Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Őssejtekből származó retinális sejtekkel végzett kutatás rövidlátó makuladegenerációra

2016. július 14. frissítette: Steven Schwartz, University of California, Los Angeles

Fázis I/II, nyílt, prospektív vizsgálat az emberi embrionális őssejtből származó retinális pigmentált epiteliális (MA09-hRPE) sejtek retinális alatti transzplantációjának biztonságosságának és tolerálhatóságának meghatározására myopiás makuladegeneráció után másodlagos földrajzi atrófiában szenvedő betegeknél

A kóros rövidlátás világszerte a jogi vakság egyik fő oka. A myopic makuladegeneráció (MMD) esetén a retina pigment epiteliális (RPE) rétege és a kapcsolódó fotoreceptorok degenerálódnak, ami látásvesztést eredményez. Jelenleg nincs standard kezelés az MMD-re.

Az AMD kezeléseként megkísérelték ép RPE-lemezek és izolált egyedi RPE-sejtek szuszpenzióinak transzplantációját, valamint RPE-sejtek autológ transzlokációját. Az emberi fotoreceptorok két sejttípusból állnak: rúdból és kúpból. Mindkettő szoros kapcsolatban áll a retina legkülső sejtjeivel, a retina pigmentált epitéliummal (RPE). Az RPE az érhártya és a fotoreceptorok között helyezkedik el. Az RPE fenntartja a fotoreceptor funkciót a fotopigmentek újrahasznosításával, az A-vitamin szállításával, metabolizálásával és tárolásával, a rúd fotoreceptor külső szegmenseinek fagocitózásával, vas és kis molekulák retina és érhártya közötti szállításával, Bruch membránjának karbantartásával és szórt fény elnyelésével a jobb képfelbontás érdekében. Lényegében az RPE réteg kritikus fontosságú a fotoreceptorok és a retina egészének működése és egészsége szempontjából.

A humán PRE (hRPE) transzplantáció életképes lehetőség lehet a retina degeneratív betegségeinek kezelésére.

Az MA09-hRPE sejtek teljesen differenciált humán RPE sejtek, amelyek embrionális őssejtekből származnak. Az Advanced Cell Technology által készített transzplantált hRPE sejteket a makula degeneratív betegség rágcsálómodelljein tanulmányozták. Az adatok azt sugallják, hogy az ACT hRPE sejttermékeinek szubretinális injekciója megmenti, vagy legalábbis késlelteti a látásfunkció elvesztését a retina degeneratív betegségek két állatmodelljében.

E vizsgálat fő célja az MA09-hRPE sejtterápia biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése myopic makuladegenerációban (MMD) szenvedő betegeknél. Egy másik cél az RPE sejtterápia jövőbeli vizsgálataiban felhasználandó potenciális hatékonysági végpontok értékelése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

40 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 40 év feletti felnőtt férfi vagy nő.
  • A betegnek kellően jó egészségi állapotban kell lennie ahhoz, hogy a kezelést követően legalább négy évig túlélésre számítson
  • -8 dioptriával egyenlő vagy nagyobb axiális rövidlátás és/vagy 28 mm vagy annál nagyobb axiális hosszúság
  • Az MMD-vel összhangban lévő klinikai leletek, amelyek egy vagy több terület 250 mikron feletti földrajzi sorvadását jelzik (az Age-Related eye Disease Study [AREDS] tanulmányban meghatározottak szerint), amelyek a központi foveát is érintik.
  • A GA az RPE gyengülése vagy elvesztése, biomikroszkópiával, OCT-vel és FA-val megfigyelve.
  • Jelenlegi vagy korábbi érhártya neovaszkularizációra nincs bizonyíték
  • A transzplantációhoz szükséges szem látásélessége nem lesz jobb 20/80-nál.
  • Annak a szemnek a látásélessége, amelyre NEM kerül átültetés, nem lesz rosszabb, mint 20/400.
  • Az előrehaladottabb betegségű és rosszabb látású szem lesz a vizsgálószem.
  • Az elektrofiziológiai eredmények összhangban vannak a makulát érintő földrajzi sorvadással.
  • Orvosilag alkalmas vitrectomiára és subretinális injekcióra.
  • Orvosilag alkalmas általános érzéstelenítésre vagy ébrenléti szedációra, ha szükséges.
  • Orvosilag alkalmas embrionális őssejtvonal transzplantációjára:

Minden olyan laboratóriumi értéket, amely kissé kívül esik a normál tartományon, az Orvosi Monitor és a Vizsgálók felülvizsgálják annak klinikai jelentőségét. Ha megállapítást nyer, hogy klinikailag nem jelentős, a beteg bevonható a vizsgálatba.

  • Normál szérumkémiai (szekvenciális többcsatornás analizátor 20 [SMA-20]) és hematológiai (teljes vérkép [CBC], protrombin idő [PT] és aktivált parciális tromboplasztin idő [aPTT]) szűrővizsgálatok. (MEGJEGYZÉS: A kizárási kritériumokban meghatározott rendellenességek kivételével)
  • Negatív vizeletvizsgálat a kábítószerrel való visszaélésre.
  • Negatív humán immundeficiencia vírus (HIV), hepatitis B (HBV), hepatitis C (HCV) szerológiák.
  • Nincs a kórelőzményében rosszindulatú daganat (kivéve a sikeresen kezelt (kimetszett) bazálissejtes karcinómát [bőrrák] vagy a sikeresen kezelt laphámrákot).
  • Negatív rákszűrés az elmúlt 6 hónapban:
  • teljes anamnézis és fizikális vizsgálat;
  • bőrgyógyászati ​​szűrővizsgálat rosszindulatú elváltozásokra;
  • negatív okkult vérvizsgálat a székletben és negatív kolonoszkópia az elmúlt 7 évben;
  • negatív mellkas roentgenogram (CXR);
  • normál CBC és kézi differenciálmű;
  • negatív vizeletvizsgálat (U/A);
  • normál pajzsmirigy vizsgálat;
  • ha férfi, normál herevizsgálat; digitális rektális vizsgálat (DRE) és prosztata specifikus antigén (PSA);
  • ha nő, normál kismedencei vizsgálat Papanicolaou kenettel; és
  • Ha nő, normál klinikai emlővizsgálat és negatív mammográfiás vizsgálat.
  • Ha nő és fogamzóképes korú, hajlandó a születésszabályozás két hatékony formáját alkalmazni a vizsgálat során.
  • Ha férfi, hajlandó gátat és spermicid fogamzásgátlást alkalmazni a vizsgálat során.
  • Hajlandó elhalasztani minden jövőbeli vér-, vérkomponens- vagy szövetadást.
  • Képes megérteni és aláírni a tájékozott hozzájárulást.

Kizárási kritériumok:

  • Aktív vagy inaktív CNV jelenléte.
  • Hátsó stafilóma jelenléte.
  • Retina dystrophia, retinitis pigmentosa, chorioretinitis, központi súlyos choroidopathia, diabéteszes retinopátia vagy más retina vaszkuláris vagy degeneratív betegsége (pl. AMD) nem az MMD.
  • Az optikai neuropátia története.
  • Az MMD-n kívüli okok miatt kialakuló makula atrófia.
  • Zöldhályogos opticus neuropathia jelenléte a vizsgált szemben, ellenőrizetlen szemnyomás, vagy két vagy több szer alkalmazása a szemnyomás szabályozására (acetazolamid, béta-blokkolók, alfa-1-agonista, antprosztaglandinok, karboanhidráz-gátlók).
  • Megfelelő súlyosságú szürkehályog, amely valószínűleg 1 éven belül sebészeti eltávolítást tesz szükségessé.
  • A retinaleválás helyreállításának története a vizsgált szemen.
  • Rosszindulatú daganat a kórelőzményben (kivéve a sikeresen kezelt [kimetszett] bazálissejtes karcinómát [bőrrákot] vagy a sikeresen kezelt laphámrákot).
  • Szívinfarktus az anamnézisben az előző 12 hónapban.
  • Az anamnézisben szereplő kognitív károsodások vagy demencia, amelyek befolyásolhatják a betegek azon képességét, hogy részt vegyenek a tájékoztatáson alapuló beleegyezési folyamatban és az értékelések megfelelő befejezésében.
  • Bármilyen immunhiány.
  • Bármilyen jelenlegi immunszuppresszív terápia, kivéve az időszakos vagy alacsony dózisú kortikoszteroidokat.
  • Alanin-transzamináz/aszpartát-aminotranszferáz (ALT/AST) a normálérték felső határának 1,5-szerese vagy bármely ismert májbetegség.
  • Veseelégtelenség, a kreatininszint >1,3 mg/dl alapján.
  • A vizsgálatba való belépéskor 10 g/dl-nél kisebb hemoglobinkoncentráció, 100 k/mm3-nél kisebb thrombocytaszám vagy 1000/mm3-nél kisebb abszolút neutrofilszám.
  • Hepatitis B, hepatitis C vagy HIV fertőzés szerológiai bizonyítékai.
  • Jelenlegi részvétel bármely más klinikai vizsgálatban.
  • Részvétel az előző 6 hónapban egy gyógyszer bármely klinikai vizsgálatában okuláris vagy szisztémás beadással.
  • Bármilyen más látást veszélyeztető szembetegség.
  • Bármilyen kórtörténetben szereplő retina érbetegség (sérült vér-retina gát.
  • Glaukóma.
  • Uveitis vagy más intraokuláris gyulladásos betegség.
  • Jelentős lencse átlátszatlansága vagy más média átlátszatlansága.
  • Szemlencse eltávolítás az előző 3 hónapon belül.
  • Szemműtét a vizsgált szemen az előző 3 hónapban
  • Ha nőstény, terhesség vagy szoptatás.
  • Bármilyen egyéb egészségügyi állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint akadályozza a beteg azon képességét, hogy megfeleljen a protokollnak, veszélyezteti a beteg biztonságát, vagy zavarja a vizsgálati eredmények értelmezését.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: MA09-hRPE sejtterápia
A transzplantációhoz szükséges MA09-hRPE sejteket az Ocata Therapeutics biztosítja folyékony nitrogén hőmérsékletére (körülbelül -196 °C) lefagyasztott szuszpenzió formájában. Ezeket az UCLA-ban a protokollnak megfelelően GMP-k szerint dolgozzák fel. A sebész belátása szerint általános érzéstelenítésben vagy ébrenléti szedációban végzett vitrectomiát követően a hRPE sejteket a kiegyensúlyozott sóoldat (BSS) befecskendezésével kialakított szubretinális hólyagba juttatják. A közvetlen megtekintés a felolvasztott és mosott, BSS-ben újraszuszpendált MA09-hRPE sejtek beültetését egy percen keresztül irányítja a létrehozott hólyagba. A sejt reflux elkerülése érdekében a sejtek bejuttatására használt kanült egy további percig a helyén kell tartani. 50 000 MA09-hRPE sejtből (első kohorsz), 100 000 MA09-hRPE sejtből (második kohorsz), 150 000 MA09-hRPE sejtből (harmadik kohorsz) vagy 200 000 MA09-hRPE sejtből (harmadik kohorsz) vagy 200 000 MA09-hRPE sejtből álló szuszpenzió, plusz 1-5 cohorSSt 1 percen keresztül kell beültetni a létrehozott helyre.
50 000 MA09-hRPE sejtből (első kohorsz), 100 000 MA09-hRPE sejtből (második kohorsz), 150 000 MA09-hRPE sejtből (harmadik kohorsz) vagy 200 000 MA09-hRPE sejtből (harmadik kohorsz) vagy 200 000 MA09-hRPE sejtből álló szuszpenzió, plusz 1-5 cohorSSt 1 percen keresztül kell beültetni a létrehozott helyre.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A hESC-eredetű RPE sejtek biztonsága
Időkeret: 12 hónap

A hESC-eredetű RPE sejtek MA09-hRPE transzplantációja biztonságosnak és tolerálhatónak tekinthető a következők hiányában:

  • Bármely 2. fokozatú (NCI osztályozási rendszer) vagy annál nagyobb nemkívánatos esemény a sejttermékkel kapcsolatban
  • Bármilyen bizonyíték arra, hogy a sejtek fertőző ágenssel szennyezettek
  • Bármilyen bizonyíték arra, hogy a sejtek tumorigén potenciált mutatnak
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A sikeres beültetés bizonyítéka
Időkeret: 12 hónap

A sikeres beültetés bizonyítéka a következőkből áll:

  • Strukturális bizonyítékok (OCT képalkotás, fluoreszcein angiográfia, réslámpás vizsgálat szemfenéki fényképezéssel), hogy a sejteket a megfelelő helyre ültették be
  • Az elektroretinográfiai bizonyítékok (mfERG) fokozott aktivitást mutatnak az implantátum helyén
12 hónap
Az elutasítás bizonyítéka
Időkeret: 12 hónap

Az elutasítás bizonyítéka a következőkből áll:

• Strukturális (képalkotási) bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy a beültetett MA09-hRPE sejtek már nincsenek a megfelelő helyen, vagy vaszkuláris szivárgás van jelen

Ha a transzplantáció után fokozott elektroretinográfiai aktivitás figyelhető meg, az elektroretinográfiás bizonyítékok arra utalnak, hogy az aktivitás visszatért a transzplantáció előtti állapothoz, graftkilökődésre utalhat.

12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Steven Schwartz, MD, University of California, Los Angeles

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. április 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 22.

Első közzététel (Becslés)

2014. április 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 14.

Utolsó ellenőrzés

2016. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • JSEI MA09-hRPE MMD

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel