Outcomes of Compliance With Brace Wear in Clubfoot
2014. november 17. frissítette: Todd Milbrandt, Shriners Hospitals for Children
Measurement of Compliance in Clubfoot Bracing Via a Novel Pressure Sensor
It has been shown that compliance with brace wear can significantly improve the treatment outcome of idiopathic clubfoot deformities. Noncompliance rates have been estimated to be around 30-41% with initial orthosis wear after successful treatment with serial castings. These studies have depended on family logs and not objective data. With the development of a monitoring device, this study hopes to examine: (1) actual patient compliance, (2) comparisons of actual wear time and assumed wear time and (3) the relationship of patient wear with clinical outcomes.
Hypothesis:
Actual patient compliance in foot abduction orthoses (FAO) wear is less than self-reported compliance and noncompliance is correlated to future surgeries.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
It is necessary that treatment teams avoid making any assumptions about patient compliance.
This study will objectively measure brace wear-rate in patients with clubfoot that have already been prescribed a foot ankle orthosis.
The use of a monitoring device will be able to give objective data on actual patient compliance with brace wear.
It is hypothesized that objective compliance data will allow physicians to better assess the patient's therapy progress and outcome, troubleshoot problems or issues associated with barriers to brace wear, and better educate families confronted with having a child with clubfoot.
Long term goals will then attempt to determine whether certain brace designs can increase wear time thus decreasing the rate of clubfoot recurrence.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
67
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40502
- Shriners Hospital for Children
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Nem régebbi, mint 3 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
All clubfoot patients scheduled to be placed in a foot ankle orthosis (FAO)
Leírás
Inclusion Criteria:
- Unilateral or bilateral clubfoot
- Birth to 3 years of age
- Has been successfully treated with Ponseti casting protocol
Exclusion Criteria:
- Any other prior treatment for clubfoot
- Other existing diagnoses or conditions
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Functioning Pressure Sensor Group
This group will have a functioning pressure sensor placed on the foot ankle orthosis.
The group will be blinded as to whether or not the sensor is functioning.
|
|
Non-Functioning Pressure Sensor Group
This group will have a non-functioning pressure sensor (a placebo) placed on the foot ankle orthosis.
The group will be blinded as to whether or not the sensor is functioning.
|
|
No Sensor Group
This group will not have a pressure sensor placed on the foot ankle orthosis.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Wear Rate Percentage (Number of Hours Per Day Brace Was Worn Out of the Recommended 24 Hours)
Időkeret: 3 months
|
Number of hours per day in brace will be measured by pressure sensor at the end of month 1, month 2 and month 3. Parent report of brace wear will also be documented at each of these timepoints.
Wear rate percentage will be calculated by dividing the number of hours of brace wear (either actual as measured by the sensor or reported by parent diary) by the recommended 24 hours.
|
3 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Todd A Milbrandt, MD, Shriners Hospital for Children
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Thacker MM, Scher DM, Sala DA, van Bosse HJ, Feldman DS, Lehman WB. Use of the foot abduction orthosis following Ponseti casts: is it essential? J Pediatr Orthop. 2005 Mar-Apr;25(2):225-8. doi: 10.1097/01.bpo.0000150814.56790.f9.
- Dobbs MB, Morcuende JA, Gurnett CA, Ponseti IV. Treatment of idiopathic clubfoot: an historical review. Iowa Orthop J. 2000;20:59-64.
- Dobbs MB, Rudzki JR, Purcell DB, Walton T, Porter KR, Gurnett CA. Factors predictive of outcome after use of the Ponseti method for the treatment of idiopathic clubfeet. J Bone Joint Surg Am. 2004 Jan;86(1):22-7. doi: 10.2106/00004623-200401000-00005.
- Haft GF, Walker CG, Crawford HA. Early clubfoot recurrence after use of the Ponseti method in a New Zealand population. J Bone Joint Surg Am. 2007 Mar;89(3):487-93. doi: 10.2106/JBJS.F.00169.
- Changulani M, Garg NK, Rajagopal TS, Bass A, Nayagam SN, Sampath J, Bruce CE. Treatment of idiopathic club foot using the Ponseti method. Initial experience. J Bone Joint Surg Br. 2006 Oct;88(10):1385-7. doi: 10.1302/0301-620X.88B10.17578.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. november 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. november 23.
Első közzététel (Becslés)
2011. november 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. november 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. november 17.
Utolsó ellenőrzés
2014. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SHC-Lex-101
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .