- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02122159
Őssejtekből származó retinális sejtekkel végzett kutatás rövidlátó makuladegenerációra
Fázis I/II, nyílt, prospektív vizsgálat az emberi embrionális őssejtből származó retinális pigmentált epiteliális (MA09-hRPE) sejtek retinális alatti transzplantációjának biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására myopiás makuladegeneráció után másodlagos földrajzi atrófiában szenvedő betegeknél
A kóros rövidlátás világszerte a jogi vakság egyik fő oka. A myopic makuladegeneráció (MMD) esetén a retina pigment epiteliális (RPE) rétege és a kapcsolódó fotoreceptorok degenerálódnak, ami látásvesztést eredményez. Jelenleg nincs standard kezelés az MMD-re.
Az AMD kezeléseként megkísérelték ép RPE-lemezek és izolált egyedi RPE-sejtek szuszpenzióinak transzplantációját, valamint RPE-sejtek autológ transzlokációját. Az emberi fotoreceptorok két sejttípusból állnak: rúdból és kúpból. Mindkettő szoros kapcsolatban áll a retina legkülső sejtjeivel, a retina pigmentált epitéliummal (RPE). Az RPE az érhártya és a fotoreceptorok között helyezkedik el. Az RPE fenntartja a fotoreceptor funkciót a fotopigmentek újrahasznosításával, az A-vitamin szállításával, metabolizálásával és tárolásával, a rúd fotoreceptor külső szegmenseinek fagocitózásával, vas és kis molekulák retina és érhártya közötti szállításával, Bruch membránjának karbantartásával és szórt fény elnyelésével a jobb képfelbontás érdekében. Lényegében az RPE réteg kritikus fontosságú a fotoreceptorok és a retina egészének működése és egészsége szempontjából.
A humán PRE (hRPE) transzplantáció életképes lehetőség lehet a retina degeneratív betegségeinek kezelésére.
Az MA09-hRPE sejtek teljesen differenciált humán RPE sejtek, amelyek embrionális őssejtekből származnak. Az Advanced Cell Technology által készített transzplantált hRPE sejteket a makula degeneratív betegség rágcsálómodelljein tanulmányozták. Az adatok azt sugallják, hogy az ACT hRPE sejttermékeinek szubretinális injekciója megmenti, vagy legalábbis késlelteti a látásfunkció elvesztését a retina degeneratív betegségek két állatmodelljében.
E vizsgálat fő célja az MA09-hRPE sejtterápia biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése myopic makuladegenerációban (MMD) szenvedő betegeknél. Egy másik cél az RPE sejtterápia jövőbeli vizsgálataiban felhasználandó potenciális hatékonysági végpontok értékelése.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 40 év feletti felnőtt férfi vagy nő.
- A betegnek kellően jó egészségi állapotban kell lennie ahhoz, hogy a kezelést követően legalább négy évig túlélésre számítson
- -8 dioptriával egyenlő vagy nagyobb axiális rövidlátás és/vagy 28 mm vagy annál nagyobb axiális hosszúság
- Az MMD-vel összhangban lévő klinikai leletek, amelyek egy vagy több terület 250 mikron feletti földrajzi sorvadását jelzik (az Age-Related eye Disease Study [AREDS] tanulmányban meghatározottak szerint), amelyek a központi foveát is érintik.
- A GA az RPE gyengülése vagy elvesztése, biomikroszkópiával, OCT-vel és FA-val megfigyelve.
- Jelenlegi vagy korábbi érhártya neovaszkularizációra nincs bizonyíték
- A transzplantációhoz szükséges szem látásélessége nem lesz jobb 20/80-nál.
- Annak a szemnek a látásélessége, amelyre NEM kerül átültetés, nem lesz rosszabb, mint 20/400.
- Az előrehaladottabb betegségű és rosszabb látású szem lesz a vizsgálószem.
- Az elektrofiziológiai eredmények összhangban vannak a makulát érintő földrajzi sorvadással.
- Orvosilag alkalmas vitrectomiára és subretinális injekcióra.
- Orvosilag alkalmas általános érzéstelenítésre vagy ébrenléti szedációra, ha szükséges.
- Orvosilag alkalmas embrionális őssejtvonal transzplantációjára:
Minden olyan laboratóriumi értéket, amely kissé kívül esik a normál tartományon, az Orvosi Monitor és a Vizsgálók felülvizsgálják annak klinikai jelentőségét. Ha megállapítást nyer, hogy klinikailag nem jelentős, a beteg bevonható a vizsgálatba.
- Normál szérumkémiai (szekvenciális többcsatornás analizátor 20 [SMA-20]) és hematológiai (teljes vérkép [CBC], protrombin idő [PT] és aktivált parciális tromboplasztin idő [aPTT]) szűrővizsgálatok. (MEGJEGYZÉS: A kizárási kritériumokban meghatározott rendellenességek kivételével)
- Negatív vizeletvizsgálat a kábítószerrel való visszaélésre.
- Negatív humán immundeficiencia vírus (HIV), hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV) szerológiák.
- Nincs a kórelőzményében rosszindulatú daganat (kivéve a sikeresen kezelt (kimetszett) bazálissejtes karcinómát [bőrrák] vagy a sikeresen kezelt laphámrákot).
- Negatív rákszűrés az elmúlt 6 hónapban:
- teljes anamnézis és fizikális vizsgálat;
- bőrgyógyászati szűrővizsgálat rosszindulatú elváltozásokra;
- negatív okkult vérvizsgálat a székletben és negatív kolonoszkópia az elmúlt 7 évben;
- negatív mellkas roentgenogram (CXR);
- normál CBC és kézi differenciálmű;
- negatív vizeletvizsgálat (U/A);
- normál pajzsmirigy vizsgálat;
- ha férfi, normál herevizsgálat; digitális rektális vizsgálat (DRE) és prosztata specifikus antigén (PSA);
- ha nő, normál kismedencei vizsgálat Papanicolaou kenettel; és
- Ha nő, normál klinikai emlővizsgálat és negatív mammográfiás vizsgálat.
- Ha nő és fogamzóképes korú, hajlandó a születésszabályozás két hatékony formáját alkalmazni a vizsgálat során.
- Ha férfi, hajlandó gátat és spermicid fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálat során.
- Hajlandó elhalasztani minden jövőbeli vér-, vérkomponens- vagy szövetadást.
- Képes megérteni és aláírni a tájékozott hozzájárulást.
Kizárási kritériumok:
- Aktív vagy inaktív CNV jelenléte.
- Hátsó stafilóma jelenléte.
- Retina dystrophia, retinitis pigmentosa, chorioretinitis, központi súlyos choroidopathia, diabéteszes retinopátia vagy más retina vaszkuláris vagy degeneratív betegsége (pl. AMD) nem az MMD.
- Az optikai neuropátia története.
- Az MMD-n kívüli okok miatt kialakuló makula atrófia.
- Zöldhályogos opticus neuropathia jelenléte a vizsgált szemben, ellenőrizetlen szemnyomás, vagy két vagy több szer alkalmazása a szemnyomás szabályozására (acetazolamid, béta-blokkolók, alfa-1-agonista, antprosztaglandinok, karboanhidráz-gátlók).
- Megfelelő súlyosságú szürkehályog, amely valószínűleg 1 éven belül sebészeti eltávolítást tesz szükségessé.
- A retinaleválás helyreállításának története a vizsgált szemen.
- Rosszindulatú daganat a kórelőzményben (kivéve a sikeresen kezelt [kimetszett] bazálissejtes karcinómát [bőrrákot] vagy a sikeresen kezelt laphámrákot).
- Szívinfarktus az anamnézisben az előző 12 hónapban.
- Az anamnézisben szereplő kognitív károsodások vagy demencia, amelyek befolyásolhatják a betegek azon képességét, hogy részt vegyenek a tájékoztatáson alapuló beleegyezési folyamatban és az értékelések megfelelő befejezésében.
- Bármilyen immunhiány.
- Bármilyen jelenlegi immunszuppresszív terápia, kivéve az időszakos vagy alacsony dózisú kortikoszteroidokat.
- Alanin-transzamináz/aszpartát-aminotranszferáz (ALT/AST) a normálérték felső határának 1,5-szerese vagy bármely ismert májbetegség.
- Veseelégtelenség, a kreatininszint >1,3 mg/dl alapján.
- A vizsgálatba való belépéskor 10 g/dl-nél kisebb hemoglobinkoncentráció, 100 k/mm3-nél kisebb thrombocytaszám vagy 1000/mm3-nél kisebb abszolút neutrofilszám.
- Hepatitis B, hepatitis C vagy HIV fertőzés szerológiai bizonyítékai.
- Jelenlegi részvétel bármely más klinikai vizsgálatban.
- Részvétel az előző 6 hónapban egy gyógyszer bármely klinikai vizsgálatában okuláris vagy szisztémás beadással.
- Bármilyen más látást veszélyeztető szembetegség.
- Bármilyen kórtörténetben szereplő retina érbetegség (sérült vér-retina gát.
- Glaukóma.
- Uveitis vagy más intraokuláris gyulladásos betegség.
- Jelentős lencse átlátszatlansága vagy más média átlátszatlansága.
- Szemlencse eltávolítás az előző 3 hónapon belül.
- Szemműtét a vizsgált szemen az előző 3 hónapban
- Ha nőstény, terhesség vagy szoptatás.
- Bármilyen egyéb egészségügyi állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint akadályozza a beteg azon képességét, hogy megfeleljen a protokollnak, veszélyezteti a beteg biztonságát, vagy zavarja a vizsgálati eredmények értelmezését.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: MA09-hRPE sejtterápia
A transzplantációhoz szükséges MA09-hRPE sejteket az Ocata Therapeutics biztosítja folyékony nitrogén hőmérsékletére (körülbelül -196 °C) lefagyasztott szuszpenzió formájában.
Ezeket az UCLA-ban a protokollnak megfelelően GMP-k szerint dolgozzák fel.
A sebész belátása szerint általános érzéstelenítésben vagy ébrenléti szedációban végzett vitrectomiát követően a hRPE sejteket a kiegyensúlyozott sóoldat (BSS) befecskendezésével kialakított szubretinális hólyagba juttatják.
A közvetlen megtekintés a felolvasztott és mosott, BSS-ben újraszuszpendált MA09-hRPE sejtek beültetését egy percen keresztül irányítja a létrehozott hólyagba.
A sejt reflux elkerülése érdekében a sejtek bejuttatására használt kanült egy további percig a helyén kell tartani.
50 000 MA09-hRPE sejtből (első kohorsz), 100 000 MA09-hRPE sejtből (második kohorsz), 150 000 MA09-hRPE sejtből (harmadik kohorsz) vagy 200 000 MA09-hRPE sejtből (harmadik kohorsz) vagy 200 000 MA09-hRPE sejtből álló szuszpenzió, plusz 1-5 cohorSSt 1 percen keresztül kell beültetni a létrehozott helyre.
|
50 000 MA09-hRPE sejtből (első kohorsz), 100 000 MA09-hRPE sejtből (második kohorsz), 150 000 MA09-hRPE sejtből (harmadik kohorsz) vagy 200 000 MA09-hRPE sejtből (harmadik kohorsz) vagy 200 000 MA09-hRPE sejtből álló szuszpenzió, plusz 1-5 cohorSSt 1 percen keresztül kell beültetni a létrehozott helyre.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A hESC-eredetű RPE sejtek biztonsága
Időkeret: 12 hónap
|
A hESC-eredetű RPE sejtek MA09-hRPE transzplantációja biztonságosnak és tolerálhatónak tekinthető a következők hiányában:
|
12 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A sikeres beültetés bizonyítéka
Időkeret: 12 hónap
|
A sikeres beültetés bizonyítéka a következőkből áll:
|
12 hónap
|
|
Az elutasítás bizonyítéka
Időkeret: 12 hónap
|
Az elutasítás bizonyítéka a következőkből áll: • Strukturális (képalkotási) bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a beültetett MA09-hRPE sejtek már nincsenek a megfelelő helyen, vagy vaszkuláris szivárgás van jelen Ha a transzplantáció után fokozott elektroretinográfiai aktivitás figyelhető meg, az elektroretinográfiás bizonyítékok arra utalnak, hogy az aktivitás visszatért a transzplantáció előtti állapothoz, graftkilökődésre utalhat. |
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Steven Schwartz, MD, University of California, Los Angeles
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- JSEI MA09-hRPE MMD
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .