Retrospective Medical Record Review of Mind Body Depression Group Participants
2016. május 16. frissítette: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to assess the effectiveness of a Relaxation Response Intervention for Depression offered to low income populations at Massachusetts General Hospital (MGH) - Chelsea, Revere and Charlestown health centers.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
This is a retrospective review of medical records.
The study aims to evaluate the effects of participation in the Relaxation Response Intervention for Depression Clinical groups, on patient measures of: 1) depression, anxiety and perceived stress; 2) work productivity and activity impairment; 3) demand for, and adherence to behavioral medicine; 4) medication use for depression and/or anxiety; and 5) dose-response effects.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
156
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
MGH-Health Center patients who have participated in the Relaxation Response Intervention for Depression groups.
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients receiving care through MGH-Health Centers
- a diagnosis of depression and/or anxiety
- 21 years of age or older
Exclusion Criteria:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Change from baseline in Depression scales (CES-D 10) at 8 weeks
Időkeret: Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
|
Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
|
|
Change from baseline Anxiety Scales (STAI-20) at 8 weeks
Időkeret: Pre- and Post- Intervention (8 weeks)
|
Pre- and Post- Intervention (8 weeks)
|
|
Change from baseline in Perceived Stress Scale (PSS-10) at 8 weeks
Időkeret: Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
|
Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2009. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. május 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. július 24.
Első közzététel (Becslés)
2013. július 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2016. május 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. május 16.
Utolsó ellenőrzés
2016. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2010P001513
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .