyermek poszt mortem vizsgálatához, hasonló észlelési arány mellett az anomáliák és a halál okának meghatározásához.

Ezt úgy érik el, hogy 3 éves időszak alatt hozzávetőleg 400 magzatról, csecsemőről és gyermekről származó, teljes testet lebontó MR-felvételeket tartalmazó adatbázist készítenek. A képeket egy dedikált 1,5T-s kutatási MR-szkenneren készítik. Az MR-képeket gyermekradiológusokból álló szakértői csoport jelenti majd, és vak módon összehasonlítja a perinatális és gyermekpatológus szakértők által végzett hagyományos boncolás jelentéseivel. Fontos, hogy a post mortem információkat a szülők, a beutaló klinikusok és a HM halottkém szükségletei alapján értékelik. A központi idegrendszeri rendellenességek kimutatását külön értékeljük.

A vizsgálatot két helyszínen végzik el: egy külön gyermekkórházban (Great Ormond Street Hospital) és egy oktatókórházban, nagy szülészeti, magzati és újszülött osztályokkal (University College London Hospital), amelyeket tudományos szempontból a University College London kapcsol össze.

A projekt koordinációját egy irányító bizottság fogja irányítani, amely biztosítja az adatok pontos összevetését és összehasonlítását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

400

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • London, Egyesült Királyság
        • Great Ormond Street Hospital
      • London, Egyesült Királyság
        • University College Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 18 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ezt a vizsgálatot két kórházi helyszínen végzik el: a Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH) és a University College London Hospitals (UCLH) területén. Mindkét kórház egyetlen akadémiai intézményhez kapcsolódik - a University College Londonhoz (UCL). Ebben a két kórházban az egymást követő magzatok, újszülöttek és boncolásra beutalt gyermekek vehetnek részt. Minden felvett esetet hagyományos post mortem MR-vizsgálattal végeznek 1,5 Teslával és hagyományos boncolást. Traumatikus sérülések és csontrendszeri diszplázia gyanúja esetén CT-vizsgálatot végeznek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Magzatok, újszülöttek és hagyományos boncoláson átesett csecsemők

Kizárási kritériumok:

  • Szülői beleegyezés hiánya

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Magzatok
Csendben szülés és terhesség megszakítása
Gyermekek
Tartalmazza az újszülötteket, csecsemőket és gyermekeket

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon esetek száma, amikor a halál okát és/vagy súlyos kóros elváltozásokat észlelnek
Időkeret: 6 hét
A hagyományos boncolást tekintik aranystandardnak. Jelenteni kell azoknak az eseteknek a számát (%), amikor a poszt mortem MR-vizsgálat a halál okát és/vagy a súlyos patológiás elváltozásokat azonosítja a hagyományos boncoláshoz képest
6 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A halál okozta műtermékek MR megjelenése.
Időkeret: 6 hét
Leírjuk a poszt-mortem MR képalkotás során látható gyakori műtermékeket
6 hét
Azon esetek száma, amikor változás áll be a halál előtti diagnózisban
Időkeret: 6 hét
Azon esetek számát jelentik, amikor a poszt mortem MR képalkotást követően változás áll be a kórbonctani diagnózisban
6 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Andrew M Taylor, MD, Great Ormond Street Hospital Nhs Trust

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. augusztus 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 15.

Első közzététel (Becslés)

2011. augusztus 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. április 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 19.

Utolsó ellenőrzés

2013. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel