Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nyílt címkés, leendő, többközpontú tanulmány a Cutera Excel V™ lézer és a mikrolencse-tömb tartozékának értékelésére

2023. augusztus 22. frissítette: Cutera Inc.
Nyílt, prospektív tanulmány a Cutera excel V lézer értékelésére 532 nm-en alacsony fluencia és nagy ismétlési arányú üzemmódban, valamint az excel V lézerrel 1064 nm-en és 532 nm-en használt Micro-Lens Array rögzítés a bőr minőségének javítása érdekében .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Ez egy nyílt elrendezésű, prospektív vizsgálat körülbelül 60, 18 és 65 év közötti férfi vagy nő bevonásával, akik lézeres kezelésre vágynak a rhytides, lentigines, pigmentáció, erythema, telangiectasia, pórusméret és bőrszerkezet javítása érdekében. Az alanyok 2 mm-es lyukasztásos biopszián eshetnek át a kezelési területen a kezelés után legfeljebb 72 órával, és a vizsgáló belátása szerint meghatározott követési időszakban. Az alanyok legfeljebb 6 lézeres kezelést kapnak, 6 hetes (± 4 hét) különbséggel. Az alanyokkal az első kezelés után 7 nappal (± 2 nappal) telefonon felvesszük a kapcsolatot a nyomon követés céljából. Az alanyok az utolsó vizsgálati kezelést követően visszatérnek a helyszínre két követési látogatásra: 6 és 12 hét (± 4 hét).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Brisbane, California, Egyesült Államok, 94005
        • Cutera Research Center
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95819
        • Center for Dermatology and Laser Surgery

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Az alanynak el kell tudnia olvasni, megérteni és aláírni a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot.
  2. Nő vagy férfi, 18-65 éves (beleértve).
  3. Fitzpatrick bőrtípus I - VI.
  4. Hajlandónak kell lennie a Cutera excel V lézeres kezelésekre, és be kell tartania a kezeléseket, a nyomon követési látogatási ütemtervet és a kezelés utáni ápolási utasításokat.
  5. Hajlamos arra, hogy nagyon korlátozott mértékben legyen napozva, és minden nap fényvédőt használjon a kezelt területen a vizsgálat időtartama alatt, beleértve a követési időszakot is.
  6. hajlandó digitális fényképeket készíteni a kezelt területről, és beleegyezik a fényképek prezentáció (oktatási és/vagy marketing), kiadványok és egyéb marketing célokra történő felhasználásába.
  7. Fogadja el, hogy a vizsgálat során semmilyen más kozmetikai eljárás(oka)t vagy kezelés(eke)t nem végez az arcon, és nem áll szándékában ilyen eljárás(oka)t végrehajtani a vizsgálat során.
  8. Női alanyok esetében: nem terhes vagy nem szoptat, és vagy posztmenopauzás, műtétileg sterilizált, vagy orvosilag elfogadható fogamzásgátlást alkalmaztak legalább 3 hónappal a beiratkozás előtt és a vizsgálat teljes időtartama alatt.

Kizárási kritériumok:

  1. Részvétel egy másik gyógyszer vagy eszköz klinikai vizsgálatában, amelyet a kezelési területre adtak be a felvételt megelőző 3 hónapon belül vagy a vizsgálat során.
  2. Bármilyen típusú előzetes kozmetikai kezelés a célterületen a vizsgálatban való részvételtől számított 6 hónapon belül, például lézeres eljárások, arcfeltöltések, toxinok és általános esztétikai korrekcióhoz használtak.
  3. Vényköteles helyi szerek használata a kezelt területen a kezelést megelőző egy hónapon belül, vagy olyan helyi szerek használata egy héttel a kezelés előtt, amelyek arcérzékenységet okozhatnak.
  4. Jelentős bőrbetegségben szenved a kezelt területen vagy gyulladásos bőrbetegségben szenved, beleértve, de nem kizárólagosan, nyílt sebeket vagy horzsolásokat, hidradenitist, bőrkiütést, fertőzést vagy dermatitist a kezelt területen a kezelés előtt (a feloldás időtartama a vizsgáló belátása szerint) .
  5. Terhes és/vagy szoptat, vagy terhességet tervez.
  6. Jelentős egyidejű betegségek, például cukorbetegség, immunszuppresszió/immunhiányos rendellenességek (beleértve a HIV-fertőzést vagy az AIDS-et) vagy immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazása.
  7. Fénnyel szembeni túlérzékenység.
  8. Bármilyen olyan gyógyszerhasználat, amelyről ismert, hogy növeli a fényérzékenységet, a vizsgáló belátása szerint.
  9. Keloid hegesedés, hipertrófiás hegesedés vagy kóros sebgyógyulás a kórtörténetben, vagy hajlamos zúzódásokra.
  10. Korábban laphámsejtes karcinóma vagy melanoma szerepel a kezelt területen.
  11. Felhám- vagy bőrbetegségek anamnézisében (különösen, ha kollagénnel vagy mikrovaszkulárissággal járnak), beleértve a kollagén-érrendszeri betegséget vagy az érrendszeri rendellenességeket.
  12. Előzményben vagy aktív bőrbetegségben, amely a Vizsgáló véleménye szerint zavarhatja/megzavarhatja a kezelést.
  13. Kötőszöveti betegség anamnézisében, például szisztémás lupus erythematosus vagy scleroderma.
  14. Hő által stimulált betegség, például visszatérő herpes simplex és/vagy herpes zoster (övsömör) a kórelőzményben a kezelt területen, kivéve, ha a kezelést profilaktikus séma szerint végzik.
  15. Pigmentális rendellenességek anamnézisében, különösen a hiper- vagy hipopigmentációra való hajlam, vagy bármely olyan, amelyet a vizsgálatot végző személy nem tart elfogadhatónak.
  16. Orális izotretinoint (Accutane vagy terápiás A-vitamin-kiegészítő ≥ 10 000 egység/nap) alkalmazott az első kezelést követő 12 hónapon belül, vagy a vizsgálat során használni kívánja (megjegyzés: a bőrnek vissza kell nyernie normál nedvességtartalmát a kezelés előtt, pl. észrevehető bőrhámlás és hámlás hiánya).
  17. Túlságosan lebarnult vagy aktív napozás a kezelendő arcterületen, vagy nem tud/nem valószínű, hogy tartózkodik a barnulástól a vizsgálat alatt.
  18. Túlzott arcszőrzet a kezelendő területen (szakáll, pajesz és/vagy bajusz), amely zavarhatja a diagnózist, az értékelést és a kezelést.
  19. A vizsgáló belátása szerint minden olyan fizikai vagy mentális állapot, amely az alany számára nem biztonságossá teheti a vizsgálatban való részvételt, beleértve a túlzott alkohol- vagy kábítószer-visszaélést, vagy olyan állapotot, amely veszélyezteti az alany képességét a vizsgálati követelmények teljesítésére.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Excel V™ lézer- és mikrolencse-csatlakozó
Kezelés Excel V™ lézerrel és mikrolencse-tartozékkal a bőr minőségéért
Az alanyok lézeres kezelést kapnak

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizsgálja meg a bőr esztétikai javításának hatékonyságát
Időkeret: 6 vagy 12 héttel az utolsó kezelés után
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array tartozékkal végzett kezelés(ek) hatékonysága a vizsgálatot végző személy által GAIS segítségével értékelve: Globális esztétikai fejlesztési skála A magasabb pontszámok jobb eredményeket jeleznek (+4 = nagyon jelentős javulás, +3 = jelentős javulás , +2 = Közepes javulás, +1 = Enyhe javulás vagy 0 = Nincs változás számítsuk ki az átlagot
6 vagy 12 héttel az utolsó kezelés után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizsgálja meg a bőrminőség javításának hatékonyságát
Időkeret: Kiindulási és utókezelés #2 a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array rögzítővel végzett kezelés(ek) hatékonysága a vizsgálatot végző személy által a Bőrminőség-értékelő skála (1-10) segítségével értékelve: ragyogás, simaság, pigmentáció, bőrpír és pórusméret.
Kiindulási és utókezelés #2 a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
Vizsgálja meg az aknés hegesedés súlyosságának javításának hatékonyságát
Időkeret: Kiinduló és utókezelés a vizsgálat befejeztével, átlagosan 1 év
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array tartozékkal végzett kezelés(ek) hatékonyságát a vizsgálatot végző személy ASAS segítségével értékelte: Akne hegek súlyosságát értékelő skála (+1 = tiszta, +2 = nagyon enyhe, +3 = enyhe, +4 = közepes és +5 = súlyos)
Kiinduló és utókezelés a vizsgálat befejeztével, átlagosan 1 év
Vizsgálja meg a hatékonyságot a ráncok mennyiségének és súlyosságának javítására
Időkeret: Kiindulási és utókezelés #2 a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array tartozékkal végzett kezelés(ek) hatékonyságát a vizsgálatot végző személy FWCS: Fitzpatrick ráncosztályozási rendszer segítségével értékelte (1-3 = finom ráncok, 4-6 = közepes mélység és mérsékelt számú ránc vonalak, 7-9 súlyos mélység és számos vonal)
Kiindulási és utókezelés #2 a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
Vizsgálja meg a bőr esztétikai javításának hatékonyságát
Időkeret: 2. kezelés után a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array tartozékkal végzett kezelés(ek) hatékonysága a vizsgálatot végző személy által GAIS segítségével: Globális Esztétikai Javulás Skála (+4=Nagyon jelentős javulás (=vagy >75), +3=Szignifikáns) Javulás (50-74%), +2 = Közepes javulás (25-49%), +1 = Enyhe javulás (5-24%) vagy 0 = Nincs változás (<5%)
2. kezelés után a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. november 27.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. november 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 31.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 22.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • C-17-EV11

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel