Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transcriptome Study of Acute Myocardial Infarction

Screening Pathogenic Genes Associated With Acute Myocardial Infarction and Studying Its Relevant Molecular Mechanism

This study aims to compare whole-blood microarray gene-expression profiling between patients with acute myocardial infarction and normal participants without cardiovascular diseases. Firstly, screening differentially genes of mRNA to perform gene ontology and pathway analysis. Secondly, predicting target genes regulated by microRNA and constructing coexpression network with mRNA. Thirdly, biological function experiment of microRNA. Finally, revealing pathogenic mechanisms associated with acute myocardial infarction.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Chaoyang
      • Beijing, Chaoyang, China, 100029
        • Werving
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

AMI patients will be selected from Emergency Department of Beijing An Zhen Hospital or Beijing Tong Ren Hospital.

Normal control participants will be recruited from Health Examination Center of Beijing An Zhen Hospital.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • AMI patients:

    1. 20-50 years of age
    2. Symptoms of ischaemia
    3. New significant ST-segment-T wave changes in ECG and definitive diagnosis of non-ST elevation MI or ST elevation MI
    4. Cardiac troponin with at least one value above the 99th percentile upper reference limit
  • Normal control participants:

    1. 20-50 years of age
    2. Normal ECG
    3. BMI <24kg/m2
    4. systolic blood pressure <140mmHg
    5. diastolic blood pressure <90mmHg
    6. Total cholesterol <200mg/dl (5.18mmol/L)
    7. Triglyceride <150mg/dl (1.70mmol/L)
    8. High density lipoprotein cholesterol >=40mg/dl (1.04mmol/L)
    9. Low density lipoprotein cholesterol <130mg/dl (3.37mmol/L)
    10. Fasting blood glucose <100mg/dl (5.6mmol/L)
    11. Not taking antihypertensive or hypolipidemic or hypoglycemic drugs

Exclusion Criteria:

  1. Cardiac death with symptoms suggestive of myocardial ischaemia and presumed new ischaemic ECG changes, but death occurred before cardiac biomarkers were obtained, or before cardiac biomarker values would be increased
  2. Prior myocardial infarction
  3. Percutaneous coronary intervention related MI
  4. Stent thrombosis associated with MI
  5. Coronary artery bypass grafting related MI
  6. Recurrent MI or reinfarction
  7. Myocardial injury with necrosis caused by transcatheter aortic valve implantation or mitral clip or ablation of arrhythmias
  8. Myocardial injury or infarction associated with heart failure
  9. Myocardial infarction in the intensive care unit
  10. Other diseases: previous history of ASCVD, cancer, rheumatoid arthritis, liver or kidney disease, myeloproliferative disorders, chronic inflammation, peripheral vascular disease
  11. Not available informed consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controle
AMI

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Number of screening differentially expressed genes associated with acute myocardial infarction as measured by microarray
Tijdsspanne: up to 3 years
up to 3 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2017

Laatst geverifieerd

1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5172011

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren