- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03389529
the Change of Cholesterol Efflux Capacity and Coronary Artery Disease in Real Clinical Practice
Study on the Relationship Between the Change of Cholesterol Efflux Capacity and the Prognosis of Coronary Artery Disease in Real Clinical Practice
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
Signed informed consent; First diagnosis of CAD through CAG; aged 30-70.
Exclusion Criteria:
Patients with severe liver or kidney damage; Taking statins within the last 3 months; Patients who had been diagnosed with CAD and treated with oral medication; Chronic diseases of the blood system; Familial hyperlipidemia patients; Patients combining autoimmune disease; Patients combining acute infectious disease; Patients who undertaken surgery or injury; Patients who combining cancer; Patients who taking glucocorticoid replacement therapy.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
the change of cholesterol efflux capacity
Időkeret: before and 6-, 12-, 18-, 24- month after follow-up
|
the change of cholesterol efflux capacity
|
before and 6-, 12-, 18-, 24- month after follow-up
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
the change of HDL-C subclasses (preβ1-HDL、HDL2、HDL3)
Időkeret: before and 6-, 12-, 18-, 24- month after follow-up
|
the change of HDL-C subclasses (preβ1-HDL、HDL2、HDL3)
|
before and 6-, 12-, 18-, 24- month after follow-up
|
the concentration and activity of plasma LCAT
Időkeret: before and 6-, 12-, 18-, 24- month after follow-up
|
the concentration and activity of plasma LCAT
|
before and 6-, 12-, 18-, 24- month after follow-up
|
coronary revascularization
Időkeret: 24 months
|
coronary revascularization
|
24 months
|
heart failure
Időkeret: 24 months
|
heart failure
|
24 months
|
cardiovascular mortality
Időkeret: 24 months
|
cardiovascular mortality
|
24 months
|
non-fatal myocardial infarction
Időkeret: 24 months
|
non-fatal myocardial infarction
|
24 months
|
non-fatal stroke
Időkeret: 24 months
|
non-fatal stroke
|
24 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CCECPCAD
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .