- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03424148
Nyílt címkés, leendő, többközpontú tanulmány a Cutera Excel V™ lézer és a mikrolencse-tömb tartozékának értékelésére
2023. augusztus 22. frissítette: Cutera Inc.
Nyílt, prospektív tanulmány a Cutera excel V lézer értékelésére 532 nm-en alacsony fluencia és nagy ismétlési arányú üzemmódban, valamint az excel V lézerrel 1064 nm-en és 532 nm-en használt Micro-Lens Array rögzítés a bőr minőségének javítása érdekében .
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy nyílt elrendezésű, prospektív vizsgálat körülbelül 60, 18 és 65 év közötti férfi vagy nő bevonásával, akik lézeres kezelésre vágynak a rhytides, lentigines, pigmentáció, erythema, telangiectasia, pórusméret és bőrszerkezet javítása érdekében.
Az alanyok 2 mm-es lyukasztásos biopszián eshetnek át a kezelési területen a kezelés után legfeljebb 72 órával, és a vizsgáló belátása szerint meghatározott követési időszakban.
Az alanyok legfeljebb 6 lézeres kezelést kapnak, 6 hetes (± 4 hét) különbséggel.
Az alanyokkal az első kezelés után 7 nappal (± 2 nappal) telefonon felvesszük a kapcsolatot a nyomon követés céljából.
Az alanyok az utolsó vizsgálati kezelést követően visszatérnek a helyszínre két követési látogatásra: 6 és 12 hét (± 4 hét).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
10
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Brisbane, California, Egyesült Államok, 94005
- Cutera Research Center
-
Sacramento, California, Egyesült Államok, 95819
- Center for Dermatology and Laser Surgery
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alanynak el kell tudnia olvasni, megérteni és aláírni a tájékoztatáson alapuló beleegyezési űrlapot.
- Nő vagy férfi, 18-65 éves (beleértve).
- Fitzpatrick bőrtípus I - VI.
- Hajlandónak kell lennie a Cutera excel V lézeres kezelésekre, és be kell tartania a kezeléseket, a nyomon követési látogatási ütemtervet és a kezelés utáni ápolási utasításokat.
- Hajlamos arra, hogy nagyon korlátozott mértékben legyen napozva, és minden nap fényvédőt használjon a kezelt területen a vizsgálat időtartama alatt, beleértve a követési időszakot is.
- hajlandó digitális fényképeket készíteni a kezelt területről, és beleegyezik a fényképek prezentáció (oktatási és/vagy marketing), kiadványok és egyéb marketing célokra történő felhasználásába.
- Fogadja el, hogy a vizsgálat során semmilyen más kozmetikai eljárás(oka)t vagy kezelés(eke)t nem végez az arcon, és nem áll szándékában ilyen eljárás(oka)t végrehajtani a vizsgálat során.
- Női alanyok esetében: nem terhes vagy nem szoptat, és vagy posztmenopauzás, műtétileg sterilizált, vagy orvosilag elfogadható fogamzásgátlást alkalmaztak legalább 3 hónappal a beiratkozás előtt és a vizsgálat teljes időtartama alatt.
Kizárási kritériumok:
- Részvétel egy másik gyógyszer vagy eszköz klinikai vizsgálatában, amelyet a kezelési területre adtak be a felvételt megelőző 3 hónapon belül vagy a vizsgálat során.
- Bármilyen típusú előzetes kozmetikai kezelés a célterületen a vizsgálatban való részvételtől számított 6 hónapon belül, például lézeres eljárások, arcfeltöltések, toxinok és általános esztétikai korrekcióhoz használtak.
- Vényköteles helyi szerek használata a kezelt területen a kezelést megelőző egy hónapon belül, vagy olyan helyi szerek használata egy héttel a kezelés előtt, amelyek arcérzékenységet okozhatnak.
- Jelentős bőrbetegségben szenved a kezelt területen vagy gyulladásos bőrbetegségben szenved, beleértve, de nem kizárólagosan, nyílt sebeket vagy horzsolásokat, hidradenitist, bőrkiütést, fertőzést vagy dermatitist a kezelt területen a kezelés előtt (a feloldás időtartama a vizsgáló belátása szerint) .
- Terhes és/vagy szoptat, vagy terhességet tervez.
- Jelentős egyidejű betegségek, például cukorbetegség, immunszuppresszió/immunhiányos rendellenességek (beleértve a HIV-fertőzést vagy az AIDS-et) vagy immunszuppresszív gyógyszerek alkalmazása.
- Fénnyel szembeni túlérzékenység.
- Bármilyen olyan gyógyszerhasználat, amelyről ismert, hogy növeli a fényérzékenységet, a vizsgáló belátása szerint.
- Keloid hegesedés, hipertrófiás hegesedés vagy kóros sebgyógyulás a kórtörténetben, vagy hajlamos zúzódásokra.
- Korábban laphámsejtes karcinóma vagy melanoma szerepel a kezelt területen.
- Felhám- vagy bőrbetegségek anamnézisében (különösen, ha kollagénnel vagy mikrovaszkulárissággal járnak), beleértve a kollagén-érrendszeri betegséget vagy az érrendszeri rendellenességeket.
- Előzményben vagy aktív bőrbetegségben, amely a Vizsgáló véleménye szerint zavarhatja/megzavarhatja a kezelést.
- Kötőszöveti betegség anamnézisében, például szisztémás lupus erythematosus vagy scleroderma.
- Hő által stimulált betegség, például visszatérő herpes simplex és/vagy herpes zoster (övsömör) a kórelőzményben a kezelt területen, kivéve, ha a kezelést profilaktikus séma szerint végzik.
- Pigmentális rendellenességek anamnézisében, különösen a hiper- vagy hipopigmentációra való hajlam, vagy bármely olyan, amelyet a vizsgálatot végző személy nem tart elfogadhatónak.
- Orális izotretinoint (Accutane vagy terápiás A-vitamin-kiegészítő ≥ 10 000 egység/nap) alkalmazott az első kezelést követő 12 hónapon belül, vagy a vizsgálat során használni kívánja (megjegyzés: a bőrnek vissza kell nyernie normál nedvességtartalmát a kezelés előtt, pl. észrevehető bőrhámlás és hámlás hiánya).
- Túlságosan lebarnult vagy aktív napozás a kezelendő arcterületen, vagy nem tud/nem valószínű, hogy tartózkodik a barnulástól a vizsgálat alatt.
- Túlzott arcszőrzet a kezelendő területen (szakáll, pajesz és/vagy bajusz), amely zavarhatja a diagnózist, az értékelést és a kezelést.
- A vizsgáló belátása szerint minden olyan fizikai vagy mentális állapot, amely az alany számára nem biztonságossá teheti a vizsgálatban való részvételt, beleértve a túlzott alkohol- vagy kábítószer-visszaélést, vagy olyan állapotot, amely veszélyezteti az alany képességét a vizsgálati követelmények teljesítésére.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Excel V™ lézer- és mikrolencse-csatlakozó
Kezelés Excel V™ lézerrel és mikrolencse-tartozékkal a bőr minőségéért
|
Az alanyok lézeres kezelést kapnak
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizsgálja meg a bőr esztétikai javításának hatékonyságát
Időkeret: 6 vagy 12 héttel az utolsó kezelés után
|
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array tartozékkal végzett kezelés(ek) hatékonysága a vizsgálatot végző személy által GAIS segítségével értékelve: Globális esztétikai fejlesztési skála A magasabb pontszámok jobb eredményeket jeleznek (+4 = nagyon jelentős javulás, +3 = jelentős javulás , +2 = Közepes javulás, +1 = Enyhe javulás vagy 0 = Nincs változás számítsuk ki az átlagot
|
6 vagy 12 héttel az utolsó kezelés után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizsgálja meg a bőrminőség javításának hatékonyságát
Időkeret: Kiindulási és utókezelés #2 a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
|
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array rögzítővel végzett kezelés(ek) hatékonysága a vizsgálatot végző személy által a Bőrminőség-értékelő skála (1-10) segítségével értékelve: ragyogás, simaság, pigmentáció, bőrpír és pórusméret.
|
Kiindulási és utókezelés #2 a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
|
|
Vizsgálja meg az aknés hegesedés súlyosságának javításának hatékonyságát
Időkeret: Kiinduló és utókezelés a vizsgálat befejeztével, átlagosan 1 év
|
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array tartozékkal végzett kezelés(ek) hatékonyságát a vizsgálatot végző személy ASAS segítségével értékelte: Akne hegek súlyosságát értékelő skála (+1 = tiszta, +2 = nagyon enyhe, +3 = enyhe, +4 = közepes és +5 = súlyos)
|
Kiinduló és utókezelés a vizsgálat befejeztével, átlagosan 1 év
|
|
Vizsgálja meg a hatékonyságot a ráncok mennyiségének és súlyosságának javítására
Időkeret: Kiindulási és utókezelés #2 a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
|
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array tartozékkal végzett kezelés(ek) hatékonyságát a vizsgálatot végző személy FWCS: Fitzpatrick ráncosztályozási rendszer segítségével értékelte (1-3 = finom ráncok, 4-6 = közepes mélység és mérsékelt számú ránc vonalak, 7-9 súlyos mélység és számos vonal)
|
Kiindulási és utókezelés #2 a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
|
|
Vizsgálja meg a bőr esztétikai javításának hatékonyságát
Időkeret: 2. kezelés után a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
|
A Cutera excel V™ lézerrel és a Micro-Lens Array tartozékkal végzett kezelés(ek) hatékonysága a vizsgálatot végző személy által GAIS segítségével: Globális Esztétikai Javulás Skála (+4=Nagyon jelentős javulás (=vagy >75), +3=Szignifikáns) Javulás (50-74%), +2 = Közepes javulás (25-49%), +1 = Enyhe javulás (5-24%) vagy 0 = Nincs változás (<5%)
|
2. kezelés után a vizsgálat befejezéséig, átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. február 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. november 27.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. november 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. január 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 31.
Első közzététel (Tényleges)
2018. február 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. szeptember 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 22.
Utolsó ellenőrzés
2023. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- C-17-EV11
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .