A véradás hatása a vérnyomásra, a vasanyagcserére, az oxidatív stresszre
2014. május 7. frissítette: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany
Prospektív megfigyelési tanulmány a véradásnak a vérnyomásra, a vasanyagcserére és az oxidatív stresszre gyakorolt hatásáról
A kutatók a véradásnak a vérnyomásra, a vasanyagcserére és az oxidatív stresszre gyakorolt hatását kívánják vizsgálni.
Más tanulmányok eredményei azt mutatják, hogy a véradás pozitív hatással van a magas vérnyomásra, a vasanyagcserére és az oxidatív stresszre.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A véradás rendszeres alkalmazási áramlása a Charité vérbanknál nem zavart. Már csak néhány kérdés és a vérnyomás, a vasanyagcsere, a zsíranyagcsere és az oxidatív stressz mérése van hátra.
Nincs szükség extra véna szúrásra.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
300
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Berlin, Németország, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin Blutspende Campus Mitte
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
18 évtől 65 éves korig nő és férfi, aki először képes és akar vért adni, vagy egy év szünet után az utolsó véradásig
Leírás
Bevételi kritériumok:
- első véradáskor vagy 12 hónapos szünet után az utolsó véradásig
- önkéntes részvétel a véradáson és a tanuláson
- megfelel a véradó központ kritériumainak
Kizárási kritériumok:
- a véradó központ kritériumai (pl. alacsony hemoglobinszint, láz, akut fertőzés, trópusi országokban töltött elmúlt hónapok, általános rossz egészségi állapot,...)
- hiányzik a tájékozott beleegyezés a vizsgálatba
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
vérnyomás
Időkeret: 3 hónap
|
ülve mérik a vérnyomást kiindulási és 3 hónap elteltével képzett szakemberek
|
3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
vérnyomás
Időkeret: 12 hónap
|
ülve mérik a vérnyomást az alapértéken és 12 hónap elteltével képzett szakemberek
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Andreas Michalsen, Prof. Dr., Charité University
- Kutatásvezető: Abdulgabar Salama, Prof. Dr., Charité University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. február 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. május 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. március 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. március 13.
Első közzététel (Becslés)
2012. március 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. május 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. május 7.
Utolsó ellenőrzés
2014. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 89834103
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .