Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az NX-1207 újrainjekciójának 3. fázisa a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) kezelésére

2014. április 1. frissítette: Nymox Corporation

3. fázis, többközpontú, leendő, nyílt klinikai biztonsági értékelés az NX-1207 újrainjekciójával a BPH kezelésére: két adag 1-7 év különbséggel

Ez a tanulmány az NX-1207 második transzrektális intraprosztatikus injekciójának biztonságosságát és hatásosságát kívánja demonstrálni, amelyet jóindulatú prosztatamegnagyobbodásban (BPH) szenvedő alanyoknak adtak, akik korábban NX-1207 injekciót kaptak az NX-1207 korábbi amerikai klinikai vizsgálatában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

192

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Egyesült Államok, 35801
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • California
      • Atherton, California, Egyesült Államok, 94027
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • San Diego, California, Egyesült Államok, 92103
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • Tarzana, California, Egyesült Államok, 91356
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Egyesült Államok, 80211
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • Englewood, Colorado, Egyesült Államok, 80113
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • Connecticut
      • New Britain, Connecticut, Egyesült Államok, 06052
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • Florida
      • Sarasota, Florida, Egyesült Államok, 34237
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Egyesült Államok, 83642
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669
    • Indiana
      • Jeffersonville, Indiana, Egyesült Államok, 47130
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • Newburg, Indiana, Egyesült Államok, 47630
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Egyesült Államok, 71106
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • Maryland
      • Annapolis, Maryland, Egyesült Államok, 21401
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669
    • Mississippi
      • Southaven, Mississippi, Egyesült Államok, 38671
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669
    • Montana
      • Missoula, Montana, Egyesült Államok, 59808
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • New Jersey
      • Lawrenceville, New Jersey, Egyesült Államok, 08648
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87109
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • New York
      • Brooklyn, New York, Egyesült Államok, 11215
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • Garden City, New York, Egyesült Államok, 11530
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10016
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • Poughkeepsie, New York, Egyesült Államok, 12601
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • North Carolina
      • Concord, North Carolina, Egyesült Államok, 28025
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669
    • North Dakota
      • Bismarck, North Dakota, Egyesült Államok, 58501
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17604
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38119
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
    • Texas
      • Arlington, Texas, Egyesült Államok, 76017
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77024
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669.
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78229
        • For information concerning this clinical site, please contact Nymox at 800-936-9669

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

45 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Legyen 45 éves vagy idősebb férfi.
  • Írjon alá egy tájékozott beleegyezési űrlapot.
  • Legyen jó egészségben.
  • NX-1207-et kapott egy korábbi befejezett vizsgálatban, vagy NX-1207-et vagy placebót kapott egy párhuzamos amerikai vizsgálatban (NX02-0017 és NX02-0018), és befejezte a V10-es (365 napos) látogatást.
  • A prosztata mirigy térfogata ≥ 25 ml (25 g).

Kizárási kritériumok:

  • Sebészet vagy minimálisan invazív sebészeti terápia (MIST) a BPH kezelésére az első NX-1207 injekció után
  • Az üreg utáni maradék vizelet térfogata > 200 ml
  • A prosztata szimptomatikus medián lebenyének jelenléte
  • Az önkatéterezés vizelet-visszatartási alkalmazásának története.
  • Vizeletvisszatartás az előző 12 hónapban.
  • Prosztatagyulladás
  • Húgyúti fertőzés egynél többször az elmúlt 12 hónapban
  • Prosztata- vagy hólyagrák.
  • PSA ≥10 ng/ml
  • Rosszul szabályozott cukorbetegség
  • Olyan betegség vagy állapot kórtörténete vagy bizonyítéka, amely megzavarhatja a tanulmányozást vagy veszélyeztetheti az alanyt
  • Részvétel bármely vizsgálati gyógyszer (az NX-1207 kivételével) vagy vizsgálati eszköz vizsgálatában az elmúlt 90 napon belül
  • Speciális felírt gyógyszerek alkalmazása, amelyek zavarhatják a tanulmányozást vagy veszélyeztethetik az alanyt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Az NX-1207 nyitott címkés befecskendezése
2,5 mg NX-1207 intraprosztatikus injekció
2,5 mg NX-1207 10 ml sóoldatban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biztonság
Időkeret: 180 nap
A mellékhatások, a klinikai laboratóriumi vizsgálati eredmények, az életjelek, a fizikális vizsgálat és az elektrokardiogram (EKG) által meghatározott biztonsági paraméterek.
180 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tüneti javulás
Időkeret: 90 nap
Tüneti javulás az Amerikai Urológiai Társaság (AUA) tüneti indexének változásával mérve a kiindulási értékhez képest 90 napon belül. Az AUA Tünetindex egy szabványos kérdőív, amely hét kérdést használ a kapcsolódó BPH-tünetekre vonatkozóan, hogy értékelje a tünetek súlyosságát egy 0-tól (nincs tünetek) 35-ig (legsúlyosabb) skálán.
90 nap
A prosztata térfogatának változása
Időkeret: 90 nap
A prosztata térfogatának változása a kiindulási értékről 90 napra, transzrektális ultrahangvizsgálattal mérve
90 nap
Tüneti javulás
Időkeret: 180 nap
Tüneti javulás az AUA tüneti index változásával mérve a kiindulási értékhez képest 180 nap után.
180 nap
Változás a vizelet csúcsáramlásában
Időkeret: 90 nap
A vizelet csúcsáramlásának (Qmax) változása a kiindulási értékről 90 napra, a vizeletáramlási sebesség rögzítésével (uroflowmetria) meghatározva.
90 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2013. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2013. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. szeptember 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 21.

Első közzététel (BECSLÉS)

2011. szeptember 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2014. április 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 1.

Utolsó ellenőrzés

2014. április 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel