- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03158597
Transcriptome Study of Acute Myocardial Infarction
2017. július 12. frissítette: Yan Li, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Screening Pathogenic Genes Associated With Acute Myocardial Infarction and Studying Its Relevant Molecular Mechanism
This study aims to compare whole-blood microarray gene-expression profiling between patients with acute myocardial infarction and normal participants without cardiovascular diseases.
Firstly, screening differentially genes of mRNA to perform gene ontology and pathway analysis.
Secondly, predicting target genes regulated by microRNA and constructing coexpression network with mRNA.
Thirdly, biological function experiment of microRNA.
Finally, revealing pathogenic mechanisms associated with acute myocardial infarction.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Chaoyang
-
Beijing, Chaoyang, Kína, 100029
- Toborzás
- Beijing Anzhen Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Yan Li
- Telefonszám: 861064456736
- E-mail: torrancely@sina.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Férfi
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
AMI patients will be selected from Emergency Department of Beijing An Zhen Hospital or Beijing Tong Ren Hospital.
Normal control participants will be recruited from Health Examination Center of Beijing An Zhen Hospital.
Leírás
Inclusion Criteria:
AMI patients:
- 20-50 years of age
- Symptoms of ischaemia
- New significant ST-segment-T wave changes in ECG and definitive diagnosis of non-ST elevation MI or ST elevation MI
- Cardiac troponin with at least one value above the 99th percentile upper reference limit
Normal control participants:
- 20-50 years of age
- Normal ECG
- BMI <24kg/m2
- systolic blood pressure <140mmHg
- diastolic blood pressure <90mmHg
- Total cholesterol <200mg/dl (5.18mmol/L)
- Triglyceride <150mg/dl (1.70mmol/L)
- High density lipoprotein cholesterol >=40mg/dl (1.04mmol/L)
- Low density lipoprotein cholesterol <130mg/dl (3.37mmol/L)
- Fasting blood glucose <100mg/dl (5.6mmol/L)
- Not taking antihypertensive or hypolipidemic or hypoglycemic drugs
Exclusion Criteria:
- Cardiac death with symptoms suggestive of myocardial ischaemia and presumed new ischaemic ECG changes, but death occurred before cardiac biomarkers were obtained, or before cardiac biomarker values would be increased
- Prior myocardial infarction
- Percutaneous coronary intervention related MI
- Stent thrombosis associated with MI
- Coronary artery bypass grafting related MI
- Recurrent MI or reinfarction
- Myocardial injury with necrosis caused by transcatheter aortic valve implantation or mitral clip or ablation of arrhythmias
- Myocardial injury or infarction associated with heart failure
- Myocardial infarction in the intensive care unit
- Other diseases: previous history of ASCVD, cancer, rheumatoid arthritis, liver or kidney disease, myeloproliferative disorders, chronic inflammation, peripheral vascular disease
- Not available informed consent
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
Ellenőrzés
|
AMI
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Number of screening differentially expressed genes associated with acute myocardial infarction as measured by microarray
Időkeret: up to 3 years
|
up to 3 years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. június 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2019. december 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2019. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 17.
Első közzététel (Tényleges)
2017. május 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. július 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. július 12.
Utolsó ellenőrzés
2017. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5172011
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .