Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utskillelsen av inkretinhormoner hos pasienter med polycystisk ovariesyndrom

28. april 2014 oppdatert av: RenJi Hospital
Polycystisk ovariesyndrom (PCOS) er en endokrin sykdom hos reproduktive kvinner. Det er preget av anovulasjon og hyperandrogenisme. De fleste pasienter med PCOS har metabolske abnormiteter som dyslipidemi, insulinresistens og glukoseavvik. Nesten 60-80﹪PCOS-pasienter er fedme som forverrer IR og hyperandrogenisme. Overvektige PCOS-pasienter har en tendens til å overspise, tyder på at nedsatt appetittregulering kan bidra til patofysiologien til PCOS. Vår studie prøver å observere forskjellen i inkretin mellom PCOS og normal kontroll for å finne ut om endring av inkretin er involvert i patofysiologien til PCOS.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200001
        • Rekruttering
        • Renji hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Polycystisk ovariesyndrom (PCOS)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner i reproduktiv alder
  • kvinner med PCOS og kvinner uten PCOS

Ekskluderingskriterier:

  • unge kvinner som hadde sin menarche mindre enn 3 år
  • kvinner eldre enn 45 år, amenoré i overgangsalderen, hyperglykemi, hypertyreose, hypotyreose, hjertesvikt, lungesvikt, nyresvikt, anemi, dystrofi, gonitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
PCOS-kohort
Kvinner med PCOS
Kontrollkohort
Kvinner uten PCOS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i utskillelse av inkretinhormoner hos PCOS-pasienter.
Tidsramme: opptil 14 måneder
opptil 14 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

30. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Polycystisk ovariesyndrom

3
Abonnere