- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03424148
Otevřená, prospektivní, multicentrická studie k vyhodnocení laseru Cutera Excel V™ a nástavce Micro-Lens Array
22. srpna 2023 aktualizováno: Cutera Inc.
Otevřená, prospektivní studie k vyhodnocení laseru Cutera excel V při 532 nm v režimu nízké fluence, vysoké opakovací frekvence a nástavce Micro-Lens Array používaného s laserem Excel V při 1064 nm a 532 nm pro zlepšení kvality pokožky .
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o otevřenou, prospektivní studii na přibližně 60 mužích nebo ženách ve věku 18 až 65 let, kteří si přejí laserové ošetření pro zlepšení rytid, lentigin, pigmentace, erytému, teleangiektázie, velikosti pórů a textury kůže.
Subjekty mohou podstoupit 2mm biopsii v oblasti ošetření až 72 hodin po ošetření a v určeném období sledování podle uvážení zkoušejícího.
Subjekty dostanou až 6 laserových ošetření s odstupem 6 týdnů (± 4 týdny).
Subjekty budou telefonicky kontaktovány 7 dní (± 2 dny) po jejich prvním ošetření za účelem sledování.
Subjekty se vrátí na místo po závěrečné studijní léčbě na dvě následné návštěvy: 6 a 12 týdnů (± 4 týdny).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Brisbane, California, Spojené státy, 94005
- Cutera Research Center
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95819
- Center for Dermatology and Laser Surgery
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt musí být schopen přečíst, pochopit a podepsat formulář informovaného souhlasu.
- Žena nebo muž ve věku 18 až 65 let (včetně).
- Fitzpatrick typ kůže I - VI.
- Musí být ochoten podstoupit laserová ošetření Cutera excel V a být schopen dodržovat ošetření, plán následných návštěv a pokyny pro péči po ošetření.
- Ochota velmi omezeně se vystavovat slunci a používat opalovací krém na ošetřované ploše každý den po dobu trvání studie, včetně období následného sledování.
- Ochota nechat si pořídit digitální fotografie ošetřované oblasti a souhlasit s použitím fotografií pro prezentaci (vzdělávací a/nebo marketing), publikaci a jakékoli další marketingové účely.
- Souhlasíte s tím, že během studie nepodstoupíte žádné další kosmetické procedury nebo ošetření na obličeji a nemáte v úmyslu takové procedury v průběhu studie provádět.
- Pro ženy: nejsou těhotné ani nekojí a jsou buď po menopauze, chirurgicky sterilizované nebo používají lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením a během celého průběhu studie.,
Kritéria vyloučení:
- Účast na klinickém hodnocení jiného léku nebo zařízení podávaného do ošetřované oblasti během 3 měsíců před zařazením nebo během studie.
- Jakýkoli typ předchozího kosmetického ošetření cílové oblasti do 6 měsíců od účasti ve studii, jako jsou laserové procedury, obličejové výplně, toxiny a ty, které se používají pro celkovou estetickou korekci.
- Použití topických přípravků na předpis v ošetřované oblasti během jednoho měsíce před ošetřením nebo použití topických přípravků jeden týden před ošetřením, které mohou způsobit citlivost obličeje.
- Trpět závažnými kožními onemocněními v ošetřovaných oblastech nebo zánětlivými kožními stavy, včetně, ale bez omezení na, otevřených tržných ran nebo odřenin, hidradenitidy, vyrážky, infekce nebo dermatitidy v ošetřované oblasti před ošetřením (doba vyléčení podle uvážení zkoušejícího) .
- Těhotné a/nebo kojící nebo plánující těhotenství.
- Významné souběžné onemocnění, jako je diabetes mellitus, imunosuprese/poruchy imunitní nedostatečnosti (včetně infekce HIV nebo AIDS) nebo užívání imunosupresivních léků.
- Přecitlivělost na vystavení světlu.
- Jakékoli použití léků, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na světlo podle uvážení zkoušejícího.
- Anamnéza keloidních jizev, hypertrofických jizev nebo abnormálního hojení ran nebo náchylnosti k tvorbě modřin.
- Má v anamnéze spinocelulární karcinom nebo melanom v ošetřované oblasti.
- Anamnéza epidermálních nebo dermálních poruch (zejména pokud zahrnuje kolagen nebo mikrovaskularitu), včetně kolagenového vaskulárního onemocnění nebo vaskulitických poruch.
- Anamnéza nebo aktivní kožní onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může interferovat s léčbou.
- Anamnéza onemocnění pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie.
- Anamnéza onemocnění stimulovaného teplem, jako je recidivující herpes simplex a/nebo pásový opar (pásový opar) v ošetřované oblasti, pokud není léčba prováděna podle profylaktického režimu.
- Pigmentové poruchy v anamnéze, zejména tendence k hyper- nebo hypopigmentaci, nebo jakékoli, které výzkumník studie považuje za nepřijatelné.
- Použil perorální isotretinoin (Accutane nebo terapeutické doplňky vitaminu A ≥ 10 000 jednotek denně) během 12 měsíců od počáteční léčby nebo plánuje použití v průběhu studie (poznámka: kůže musí před léčbou znovu získat normální stupeň vlhkosti, např. nedostatek znatelného odlupování a loupání kůže).
- Nadměrně opálené nebo aktivní opálení v oblasti obličeje, která má být ošetřena, nebo neschopnost/nepravděpodobné, že se během studie zdrží opalování.
- Nadměrné ochlupení v oblasti, která má být ošetřena (vousy, kotlety a/nebo knír), které by narušovaly diagnózu, hodnocení a léčbu.
- Podle uvážení výzkumníka jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl znemožnit účast subjektu v této studii, včetně nadměrného zneužívání alkoholu nebo drog, nebo stav, který by ohrozil schopnost subjektu splnit požadavky studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Excel V™ Laser & Micro-lens Array nástavec
Ošetření laserem Excel V™ a nástavcem Micro-lens Array pro kvalitu pokožky
|
Subjekty budou ošetřeny laserem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Studie účinnosti pro estetické zlepšení pleti
Časové okno: 6 nebo 12 týdnů po posledním ošetření
|
Účinnost léčby laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí GAIS: Global Aesthetic Improvement Scale Vyšší skóre značí lepší výsledky (+4 = velmi významné zlepšení, +3 = významné zlepšení , +2=střední zlepšení, +1=mírné zlepšení nebo 0=žádná změna) U subjektů bylo provedeno jedno hodnocení buď v 6. nebo 12. týdnu následného sledování a hodnoty GAIS z 6. a 12. týdenních následných návštěv byly sečteny do vypočítat průměr
|
6 nebo 12 týdnů po posledním ošetření
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Studie účinnosti pro zlepšení kvality pleti
Časové okno: Základní a po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
Účinnost ošetření laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí stupnice hodnocení kvality pokožky (1-10): pro zářivost, hladkost, pigmentaci, erytém a velikost pórů.
|
Základní a po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
|
Studie účinnosti pro zlepšení závažnosti jizev po akné
Časové okno: Základní a po ukončení studie, v průměru 1 rok
|
Účinnost léčby laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí ASAS: Stupnice hodnocení závažnosti jizev po akné (+1=jasné, +2=velmi mírné, +3=mírné, +4=střední a +5=závažné)
|
Základní a po ukončení studie, v průměru 1 rok
|
|
Studie účinnosti pro zlepšení množství a závažnosti vrásek
Časové okno: Základní a po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
Účinnost ošetření laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí FWCS: Fitzpatrick Wrinkle Classification System (1-3 = jemné vrásky, 4-6 = střední hloubka a střední počet čáry, 7-9 silná hloubka a četné čáry)
|
Základní a po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
|
Studie účinnosti pro estetické zlepšení pokožky
Časové okno: Po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
Účinnost léčby laserem Cutera excel V™ a nástavcem Micro-Lens Array, jak byla hodnocena řešitelem studie pomocí GAIS: Global Aesthetic Improvement Scale (+4=velmi významné zlepšení (=nebo>75), +3=významné Zlepšení (50–74 %), +2 = střední zlepšení (25–49 %), +1 = mírné zlepšení (5–24 %) nebo 0 = žádná změna (<5 %)
|
Po léčbě č. 2 po dokončení studie, v průměru 1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. února 2018
Primární dokončení (Aktuální)
27. listopadu 2018
Dokončení studie (Aktuální)
27. listopadu 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. ledna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. ledna 2018
První zveřejněno (Aktuální)
6. února 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- C-17-EV11
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Stárnutí kůže
-
University of Kansas Medical CenterDokončeno
-
University Hospital, ToursAktivní, ne náborPředčasně narození novorozenci | Skin to SkinFrancie
-
Northwestern UniversityUniversity of Wisconsin, StoutDokončenoPerception of Skin of Color Clinics u AfroameričanůSpojené státy
-
Centre Hospitalier le MansNábor
-
Ventrus Biosciences, IncNeznámýDiltiazem Skin Sensitivity.Spojené státy
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...NeznámýRány a zranění | Trauma | Zlomeniny, otevřené | Skin ExpanderČína
-
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de ValencianaDokončenoOmlazení | Tvář | Skin FoldMexiko
-
Molnlycke Health Care ABDokončenoPotvrďte výkon a bezpečnost Exufiber při použití k určenému účelu na dárcovských stránkách (ExuDS01)Akutní rána | Donorské stránky | Split Skin GraftŠvédsko
-
Mastelli S.r.l1MedNáborElasticita kůže | Hydratace pleti u zdravých dobrovolníků | Estetické zlepšení kůže | Skin Turgor | Spokojenost předmětuItálie
-
Shanghai Mental Health CenterNábor