Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Magnetisk resonansbilleddannelse obduktionsundersøgelse (MARIAS)

19. april 2013 opdateret af: Sudhin Thayyil, Thayyil, Sudhin

Post mortem magnetisk resonansbilleddannelse i fosteret, spædbarnet og barnet: en sammenlignende undersøgelse med konventionel obduktion

Formålet med dette projekt er at fastslå, om magnetisk resonans (MR)-billeddannelse kan give en minimalt invasiv tilgang til post-mortem vurdering af fosteret, spædbarnet og barnet, med lignende detektionsrater for anomalier og bestemmelse af dødsårsagen.

Dette vil blive opnået ved at anskaffe en database med post-mortem MR-billeder af hele kroppen i ca. 400 fostre, spædbørn og børn over en 3-årig periode. Billeder vil blive erhvervet på en dedikeret 1,5T forsknings-MR-scanner. MR-billeder vil blive rapporteret af en ekspertgruppe af pædiatriske radiologer og sammenlignet på en blind måde med rapporter fra konventionel obduktion udført af ekspert perinatale og pædiatriske patologer. Vigtigt er det, at obduktionsoplysningerne vil blive vurderet i forhold til forældrenes behov, henvisende klinikere og HM Coroners. Påvisningen af ​​abnormiteter i centralnervesystemet vil blive vurderet separat.

Undersøgelsen vil blive udført på tværs af to steder: Et dedikeret børnehospital (Great Ormond Street Hospital) og et undervisningshospital med store obstetriske, føtale og neonatale afdelinger (University College London Hospital), som er forbundet akademisk af University College London.

Koordinering af projektet vil blive styret af en styregruppe, som vil sikre nøjagtig sammenstilling og sammenligning af dataene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • London, Det Forenede Kongerige
        • Great Ormond Street Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige
        • University College Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil blive udført på tværs af to hospitalssteder: Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH) og University College London Hospitals (UCLH). Begge disse hospitaler er tilknyttet en enkelt akademisk institution - University College London (UCL). På hinanden følgende fostre, nyfødte og børn henvist til obduktion på disse to hospitaler vil være berettiget til rekruttering. Alle rekrutterede sager vil have konventionel post-mortem MR-billeddannelse ved 1,5 Tesla og konventionel obduktion. CT-billeddannelse vil blive udført ved formodede traumatiske skader og skeletdysplasier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fostre, nyfødte og spædbørn, der gennemgår konventionel obduktion

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende forældresamtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Fostre
Stadig fødsel og afbrydelse af graviditeter
Børn
Inkluderer nyfødte, spædbørn og børn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal tilfælde, hvor dødsårsagen og/eller større patologiske læsioner påvises
Tidsramme: 6 uger
Konventionel obduktion vil blive betragtet som guldstandarden. Antallet (%) af tilfælde, hvor post-mortem MR-billeddannelse identificerer dødsårsagen og/eller større patologiske læsioner sammenlignet med konventionel obduktion, vil blive rapporteret
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MR-forekomst af dødsinducerede artefakter.
Tidsramme: 6 uger
De almindelige artefakter, der ses på post-mortem MR-billeddannelse, vil blive beskrevet
6 uger
Antal tilfælde, hvor der er en ændring i ante mortem diagnose
Tidsramme: 6 uger
Antallet af tilfælde, hvor der er en ændring i ante-mortem diagnose efter post-mortem MR-billeddannelse vil blive rapporteret
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew M Taylor, MD, Great Ormond Street Hospital NHS Trust

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2011

Først opslået (Skøn)

16. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pludselig spædbarnsdød

3
Abonner