- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04802785
The Impact of Air Travel on Passenger Cognitive Functions
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
- Drog: Citicoline
- Drog: Cytochrome C6
- Drog: Sodium Chloride Oral Product
- Drog: Potassium Chloride Oral Product
- Drog: Sodium Citrate Oral Product
- Drog: Dextrose Oral Tablet, Chewable
- Drog: Domperidone Oral Product
- Drog: Simethicone
- Drog: Acetylsalicylic acid
- Drog: Magnesium hydroxide
- Drog: Probiotic Formula
- Drog: Melatonin 5 mg
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 2. fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Study participants (Volunteers) will be recruited through media, advertisements and announcements. Prior to the study, study participants will receive written and oral explanations of the study protocols, and written informed consent will be obtained from each study participant. All potential research participants will undergo medical and psychological selection. The components, stages of selection are almost the same as those of general professional selection: the first stage is professiography / psychogram, the second stage is psychodiagnostics, the third stage is assessment and forecasting, and the fourth stage is decision making. Selection will assess the ability of participants to perform complex sequential actions.
Inclusion criterion:
- Age from 22 to 30 years old;
- at least 15 years of education, including secondary education;
- understand and speak Russian (Due to the valid Russian-language questionnaire and methodology).
In addition, study participants will be asked not to limit their caffeine intake from their daily intake, but only water is allowed 4 hours before the neuropsychological testing. Participants in the study should not hmedical/medicallane in the last two weeks prior to the start of the study, nor should they consume alcohol during the study.
Exclusion criterion:
- A member taking melatonin (affects circadian rhythm);
- Participant with comorbidities that affect cognitive function and sleep (eg, stroke, TIA, concussion with loss of consciousness, hearing problems, chronic fatigue syndrome, depression, seasonal affective disorder, anorexia);
- A participant with another ongoing sleep disorder.
All participants must be free of a history of venous thrombosis, antithrombotic or anticoagulant medications and oral contraceptives and / or any other drugs that interfere with blood coagulation (i.e. warfarin, coumadin) for at least 2 months prior to study initiation, and sign a consent to refrain from taking medications that may affect coagulation, such as aspirin or non-steroidal anti-inflammatory drugs, within 3 days after the flight, unless there is a medical / medical need.
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: The study Group
|
Citicoline 500 mg (Vitaae®) per os
Más nevek:
Cytochrome10 mg per os
Más nevek:
Sodium Chloride (NaCl) 2.6 g. per os
Potassium Chloride 1.5 g per os
Más nevek:
Sodium Citrate 2.90 g per os
Más nevek:
Dextrose 13.5 g per os
Más nevek:
Domperidone 1 tablet per os
Más nevek:
3-4 capsules per os
Más nevek:
Acetylsalicylic acid 150 mg per os
magnesium hydroxide 30 mg per os
1 capsule per os.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Control group
Melatonin® 5 mg per os 2 hours before bedtime on the day of arrival for 3-4 days.
|
Melatonin 5 mg per os.
Más nevek:
|
|
Nincs beavatkozás: Explanatory group:
12 participants without any intervention.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Urine Specific Gravity
Időkeret: 24 hours before the flight
|
Urine Specific Gravity test
|
24 hours before the flight
|
|
SpO2 level
Időkeret: 24 hours before the flight
|
Pulse oximetry
|
24 hours before the flight
|
|
Ultrasound examination
Időkeret: 24 hours before the flight
|
Ultrasound examination of the veins of the lower limbs
|
24 hours before the flight
|
|
The Liverpool Jet Lag questionnaire
Időkeret: 24 hours before the flight
|
Changes from normal (0 to 5) while jetlag rating was recorded on a scale from 0 = insignificant jetlag to 10 = severe jetlag
|
24 hours before the flight
|
|
Lake Louise Acute Mountain Sickness Assessment System
Időkeret: 24 hours before the flight
|
Mild acute mountain sicknessas 3-5 points, moderate acute mountain sickness as 6-9 points, and severe acute mountain sickness as 10-12 points
|
24 hours before the flight
|
|
Neuropsychological tests (Trail Making Test, Wechsler Memory Scale - IV, Free recall
Időkeret: 24 hours after the flight
|
Word, color, and color-word T-Scores of 40 or less are considered "low."
Word, color, and color-word T-Scores above 40 or are considered "normal."
In order for one score to be considered "higher" or "lower" than another, a 10 point or greater T score difference is required.
|
24 hours after the flight
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
SpO2 level
Időkeret: 24 hours before the flight
|
Pulse oximetry
|
24 hours before the flight
|
|
The Liverpool Jet Lag questionnaire (LJLQ)
Időkeret: 24 hours after the flight
|
Changes from normal (0 to 5) while jetlag rating was recorded on a scale from 0 = insignificant jetlag to 10 = severe jetlag
|
24 hours after the flight
|
|
Lake Louise Acute Mountain Sickness Assessment System
Időkeret: 24 hours after the flight
|
Mild acute mountain sicknessas 3-5 points, moderate acute mountain sickness as 6-9 points, and severe acute mountain sickness as 10-12 points
|
24 hours after the flight
|
|
The Stroop Test
Időkeret: 24 hours after the flight
|
Word, color, and color-word T-Scores of 40 or less are considered "low."
Word, color, and color-word T-Scores above 40 or are considered "normal."
In order for one score to be considered "higher" or "lower" than another, a 10 point or greater T score difference is required.
|
24 hours after the flight
|
|
Urine Specific Gravity
Időkeret: 24 hours after the flight
|
Urine Specific Gravity test
|
24 hours after the flight
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Fibrinolitikus szerek
- Fibrin moduláló szerek
- Thrombocyta aggregáció gátlók
- Ciklooxigenáz inhibitorok
- Lázcsillapítók
- Hányáscsillapítók
- Gasztrointesztinális szerek
- Védőszerek
- Bőrgyógyászati szerek
- Dopamin szerek
- Dopamin antagonisták
- Antikoagulánsok
- Antioxidánsok
- Habzásgátló szerek
- Lágyító szerek
- Kelátképző szerek
- Sequestering Agents
- Nootróp szerek
- Kalcium kelátképző szerek
- Antacidok
- Aszpirin
- Melatonin
- Szimetikon
- Magnézium-hidroxid
- Domperidon
- Citromsav
- Nátrium-citrát
- Citidin-difoszfát-kolin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .