- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04470609
Biztonsági és immunogenitási tanulmány egy inaktivált SARS-CoV-2 vakcináról a COVID-19 elleni megelőzés érdekében ⩾ 60 év felettieknél
2023. október 8. frissítette: Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences
Véletlenszerű, kettős-vak, placebo-kontrollos, Ib/IIb fázisú vizsgálat egy inaktivált SARS-CoV-2 vakcina egészséges embereken ⩾ 60 éves kortól
Ez a tanulmány az inaktivált SARS-CoV-2 vakcina randomizált, kettős-vak és placebo-kontrollos fázisú Ib/IIb klinikai vizsgálata, amelynek célja a vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelése egészséges, ⩾60 éves korú embereknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ezt az Ib/IIb fázisú vizsgálatot az inaktivált SARS-CoV-2 vakcina különböző dózisai biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére tervezték a randomizált, kettős vak és placebo-kontrollos elv alapján.
Összesen 471 ⩾60 éves alanyt vonnak be a vizsgálatba, közülük 96, illetve 375 személyt az Ib és a Ⅱb fázisba.
Az Ib fázisba bevont alanyok 28 napos időközönként két adag alacsony, közepes vagy nagy dózisú kísérleti vakcinát vagy placebót kapnak, míg a Ⅱb fázisban résztvevő alanyok két adag közepes, nagy dózisú kísérleti vakcinát kapnak. vagy placebót 28 napos időközönként.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
471
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kína, 610041
- West China Second University Hospital, Sichuan University / West China women's and children's Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
Ib fázis:
- Egészséges emberek ⩾60 éves kortól (beleértve a határértékeket), férfiak és nők egyaránt.
- Bizonyított jogi személyazonosság.
- A résztvevőknek meg kell érteniük a beleegyező nyilatkozat tartalmát, a védőoltást ebben a kísérletben, önkéntesen alá kell írniuk a beleegyező nyilatkozatot, és tudniuk kell hőmérőket, mérlegeket használni, valamint szükség szerint naplókártyákat és névjegykártyákat kitölteni.
- A résztvevőknek képesnek kell lenniük arra, hogy jól kommunikáljanak a nyomozókkal, megértsék és betartsák a vizsgálat követelményeit.
- Hónalj hőmérséklete ≤37,0 ℃.
IIb fázis:
- Egészséges emberek ⩾60 éves kortól (beleértve a határértékeket), férfiak és nők egyaránt.
- Bizonyított jogi személyazonosság.
- A résztvevőknek meg kell érteniük a beleegyező nyilatkozat tartalmát, a védőoltást ebben a kísérletben, önkéntesen alá kell írniuk a beleegyező nyilatkozatot, és tudniuk kell hőmérőket, mérlegeket használni, valamint szükség szerint naplókártyákat és névjegykártyákat kitölteni.
- A résztvevőknek képesnek kell lenniük arra, hogy jól kommunikáljanak a nyomozókkal, megértsék és betartsák a vizsgálat követelményeit.
- Hónalj hőmérséklete ≤37,0 ℃.
Kizárási kritériumok:
Ib fázis:
- A vakcinázás ellenjavallatai.
- Az oltásokra vagy gyógyszerekre adott allergia anamnézisében.
- Immunizálás bármely vakcinával 1 hónapon belül.
- Gyógyszerekkel nem kontrollálható betegségek, például magas vérnyomás, cukorbetegség, asztma stb.
- Azok, akiknél 2 héten belül akut betegség alakult ki, vagy 7 napon belül lázas vagy felső légúti fertőzés tünetei voltak.
- Azok, akiknek örökletes vérzési hajlama vagy véralvadási zavara van, vagy akiknek kórtörténetében trombózis vagy vérzési rendellenesség szerepel.
- Azok, akik nem tolerálják a vénapunkciót, vagy akiknek a kórtörténetében halo tűk vagy halovér szerepel.
- Bármilyen okból a lépet részben vagy teljesen eltávolították.
- Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül műtéten estek át, vagy akik a vizsgálat ideje alatt vagy a vizsgálat befejezését követő 3 hónapon belül műtétet terveznek (beleértve a kozmetikai sebészetet, fog- és szájsebészetet).
- Azok, akik az elmúlt 3 hónapban vért adtak vagy veszítettek (≥200 ml), akik vérátömlesztésben vagy vérkészítményben részesültek, vagy véradást terveztek a vizsgálat során.
- Egyéb vizsgálati vagy nem regisztrált készítmény (gyógyszer, oltóanyag, biológiai termék vagy eszköz) átvétele az elmúlt 3 hónapban, vagy a vizsgálat során más vizsgálati vagy nem regisztrált készítmény felhasználását tervezi.
- Immunszuppresszív kezelés átvétele a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt 6 hónapon belül, például hosszú távú szisztémás glükokortikoid terápia (6 hónapon belül több mint 2 hétig tartó szisztémás glükokortikoid terápiával, pl. prednizon vagy hasonló gyógyszerek) ), de helyi alkalmazás (pl. kenőcsként, szemcseppként, inhalálásként vagy orrsprayként) megengedett. A helyi adagolás nem lépheti túl a használati utasításban javasolt adagot, és nem léphet fel szisztémás expozíció jele.
- Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt 3 hónapon belül könnyű kábítószert (például marihuánát) fogyasztottak, vagy a tárgyalást megelőző 1 éven belül kemény drogokat (pl.: kokaint, fenciklidint stb.) fogyasztottak.
- Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül napi 5 cigarettánál többet szívtak el.
- A heti ivási mennyiség a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül meghaladja a 14 egységet (1 egység alkohol körülbelül 360 ml sörnek vagy 45 ml 40%-os alkoholtartalmú szeszes italnak vagy 150 ml bornak felel meg).
- Az átfogó fizikális vizsgálat nem felel meg az egészségügyi előírásoknak, főként: (1) Klinikai jelentőségű kóros életjelekkel rendelkezők. (2) BMI <18 kg/m2 vagy > 30 kg/m2. (3) Rendellenes klinikai jelentőségű laboratóriumi vizsgálat. (4) Azok, akiknél pozitív lett a humán immundeficiencia vírus (HIV) antitest, a hepatitis B felületi antigén, a hepatitis B e antigén, a hepatitis C vírus ellenanyag vagy a Treponema pallidum antitest (tp-trust).
- Nők, akiknek terhességi tesztje pozitív, vagy olyan férfiak, akiknek születési terve van, vagy spermiumadást terveznek a szűréstől a második oltás után 12 hónapig.
- Pozitív a kábítószerrel való visszaélés szűrésében a szűrési időszakban (morfin, metamfetamin, ketamin, MDMA és tetrahidrokannabinolsav).
- Pozitív alkohol kilégzési teszt a szűrési időszakban.
- Pozitív a SARS-CoV-2 nukleinsav- vagy antitest- (IgG vagy IgM) szűrésben.
- Súlyos akut légúti szindróma (SARS) vagy közel-keleti légúti szindróma (MERS) vagy más koronavírus-fertőzés (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1) a kórtörténetben.
- A SARS-CoV-2-vel fertőzött, megerősített vagy feltételezett esetekkel való érintkezés 1 hónapon belül.
- Bármely egyéb helyzet, amelyet a vizsgálók nem alkalmasnak ítéltek meg a vizsgálatban való részvételre.
IIb fázis:
- A vakcinázás ellenjavallatai.
- Az oltásokra vagy gyógyszerekre adott allergia anamnézisében.
- Immunizálás bármely vakcinával 1 hónapon belül.
- Gyógyszerekkel nem kontrollálható betegségek, például magas vérnyomás, cukorbetegség, asztma stb.
- Azok, akiknél 2 héten belül akut betegség alakult ki, vagy 7 napon belül lázas vagy felső légúti fertőzés tünetei voltak.
- Azok, akiknek örökletes vérzési hajlama vagy véralvadási zavara van, vagy akiknek kórtörténetében trombózis vagy vérzési rendellenesség szerepel.
- Bármilyen okból a lépet részben vagy teljesen eltávolították.
- Azok, akik a beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 3 hónapon belül műtéten estek át, vagy akik a vizsgálat ideje alatt vagy a vizsgálat befejezését követő 3 hónapon belül műtétet terveznek (beleértve a kozmetikai sebészetet, fog- és szájsebészetet).
- Azok, akik az elmúlt 3 hónapban vért adtak vagy veszítettek (≥200 ml), akik vérátömlesztésben vagy vérkészítményben részesültek, vagy véradást terveztek a vizsgálat során.
- Egyéb vizsgálati vagy nem regisztrált készítmény (gyógyszer, oltóanyag, biológiai termék vagy eszköz) átvétele az elmúlt 3 hónapban, vagy a vizsgálat során más vizsgálati vagy nem regisztrált készítmény felhasználását tervezi.
- Immunszuppresszív kezelés átvétele a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt 6 hónapon belül, például hosszú távú szisztémás glükokortikoid terápia (6 hónapon belül több mint 2 hétig tartó szisztémás glükokortikoid terápiával, pl. prednizon vagy hasonló gyógyszerek) ), de helyi alkalmazás (pl. kenőcsként, szemcseppként, inhalálásként vagy orrsprayként) megengedett. A helyi adagolás nem lépheti túl a használati utasításban javasolt adagot, és nem léphet fel szisztémás expozíció jele.
- Nők, akiknek terhességi tesztje pozitív, vagy olyan férfiak, akiknek születési terve van, vagy spermiumadást terveznek a szűréstől a második oltás után 12 hónapig.
- Súlyos akut légúti szindróma (SARS) vagy közel-keleti légúti szindróma (MERS) vagy más koronavírus-fertőzés (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-HKU1) a kórtörténetben.
- A SARS-CoV-2-vel fertőzött, megerősített vagy feltételezett esetekkel való érintkezés 1 hónapon belül.
- Az átfogó fizikális vizsgálat nem felel meg az egészségügyi előírásoknak, elsősorban a következőkre terjed ki: (1) A kóros életjelekkel rendelkezők (pulzusa <55 ütés percenként vagy > 100 ütés percenként nyugalomban, szisztolés vérnyomás ≥140 Hgmm vagy diasztolés vérnyomás ≥90 Hgmm, légzés> 20 ütés percenként vagy <12 ütés percenként). (2) Azok, akiknél pozitív lett a humán immundeficiencia vírus (HIV) ellenanyag, a hepatitis B felületi antigén, a hepatitis B e antigén, a hepatitis C vírus ellenanyag vagy a Treponema pallidum antitest (tp-trust).
- Pozitív a SARS-CoV-2 nukleinsav- vagy antitest- (IgG vagy IgM) szűrésben.
- Bármely egyéb helyzet, amelyet a vizsgálók nem alkalmasnak ítéltek meg a vizsgálatban való részvételre.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Alacsony dózisú vakcina 0 és 28 napos ütemezésben
Két adag alacsony dózisú inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0., 28. napi oltási ütemterv szerint
|
Két adag alacsony dózisú (50E/0,5ml)
Inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0.28. napi oltási ütemterv szerint
|
|
Kísérleti: Közepes dózisú vakcina 0 és 28 napos ütemezésben
Két adag közepes dózisú inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0., 28. napi oltási ütemterv szerint
|
Két adag közepes adag (100E/0,5ml)
Inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0.28. napi oltási ütemterv szerint
|
|
Kísérleti: Nagy dózisú vakcina 0 és 28 napos ütemezésben
Két adag nagy dózisú inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0., 28. napi oltási ütemterv szerint
|
Két adag nagy adag (150E/0,5ml)
Inaktivált SARS-CoV-2 vakcina a 0.28. napi oltási ütemterv szerint
|
|
Placebo Comparator: Placebo 0 és 28 napos menetrend szerint
Két adag placebo a 0., 28. nap oltási ütemtervében
|
Két adag placebo a 0,28. napi oltási ütemterv szerint
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mellékhatások/események gyakorisága
Időkeret: 7 nappal az oltás után
|
A vakcinázást követő mellékhatások/események előfordulása
|
7 nappal az oltás után
|
|
Mellékhatások/események gyakorisága
Időkeret: 28 nappal az oltás után
|
A vakcinázást követő mellékhatások/események előfordulása
|
28 nappal az oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 IIb fázisa elleni semlegesítő antitestek szerokonverziós aránya
Időkeret: 28 nappal az oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szerokonverziós aránya a szérumban a IIb fázisban a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
|
28 nappal az oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 IIb fázisa elleni IgG antitestek szerokonverziós aránya
Időkeret: 28 nappal az oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szerokonverziós aránya ELISA-val tesztelve a szérumban a IIb fázisra, a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
|
28 nappal az oltás után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Súlyos nemkívánatos események
Időkeret: 12 hónappal a második oltás után
|
Súlyos nemkívánatos események előfordulása oltás után
|
12 hónappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni semlegesítő antitestek szerokonverziós aránya
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szerokonverziós aránya a szérumban az Ib fázisban a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
|
28 nappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni IgG antitestek szerokonverziós aránya
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szerokonverziós rátája ELISA-val tesztelve a szérumban az Ib fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
|
28 nappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni semlegesítő antitestek szintje
Időkeret: 7 és 28 nappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szintje a szérumban az Ib fázishoz a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
|
7 és 28 nappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni IgG antitestek szintje
Időkeret: 7 és 28 nappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban az Ib fázisra a 0., 28. napi oltási ütemterv mellett
|
7 és 28 nappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 IIb fázisú semlegesítő antitestek szintje
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szintje a szérumban a IIb fázishoz a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
|
28 nappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 IIb fázis elleni IgG antitestek szintje
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban a IIb fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
|
28 nappal a második oltás után
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni IgM antitestek szintje
Időkeret: 7 és 28 nappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni IgM antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban az Ib fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
|
7 és 28 nappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni semlegesítő antitestek szintje
Időkeret: 3, 6, 9 és 12 hónappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szintje a szérumban az Ib fázishoz a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
|
3, 6, 9 és 12 hónappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 Ib fázisa elleni IgG antitestek szintje
Időkeret: 3, 6, 9 és 12 hónappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban az Ib fázisra a 0., 28. napi oltási ütemterv mellett
|
3, 6, 9 és 12 hónappal a második oltás után
|
|
Sejtes immunválaszok Ib fázis
Időkeret: 7 és 28 nappal a második oltás után
|
A sejtes immunválaszokat (CD4+, CD8+, Th1, Th2, IFN-γ, TNFα, IL-2, IL-6) mérjük az Ib fázisra a 0., 28. napos oltási ütemtervvel.
|
7 és 28 nappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 IIb fázis elleni IgM antitestek szintje
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni IgM antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban a IIb fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
|
28 nappal a második oltás után
|
|
Anti-N protein antitestek szintje IIb fázis
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
|
Az anti-N fehérje antitestek szintje a IIb fázishoz a 0., 28. napi oltási ütemezéssel
|
28 nappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 IIb fázisú semlegesítő antitestek szintje
Időkeret: 6 és 12 hónappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni neutralizáló antitestek szintje a szérumban a IIb fázishoz a 0., 28. napos vakcinázási ütemterv mellett
|
6 és 12 hónappal a második oltás után
|
|
A SARS-CoV-2 IIb fázis elleni IgG antitestek szintje
Időkeret: 6 és 12 hónappal a második oltás után
|
A SARS-CoV-2 elleni IgG antitestek szintje ELISA-val tesztelve a szérumban a IIb fázisra a 0., 28. napi vakcinázási ütemterv mellett
|
6 és 12 hónappal a második oltás után
|
|
Sejtes immunválaszok IIb fázis
Időkeret: 28 nappal a második oltás után
|
A sejtes immunválaszokat (CD4+, CD8+, Th1, Th2, IFN-γ, TNFα, IL-2, IL-6) a IIb fázisra mérjük a 0., 28. napos vakcinázási ütemtervvel.
|
28 nappal a második oltás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xiaoqiang Liu, Yunnan Center For Disease Control and Prevention
- Kutatásvezető: Qin Yu, West China Second University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 10.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. október 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. október 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. július 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 13.
Első közzététel (Tényleges)
2020. július 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. október 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 8.
Utolsó ellenőrzés
2023. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20200402
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .