Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospective Medical Record Review of Mind Body Depression Group Participants

16 maj 2016 uppdaterad av: John W. Denninger, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to assess the effectiveness of a Relaxation Response Intervention for Depression offered to low income populations at Massachusetts General Hospital (MGH) - Chelsea, Revere and Charlestown health centers.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This is a retrospective review of medical records. The study aims to evaluate the effects of participation in the Relaxation Response Intervention for Depression Clinical groups, on patient measures of: 1) depression, anxiety and perceived stress; 2) work productivity and activity impairment; 3) demand for, and adherence to behavioral medicine; 4) medication use for depression and/or anxiety; and 5) dose-response effects.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

156

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MGH-Health Center patients who have participated in the Relaxation Response Intervention for Depression groups.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients receiving care through MGH-Health Centers
  • a diagnosis of depression and/or anxiety
  • 21 years of age or older

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change from baseline in Depression scales (CES-D 10) at 8 weeks
Tidsram: Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
Change from baseline Anxiety Scales (STAI-20) at 8 weeks
Tidsram: Pre- and Post- Intervention (8 weeks)
Pre- and Post- Intervention (8 weeks)
Change from baseline in Perceived Stress Scale (PSS-10) at 8 weeks
Tidsram: Pre- and Post-Intervention (8 weeks)
Pre- and Post-Intervention (8 weeks)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

29 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2010P001513

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera