Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Biztonsági és immunogenitási tanulmány egy inaktivált SARS-CoV-2 vakcináról a COVID-19 elleni megelőzés érdekében ⩾ 60 év felettieknél

Véletlenszerű, kettős-vak, placebo-kontrollos, Ib/IIb fázisú vizsgálat egy inaktivált SARS-CoV-2 vakcina egészséges embereken ⩾ 60 éves kortól

Ez a tanulmány az inaktivált SARS-CoV-2 vakcina randomizált, kettős-vak és placebo-kontrollos fázisú Ib/IIb klinikai vizsgálata, amelynek célja a vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelése egészséges, ⩾60 éves korú embereknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ezt az Ib/IIb fázisú vizsgálatot az inaktivált SARS-CoV-2 vakcina különböző dózisai biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére tervezték a randomizált, kettős vak és placebo-kontrollos elv alapján. Összesen 471 ⩾60 éves alanyt vonnak be a vizsgálatba, közülük 96, illetve 375 személyt az Ib és a Ⅱb fázisba. Az Ib fázisba bevont alanyok 28 napos időközönként két adag alacsony, közepes vagy nagy dózisú kísérleti vakcinát vagy placebót kapnak, míg a Ⅱb fázisban résztvevő alanyok két adag közepes, nagy dózisú kísérleti vakcinát kapnak. vagy placebót 28 napos időközönként.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

471

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kína, 610041
        • West China Second University Hospital, Sichuan University / West China women's and children's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Ib fázis:

    1. Egészséges emberek ⩾60 éves kortól (beleértve a határértékeket), férfiak és nők egyaránt.
    2. Bizonyított jogi személyazonosság.
    3. A résztvevőknek meg kell érteniük a beleegyező nyilatkozat tartalmát, a védőoltást ebben a kísérletben, önkéntesen alá kell írniuk a beleegyező nyilatkozatot, és tudniuk kell hőmérőket, mérlegeket használni, valamint szükség szerint naplókártyákat és névjegykártyákat kitölteni.
    4. A résztvevőknek képesnek kell lenniük arra, hogy jól kommunikáljanak a nyomozókkal, megértsék és betartsák a vizsgálat követelményeit.
    5. Hónalj hőmérséklete ≤37,0 ℃.
  • IIb fázis:

    1. Egészséges emberek ⩾60 éves kortól (beleértve a határértékeket), férfiak és nők egyaránt.
    2. Bizonyított jogi személyazonosság.
    3. A résztvevőknek meg kell érteniük a beleegyező nyilatkozat tartalmát, a védőoltást ebben a kísérletben, önkéntesen alá kell írniuk a beleegyező nyilatkozatot, és tudniuk kell hőmérőket, mérlegeket használni, valamint szükség szerint naplókártyákat és névjegykártyákat kitölteni.
    4. A résztvevőknek képesnek kell lenniük arra, hogy jól kommunikáljanak a nyomozókkal, megértsék és betartsák a vizsgálat követelményeit.
    5. Hónalj hőmérséklete ≤37,0 ℃.

Kizárási kritériumok:

  • Ib fázis:

    1. A vakcinázás ellenjavallatai.
    2. Az oltásokra vagy gyógyszerekre adott allergia anamnézisében.
    3. Immunizálás bármely vakcinával 1 hónapon belül.
    4. Gyógyszerekkel nem kontrollálható betegségek, például magas vérnyomás, cukorbetegség, asztma stb.
    5. Azok, akiknél 2 héten belül akut betegség alakult ki, vagy 7 napon belül lázas vagy felső légúti fertőzés tünetei voltak.
    6. Azok, akiknek örökletes vérzési hajlama vagy véralvadási zavara van, vagy akiknek kórtörténetében trombózis vagy vérzési rendellenesség szerepel.
    7. Azok, akik nem tolerálják a vénapunkciót, vagy akiknek a kórtörténetében halo tűk vagy halovér szerepel.
    8. Bármilyen okból a lépet részben vagy teljesen eltávolították.
    9. Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül műtéten estek át, vagy akik a vizsgálat ideje alatt vagy a vizsgálat befejezését követő 3 hónapon belül műtétet terveznek (beleértve a kozmetikai sebészetet, fog- és szájsebészetet).
    10. Azok, akik az elmúlt 3 hónapban vért adtak vagy veszítettek (≥200 ml), akik vérátömlesztésben vagy vérkészítményben részesültek, vagy véradást terveztek a vizsgálat során.
    11. Egyéb vizsgálati vagy nem regisztrált készítmény (gyógyszer, oltóanyag, biológiai termék vagy eszköz) átvétele az elmúlt 3 hónapban, vagy a vizsgálat során más vizsgálati vagy nem regisztrált készítmény felhasználását tervezi.
    12. Immunszuppresszív kezelés átvétele a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt 6 hónapon belül, például hosszú távú szisztémás glükokortikoid terápia (6 hónapon belül több mint 2 hétig tartó szisztémás glükokortikoid terápiával, pl. prednizon vagy hasonló gyógyszerek) ), de helyi alkalmazás (pl. kenőcsként, szemcseppként, inhalálásként vagy orrsprayként) megengedett. A helyi adagolás nem lépheti túl a használati utasításban javasolt adagot, és nem léphet fel szisztémás expozíció jele.
    13. Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt 3 hónapon belül könnyű kábítószert (például marihuánát) fogyasztottak, vagy a tárgyalást megelőző 1 éven belül kemény drogokat (pl.: kokaint, fenciklidint stb.) fogyasztottak.
    14. Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül napi 5 cigarettánál többet szívtak el.
    15. A heti ivási mennyiség a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül meghaladja a 14 egységet (1 egység alkohol körülbelül 360 ml sörnek vagy 45 ml 40%-os alkoholtartalmú szeszes italnak vagy 150 ml bornak felel meg).
    16. Az átfogó fizikális vizsgálat nem felel meg az egészségügyi előírásoknak, főként: (1) Klinikai jelentőségű kóros életjelekkel rendelkezők. (2) BMI <18 kg/m2 vagy > 30 kg/m2. (3) Rendellenes klinikai jelentőségű laboratóriumi vizsgálat. (4) Azok, akiknél pozitív lett a humán immundeficiencia vírus (HIV) antitest, a hepatitis B felületi antigén, a hepatitis B e antigén, a hepatitis C vírus ellenanyag vagy a Treponema pallidum antitest (tp-trust).
    17. Nők, akiknek terhességi tesztje pozitív, vagy olyan férfiak, akiknek születési terve van, vagy spermiumadást terveznek a szűréstől a második oltás után 12 hónapig.
    18. Pozitív a kábítószerrel való visszaélés szűrésében a szűrési időszakban (morfin, metamfetamin, ketamin, MDMA és tetrahidrokannabinolsav).
    19. Pozitív alkohol kilégzési teszt a szűrési időszakban.
    20. Pozitív a SARS-CoV-2 nukleinsav- vagy antitest- (IgG vagy IgM) szűrésben.
    21. Súlyos akut légúti szindróma (SARS) vagy közel-keleti légúti szindróma (MERS) vagy más koronavírus-fertőzés (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1) a kórtörténetben.
    22. A SARS-CoV-2-vel fertőzött, megerősített vagy feltételezett esetekkel való érintkezés 1 hónapon belül.
    23. Bármely egyéb helyzet, amelyet a vizsgálók nem alkalmasnak ítéltek meg a vizsgálatban való részvételre.
  • IIb fázis:

    1. A vakcinázás ellenjavallatai.
    2. Az oltásokra vagy gyógyszerekre adott allergia anamnézisében.
    3. Immunizálás bármely vakcinával 1 hónapon belül.
    4. Gyógyszerekkel nem kontrollálható betegségek, például magas vérnyomás, cukorbetegség, asztma stb.
    5. Azok, akiknél 2 héten belül akut betegség alakult ki, vagy 7 napon belül lázas vagy felső légúti fertőzés tünetei voltak.
    6. Azok, akiknek örökletes vérzési hajlama vagy véralvadási zavara van, vagy akiknek kórtörténetében trombózis vagy vérzési rendellenesség szerepel.
    7. Bármilyen okból a lépet részben vagy teljesen eltávolították.
    8. Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül műtéten estek át, vagy akik a vizsgálat ideje alatt vagy a vizsgálat befejezését követő 3 hónapon belül műtétet terveznek (beleértve a kozmetikai sebészetet, fog- és szájsebészetet).
    9. Azok, akik az elmúlt 3 hónapban vért adtak vagy veszítettek (≥200 ml), akik vérátömlesztésben vagy vérkészítményben részesültek, vagy véradást terveztek a vizsgálat során.
    10. Egyéb vizsgálati vagy nem regisztrált készítmény (gyógyszer, oltóanyag, biológiai termék vagy eszköz) átvétele az elmúlt 3 hónapban, vagy a vizsgálat során más vizsgálati vagy nem regisztrált készítmény felhasználását tervezi.
    11. Immunszuppresszív kezelés átvétele a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt 6 hónapon belül, például hosszú távú szisztémás glükokortikoid terápia (6 hónapon belül több mint 2 hétig tartó szisztémás glükokortikoid terápiával, pl. prednizon vagy hasonló gyógyszerek) ), de helyi alkalmazás (pl. kenőcsként, szemcseppként, inhalálásként vagy orrsprayként) megengedett. A helyi adagolás nem lépheti túl a használati utasításban javasolt adagot, és nem léphet fel szisztémás expozíció jele.
    12. Nők, akiknek terhességi tesztje pozitív, vagy olyan férfiak, akiknek születési terve van, vagy spermiumadást terveznek a szűréstől a második oltás után 12 hónapig.
    13. Súlyos akut légúti szindróma (SARS) vagy közel-keleti légúti szindróma (MERS) vagy más koronavírus-fertőzés (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1) a kórtörténetben.
    14. A SARS-CoV-2-vel fertőzött, megerősített vagy feltételezett esetekkel való érintkezés 1 hónapon belül.
    15. Az átfogó fizikális vizsgálat nem felel meg az egészségügyi előírásoknak, elsősorban a következőkre terjed ki: (1) A kóros életjelekkel rendelkezők (pulzusa <55 ütés percenként vagy > 100 ütés percenként nyugalomban, szisztolés vérnyomás ≥140 Hgmm vagy diasztolés vérnyomás ≥90 Hgmm, légzés> 20 ütés percenként vagy <12 ütés percenként). (2) Azok, akiknél pozitív lett a humán immundeficiencia vírus (HIV) ellenanyag, a hepatitis B felületi antigén, a hepatitis B e antigén, a hepatitis C vírus ellenanyag vagy a Treponema pallidum antitest (tp-trust).
    16. Pozitív a SARS-CoV-2 nukleinsav- vagy antitest- (IgG vagy IgM) szűrésben.
    17. Bármely egyéb helyzet, amelyet a vizsgálók nem alkalmasnak ítéltek meg a vizsgálatban való részvételre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Alacsony dózisú vakcina 0 és 28 napos ütemezésben
Két adag alacsony dózisú inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0., 28. napi oltási ütemterv szerint
Két adag alacsony dózisú (50E/0,5ml) Inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0.28. napi oltási ütemterv szerint
Kísérleti: Közepes dózisú vakcina 0 és 28 napos ütemezésben
Két adag közepes dózisú inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0., 28. napi oltási ütemterv szerint
Két adag közepes adag (100E/0,5ml) Inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0.28. napi oltási ütemterv szerint
Kísérleti: Nagy dózisú vakcina 0 és 28 napos ütemezésben
Két adag nagy dózisú inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0., 28. napi oltási ütemterv szerint
Két adag nagy adag (150E/0,5ml) Inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0.28. napi oltási ütemterv szerint
Placebo Comparator: Placebo 0 és 28 napos menetrend szerint
Két adag placebo a 0., 28. nap oltási ütemtervében
Két adag placebo a 0,28. napi oltási ütemterv szerint

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mellékhatások/események gyakorisága
Időkeret: 7 nappal az oltás után
A vakcinázást követő mellékhatások/események előfordulása
7 nappal az oltás után
Mellékhatások/események gyakorisága
Időkeret: 28 nappal az oltás után
A vakcinázást követő mellékhatások/események előfordulása
28 nappal az oltás után
A SARS-CoV-2 IIb fázisa elleni semlegesítő antitestek szerokonverziós aránya
Időkeret: 28 nappal az oltás után
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szerokonverziós aránya a szérumban a IIb fázisban a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
28 nappal az oltás után
A SARS-CoV-2 IIb fázisa elleni IgG antitestek szerokonverziós aránya
Időkeret: 28 nappal az oltás után
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szerokonverziós aránya ELISA-val tesztelve a szérumban a IIb fázisra, a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
28 nappal az oltás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Súlyos nemkívánatos események
Időkeret: 12 hónappal a második oltás után
Súlyos nemkívánatos események előfordulása oltás után
12 hónappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni semlegesítő antitestek szerokonverziós aránya
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szerokonverziós aránya a szérumban az Ib fázisban a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni IgG antitestek szerokonverziós aránya
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szerokonverziós rátája ELISA-val tesztelve a szérumban az Ib fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni semlegesítő antitestek szintje
Időkeret: 7 és 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szintje a szérumban az Ib fázishoz a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
7 és 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni IgG antitestek szintje
Időkeret: 7 és 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban az Ib fázisra a 0., 28. napi oltási ütemterv mellett
7 és 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 IIb fázisú semlegesítő antitestek szintje
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szintje a szérumban a IIb fázishoz a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 IIb fázis elleni IgG antitestek szintje
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban a IIb fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
28 nappal a második oltás után

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni IgM antitestek szintje
Időkeret: 7 és 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni IgM antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban az Ib fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
7 és 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni semlegesítő antitestek szintje
Időkeret: 3, 6, 9 és 12 hónappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szintje a szérumban az Ib fázishoz a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
3, 6, 9 és 12 hónappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni IgG antitestek szintje
Időkeret: 3, 6, 9 és 12 hónappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban az Ib fázisra a 0., 28. napi oltási ütemterv mellett
3, 6, 9 és 12 hónappal a második oltás után
Sejtes immunválaszok Ib fázis
Időkeret: 7 és 28 nappal a második oltás után
A sejtes immunválaszokat (CD4+, CD8+, Th1, Th2, IFN-γ, TNFα, IL-2, IL-6) mérjük az Ib fázisra a 0., 28. napos oltási ütemtervvel.
7 és 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 IIb fázis elleni IgM antitestek szintje
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni IgM antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban a IIb fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
28 nappal a második oltás után
Anti-N protein antitestek szintje IIb fázis
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
Az anti-N fehérje antitestek szintje a IIb fázishoz a 0., 28. napi oltási ütemezéssel
28 nappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 IIb fázisú semlegesítő antitestek szintje
Időkeret: 6 és 12 hónappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szintje a szérumban a IIb fázishoz a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
6 és 12 hónappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 IIb fázis elleni IgG antitestek szintje
Időkeret: 6 és 12 hónappal a második oltás után
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban a IIb fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
6 és 12 hónappal a második oltás után
Sejtes immunválaszok IIb fázis
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
A sejtes immunválaszokat (CD4+, CD8+, Th1, Th2, IFN-γ, TNFα, IL-2, IL-6) a IIb fázisra mérjük a 0., 28. napos vakcinázási ütemtervvel.
28 nappal a második oltás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Xiaoqiang Liu, Yunnan Center For Disease Control and Prevention
  • Kutatásvezető: Qin Yu, West China Second University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. október 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. október 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 13.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel