Differenciáldiagnózis és ok-specifikus kezelés az OHCA során
2022. május 23. frissítette: Jouni Nurmi, MD, Helsinki University Central Hospital
Differenciáldiagnózis és ok-specifikus kezelés az OHCA során – Prospektív megvalósíthatósági tanulmány
Differenciáldiagnózis: A kórházon kívüli szívmegállás (OHCA) során ultrahangot, vérgázelemzést, valamint a beteg és a környezet vizsgálatát alkalmazzák a szívmegállás lehetséges okainak kiszűrésére.
A helsinki Helicopter Emergency Medical Service (HEMS) feltárt egy protokollt az OHCA során történő differenciáldiagnózis végrehajtására.
Tanulmányunk célja ennek a protokollnak a megvalósíthatóságának tesztelése.
Tanulmányunk egy prospektív kórlapon alapuló vizsgálat.
A HEMS osztályon dolgozó aneszteziológus az OHCA-val való találkozás után nyomtatványt tölt ki.
A kérdezők arra fókuszálnak, hogy mennyi ideig tartott a protokoll végrehajtása, és mi az oka, ha a protokoll nem készült el.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Jouni Nurmi, MD, PhD
- Telefonszám: +358505951576
- E-mail: jouni.nurmi@hus.fi
Tanulmányi helyek
-
-
-
Vantaa, Finnország, 01530
- Toborzás
- FinnHEMS 10
-
Kapcsolatba lépni:
- Jouni Nurmi, MD, PhD
- Telefonszám: +358505951576
- E-mail: jouni.nurmi@hus.fi
-
Kapcsolatba lépni:
- Milla Jousi, MD, PhD
- E-mail: milla.jousi@hus.fi
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nem traumás, kórházon kívüli szívmegállásban szenvedő betegek, akikkel a helikopteres mentőszolgálat találkozott.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- nem traumás, kórházon kívüli szívmegállás, amelyet a helikopteres sürgősségi mentőszolgálat csapata észlelt
Kizárási kritériumok:
- a spontán keringés visszatérése a HEMS személyzet érkezése előtt
- az újraélesztési kísérlet befejezése a HEMS személyzet érkezése előtt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A differenciáldiagnosztikai protokoll sikeres végrehajtása
Időkeret: 60 perc
|
Kardiopulmonális újraélesztés során az alábbi tételek sikeres és teljes körű végrehajtása: ultrahang vizsgálat, artériás vérgáz elemzés, klinikai vizsgálat, strukturált anamnézis felvétele a hozzátartozóktól és a környezet felkutatása.
|
60 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az ok-specifikus kezelés aránya az újraélesztés során
Időkeret: 60 perc
|
Bármilyen terápia, amelyet a szívmegállás feltételezett visszafordítható okának kezelésére alkalmaznak (kivéve a mellkaskompressziót, a lélegeztetést, a légutak kezelését, az oxigént, az epinefrint, az amiodaront és a defibrillációt)
|
60 perc
|
|
A differenciáldiagnosztikai protokoll végrehajtásához szükséges idő
Időkeret: 60 perc
|
Késés a pácienstől, akivel a prehospitális kritikus ellátó orvos találkozott az összes elvégzett diagnosztikával (kardiopulmonális újraélesztés során)
|
60 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2021. január 5.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2022. június 5.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2022. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. november 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. december 15.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2020. december 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2022. május 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. május 23.
Utolsó ellenőrzés
2022. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HUS-247-2020-9
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .