Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nutritional Supplements for Exercise Recovery

2019. február 25. frissítette: Catherine Mikus

Evaluation of Nutritional Supplements for Exercise Recovery

This study will examine the effects of nutritional supplement on post-exercise muscle soreness as well as recovery of muscle strength and function.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • El Segundo, California, Egyesült Államok, 90245
        • Beachbody

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Ability to consume supplement
  • Willing to adhere to the study intervention regimen
  • Willing to abstain from analgesics for duration of the study
  • Agreement to adhere to Lifestyle Considerations

Exclusion Criteria:

  • Current use of NSAIDs
  • Use of other nutritional or herbal supplements (e.g., protein powders, tart cherry juice, BCAAs, Vitamin D, probiotics, etc.) that have been shown to effect primary or secondary outcomes
  • Presence of chronic diseases, including, but not limited to, cancer, HIV, hepatitis, cardiovascular, metabolic, and orthopedic conditions
  • Weight > 350 pounds
  • Pregnancy or lactation
  • Known food allergies or sensitivities or dietary restrictions
  • Habitual consumption of > 2 alcoholic drinks per day
  • Febrile illness or antibiotic use within 1 month prior to baseline testing
  • Treatment with another investigational drug or other intervention within 1 month
  • Current smoker or tobacco use within 1 month
  • Any condition(s) or diagnosis, both physical or psychological, that, in the opinion of the principal investigator or study physician, precludes participation and/or ability to consent
  • Any other factor that, in the opinion of the principal investigator or study physician, would cause harm or increased risk to the participant or close contacts, or preclude the participant's full adherence with or completion of the study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
taste, color, and calorie-matched to supplement
color, taste, and calorie-matched placebo
Kísérleti: Supplement
Proprietary protein and fruit extract blend
dietary supplement contain protein from milk and fruit extract

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
post-exercise muscle soreness
Időkeret: 7 days
VAS score
7 days

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
post-exercise muscle strength
Időkeret: 7 days
countermovement jump performance
7 days
post-exercise muscle function
Időkeret: 7 days
repetitive countermovement jumps
7 days
satiety
Időkeret: 4-5 hours
VAS scores
4-5 hours
sleep quality
Időkeret: 15 days
sleep metrics, Fitbit
15 days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Catherine R Mikus, PhD, Beachbody, LLC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 17.

Első közzététel (Tényleges)

2018. április 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. február 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 25.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel