Retrospective Medical Record Review of Mind Body Depression Group Participants
16 mei 2016 bijgewerkt door: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to assess the effectiveness of a Relaxation Response Intervention for Depression offered to low income populations at Massachusetts General Hospital (MGH) - Chelsea, Revere and Charlestown health centers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
This is a retrospective review of medical records.
The study aims to evaluate the effects of participation in the Relaxation Response Intervention for Depression Clinical groups, on patient measures of: 1) depression, anxiety and perceived stress; 2) work productivity and activity impairment; 3) demand for, and adherence to behavioral medicine; 4) medication use for depression and/or anxiety; and 5) dose-response effects.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
156
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
MGH-Health Center patients who have participated in the Relaxation Response Intervention for Depression groups.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients receiving care through MGH-Health Centers
- a diagnosis of depression and/or anxiety
- 21 years of age or older
Exclusion Criteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Change from baseline in Depression scales (CES-D 10) at 8 weeks
Tijdsspanne: Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
|
Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
|
|
Change from baseline Anxiety Scales (STAI-20) at 8 weeks
Tijdsspanne: Pre- and Post- Intervention (8 weeks)
|
Pre- and Post- Intervention (8 weeks)
|
|
Change from baseline in Perceived Stress Scale (PSS-10) at 8 weeks
Tijdsspanne: Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
|
Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 juli 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
29 juli 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 mei 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 mei 2016
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2010P001513
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .