- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03158597
Transcriptome Study of Acute Myocardial Infarction
12 juli 2017 bijgewerkt door: Yan Li, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases
Screening Pathogenic Genes Associated With Acute Myocardial Infarction and Studying Its Relevant Molecular Mechanism
This study aims to compare whole-blood microarray gene-expression profiling between patients with acute myocardial infarction and normal participants without cardiovascular diseases.
Firstly, screening differentially genes of mRNA to perform gene ontology and pathway analysis.
Secondly, predicting target genes regulated by microRNA and constructing coexpression network with mRNA.
Thirdly, biological function experiment of microRNA.
Finally, revealing pathogenic mechanisms associated with acute myocardial infarction.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chaoyang
-
Beijing, Chaoyang, China, 100029
- Werving
- Beijing Anzhen Hospital
-
Contact:
- Yan Li
- Telefoonnummer: 861064456736
- E-mail: torrancely@sina.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
AMI patients will be selected from Emergency Department of Beijing An Zhen Hospital or Beijing Tong Ren Hospital.
Normal control participants will be recruited from Health Examination Center of Beijing An Zhen Hospital.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
AMI patients:
- 20-50 years of age
- Symptoms of ischaemia
- New significant ST-segment-T wave changes in ECG and definitive diagnosis of non-ST elevation MI or ST elevation MI
- Cardiac troponin with at least one value above the 99th percentile upper reference limit
Normal control participants:
- 20-50 years of age
- Normal ECG
- BMI <24kg/m2
- systolic blood pressure <140mmHg
- diastolic blood pressure <90mmHg
- Total cholesterol <200mg/dl (5.18mmol/L)
- Triglyceride <150mg/dl (1.70mmol/L)
- High density lipoprotein cholesterol >=40mg/dl (1.04mmol/L)
- Low density lipoprotein cholesterol <130mg/dl (3.37mmol/L)
- Fasting blood glucose <100mg/dl (5.6mmol/L)
- Not taking antihypertensive or hypolipidemic or hypoglycemic drugs
Exclusion Criteria:
- Cardiac death with symptoms suggestive of myocardial ischaemia and presumed new ischaemic ECG changes, but death occurred before cardiac biomarkers were obtained, or before cardiac biomarker values would be increased
- Prior myocardial infarction
- Percutaneous coronary intervention related MI
- Stent thrombosis associated with MI
- Coronary artery bypass grafting related MI
- Recurrent MI or reinfarction
- Myocardial injury with necrosis caused by transcatheter aortic valve implantation or mitral clip or ablation of arrhythmias
- Myocardial injury or infarction associated with heart failure
- Myocardial infarction in the intensive care unit
- Other diseases: previous history of ASCVD, cancer, rheumatoid arthritis, liver or kidney disease, myeloproliferative disorders, chronic inflammation, peripheral vascular disease
- Not available informed consent
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Controle
|
AMI
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Number of screening differentially expressed genes associated with acute myocardial infarction as measured by microarray
Tijdsspanne: up to 3 years
|
up to 3 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 december 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 mei 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2017
Laatst geverifieerd
1 juli 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 5172011
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .