Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identification of Serum Biomarkers for CD15+ Hypodense Neutrophils in Severe Asthma

10. februar 2022 oppdatert av: Mary Tobin, Rush University Medical Center
The goal of this study is to identify a serum biomarker(s) that can detect increased levels of a population of CD15+ hypodense neutrophils termed low-density granulocytes (LDG) in the blood of patients with severe persistent asthma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Neutrophils are implicated in the pathophysiology of multiple asthma phenotypes. It was shown in study IST Q4935s that low-density granulocytes (LDG) are elevated in the blood of patients with moderate or severe asthma. The greatest frequency and the highest percentages of LDG were observed in subjects with severe asthma. The LDG, which were first identified and characterized in systemic lupus erythematosus (SLE) patients, have been reported to display increased cytotoxicity for endothelial cells, increased tendency to form neutrophil extracellular traps, and increased production of tumor necrosis factor (TNF). It was also observed that the LDG expressed increased levels of CD15, which can facilitate attachment of activated platelets to the LDG. Identification of a putative serum biomarker that correlates with increased levels of the CD15+ LDG may be useful for the detection of neutrophil-associated inflammation in severe asthma.

Thirty subjects will be screened to identify 20 subjects with severe persistent asthma. The following data and/or samples will then be obtained within three weeks of the clinical assessment: (1) the percentages of LDG will be quantified by flow cytometry; (2) a blood sample will be collected into a PAXgene Blood tube and stored until shipped to Genentech for gene profiling analysis; and (3) a serum sample will be collected for measurement of total immunoglobulin E (IgE) and for future confirmation of potential biomarkers identified in the gene profiling analyses.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
        • University Consultants in Allergy/Immunology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Thirty prospective subjects will be screened to identify 20 subjects with severe persistent asthma. These subjects will be recruited from the Allergy/Immunology outpatient clinic at Rush University Medical Center along with self-referral through advertising posted on campus.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Physician diagnosis of severe persistent asthma;
  • Positive skin test or radioallergosorbent test (RAST) for an aeroallergen;
  • Male or female age 12-65 years;
  • Non-smoker.

Exclusion Criteria:

  • Asthma exacerbation requiring treatment with or increase in oral corticosteroids within 30 days prior to the study;
  • Respiratory infection within 30 days prior to the study;
  • Starting or requiring a change in allergen immunotherapy within 30 days prior to the study;
  • Having been treated with Xolair within the past year;
  • Requiring chronic immunosuppressive therapy;
  • Having taken methotrexate, gold salts, cyclosporine, or macrolide antibiotics within 3 months prior to study;
  • Having taken an investigational drug within 30 days prior to the study;
  • Have a history of drug or alcohol abuse;
  • Pregnancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Severe Persistent Asthma
All subjects will have severe persistent asthma diagnosed by a doctor.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of low density granulocytes (LDG) in the peripheral blood mononuclear cell (PBMC)
Tidsramme: Visit 1 day
Visit 1 day
mRNA levels in severe asthmatics as analyzed by gene profiling analysis
Tidsramme: Visit 1 day
Messenger ribonucleic acid (mRNA) expression levels for blood leukocyte proteins.
Visit 1 day

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants with elevated LDG levels in severe asthmatics using gene profiling analysis on a single PAXgene tube sample
Tidsramme: Visit 1 day
Visit 1 day
Serum samples will be collected and analyzed for measurement of total IgE
Tidsramme: Visit 1 day
Correlation between LDG in severe asthma and biomarkers identified in gene profiling analysis
Visit 1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2016

Primær fullføring (Faktiske)

26. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

16. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

20. januar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2022

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Alvorlig vedvarende astma

  • University Hospital, Montpellier
    Fullført
    Mekanisk ventilasjon | Sever brysttraume
    Frankrike
  • Zagazig University
    University of Ha'il , Saudi Arabia.
    Fullført
    Akutt nyreskade | Sever Acute Respiratory Syndrome og Akutt nyreskade
    Egypt
3
Abonnere