Az inkretin hormonok szekréciója policisztás petefészek szindrómában szenvedő betegeknél
2014. április 28. frissítette: RenJi Hospital
A policisztás petefészek szindróma (PCOS) a reproduktív nők endokrin betegsége.
Anovuláció és hiperandrogenizmus jellemzi.
A legtöbb PCOS-ban szenvedő beteg anyagcsere-rendellenességei, például dyslipidaemia, inzulinrezisztencia és glükóz-rendellenességek.
Csaknem 60-80﹪PCOS-beteg elhízott, ami súlyosbítja az IR-t és a hiperandrogenizmust.
Az elhízott PCOS-betegek hajlamosak a túlevésre azt sugallják, hogy a károsodott étvágyszabályozás hozzájárulhat a PCOS patofiziológiájához.
Vizsgálatunk során megpróbáljuk megfigyelni az inkretin különbségét a PCOS és a normál kontroll között, hogy kiderítsük, hogy az inkretin változása szerepet játszik-e a PCOS patofiziológiájában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Shanghai, Kína, 200001
- Toborzás
- RenJi Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Jing Ma, Dr.
- Telefonszám: +86-21-68383083
- E-mail: cherry1996@live.cn
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
13 év (Gyermek, Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Policisztás petefészek szindróma (PCOS)
Leírás
Bevételi kritériumok:
- reproduktív korú nők
- PCOS-ban szenvedő nők és PCOS nélküli nők
Kizárási kritériumok:
- fiatal nők, akiknek 3 évnél rövidebb menstruációjuk volt
- 45 évesnél idősebb nők, Menopauza amenorrhoea, hyperglykaemia, hyperthyreosis, hypothyreosis, szívelégtelenség, tüdőelégtelenség, veseelégtelenség, vérszegénység, dystrophia, gonitis
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
PCOS kohorsz
PCOS-s nők
|
|
Kontroll kohorsz
PCOS nélküli nők
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Az inkretin hormonok szekréciójának változása PCOS betegekben.
Időkeret: 14 hónapig
|
14 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. március 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2014. április 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2014. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. január 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. április 28.
Első közzététel (Becslés)
2014. április 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. április 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. április 28.
Utolsó ellenőrzés
2014. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 12XJ10015
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .