- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02659618
Identification of Serum Biomarkers for CD15+ Hypodense Neutrophils in Severe Asthma
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Neutrophils are implicated in the pathophysiology of multiple asthma phenotypes. It was shown in study IST Q4935s that low-density granulocytes (LDG) are elevated in the blood of patients with moderate or severe asthma. The greatest frequency and the highest percentages of LDG were observed in subjects with severe asthma. The LDG, which were first identified and characterized in systemic lupus erythematosus (SLE) patients, have been reported to display increased cytotoxicity for endothelial cells, increased tendency to form neutrophil extracellular traps, and increased production of tumor necrosis factor (TNF). It was also observed that the LDG expressed increased levels of CD15, which can facilitate attachment of activated platelets to the LDG. Identification of a putative serum biomarker that correlates with increased levels of the CD15+ LDG may be useful for the detection of neutrophil-associated inflammation in severe asthma.
Thirty subjects will be screened to identify 20 subjects with severe persistent asthma. The following data and/or samples will then be obtained within three weeks of the clinical assessment: (1) the percentages of LDG will be quantified by flow cytometry; (2) a blood sample will be collected into a PAXgene Blood tube and stored until shipped to Genentech for gene profiling analysis; and (3) a serum sample will be collected for measurement of total immunoglobulin E (IgE) and for future confirmation of potential biomarkers identified in the gene profiling analyses.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60612
- University Consultants in Allergy/Immunology
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Physician diagnosis of severe persistent asthma;
- Positive skin test or radioallergosorbent test (RAST) for an aeroallergen;
- Male or female age 12-65 years;
- Non-smoker.
Exclusion Criteria:
- Asthma exacerbation requiring treatment with or increase in oral corticosteroids within 30 days prior to the study;
- Respiratory infection within 30 days prior to the study;
- Starting or requiring a change in allergen immunotherapy within 30 days prior to the study;
- Having been treated with Xolair within the past year;
- Requiring chronic immunosuppressive therapy;
- Having taken methotrexate, gold salts, cyclosporine, or macrolide antibiotics within 3 months prior to study;
- Having taken an investigational drug within 30 days prior to the study;
- Have a history of drug or alcohol abuse;
- Pregnancy
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Severe Persistent Asthma
All subjects will have severe persistent asthma diagnosed by a doctor.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Percentage of low density granulocytes (LDG) in the peripheral blood mononuclear cell (PBMC)
Időkeret: Visit 1 day
|
Visit 1 day
|
|
|
mRNA levels in severe asthmatics as analyzed by gene profiling analysis
Időkeret: Visit 1 day
|
Messenger ribonucleic acid (mRNA) expression levels for blood leukocyte proteins.
|
Visit 1 day
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of Participants with elevated LDG levels in severe asthmatics using gene profiling analysis on a single PAXgene tube sample
Időkeret: Visit 1 day
|
Visit 1 day
|
|
|
Serum samples will be collected and analyzed for measurement of total IgE
Időkeret: Visit 1 day
|
Correlation between LDG in severe asthma and biomarkers identified in gene profiling analysis
|
Visit 1 day
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ML29345
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .