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Effet du don de sang sur la tension artérielle, le métabolisme du fer et le stress oxydatif

7 mai 2014 mis à jour par: Andreas Michalsen, Charite University, Berlin, Germany

Étude observationnelle prospective sur les effets du don de sang sur la tension artérielle, le métabolisme du fer et le stress oxydatif

Les chercheurs veulent étudier les effets du don de sang sur la tension artérielle, le métabolisme du fer et le stress oxydatif.

Il existe des résultats d'autres études qui montrent qu'il existe un effet positif du don de sang sur l'hypertension artérielle, le métabolisme du fer et le stress oxydatif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le flux régulier de demande de don de sang à cette banque de sang de la Charité n'est pas perturbé. Il n'y a que quelques questions supplémentaires et la mesure de la pression artérielle, du métabolisme du fer, du métabolisme des graisses et du stress oxydatif.

Aucune ponction supplémentaire de la veine n'est nécessaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Berlin, Allemagne, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin Blutspende Campus Mitte

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

femmes et hommes de 18 ans à 65 ans, capables et désireux de donner leur sang pour la première fois ou après un an d'interruption du dernier don de sang

La description

Critère d'intégration:

  • premier don de sang ou après une pause de 12 mois jusqu'au dernier don de sang
  • participation volontaire au don de sang et à l'étude
  • répondant aux critères du centre de don du sang

Critère d'exclusion:

  • critères du centre de don du sang (ex. faible taux d'hémoglobine, fièvre, infection aiguë, séjour dans des pays tropicaux au cours des derniers mois, mauvais état de santé général,...)
  • absence de consentement éclairé à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pression artérielle
Délai: 3 mois
la pression artérielle en position assise sera mesurée au départ et après 3 mois par des professionnels formés
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pression artérielle
Délai: 12 mois
la pression artérielle en position assise sera mesurée au départ et après 12 mois par des professionnels formés
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Charite University, Berlin, Germany

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andreas Michalsen, Prof. Dr., Charité University
  • Chercheur principal: Abdulgabar Salama, Prof. Dr., Charité University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2012

Première publication (Estimation)

14 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 89834103

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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