- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04802785
The Impact of Air Travel on Passenger Cognitive Functions
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Droga: Citicoline
- Droga: Cytochrome C6
- Droga: Sodium Chloride Oral Product
- Droga: Potassium Chloride Oral Product
- Droga: Sodium Citrate Oral Product
- Droga: Dextrose Oral Tablet, Chewable
- Droga: Domperidone Oral Product
- Droga: Simethicone
- Droga: Acetylsalicylic acid
- Droga: Magnesium hydroxide
- Droga: Probiotic Formula
- Droga: Melatonin 5 mg
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Study participants (Volunteers) will be recruited through media, advertisements and announcements. Prior to the study, study participants will receive written and oral explanations of the study protocols, and written informed consent will be obtained from each study participant. All potential research participants will undergo medical and psychological selection. The components, stages of selection are almost the same as those of general professional selection: the first stage is professiography / psychogram, the second stage is psychodiagnostics, the third stage is assessment and forecasting, and the fourth stage is decision making. Selection will assess the ability of participants to perform complex sequential actions.
Inclusion criterion:
- Age from 22 to 30 years old;
- at least 15 years of education, including secondary education;
- understand and speak Russian (Due to the valid Russian-language questionnaire and methodology).
In addition, study participants will be asked not to limit their caffeine intake from their daily intake, but only water is allowed 4 hours before the neuropsychological testing. Participants in the study should not hmedical/medicallane in the last two weeks prior to the start of the study, nor should they consume alcohol during the study.
Exclusion criterion:
- A member taking melatonin (affects circadian rhythm);
- Participant with comorbidities that affect cognitive function and sleep (eg, stroke, TIA, concussion with loss of consciousness, hearing problems, chronic fatigue syndrome, depression, seasonal affective disorder, anorexia);
- A participant with another ongoing sleep disorder.
All participants must be free of a history of venous thrombosis, antithrombotic or anticoagulant medications and oral contraceptives and / or any other drugs that interfere with blood coagulation (i.e. warfarin, coumadin) for at least 2 months prior to study initiation, and sign a consent to refrain from taking medications that may affect coagulation, such as aspirin or non-steroidal anti-inflammatory drugs, within 3 days after the flight, unless there is a medical / medical need.
-
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: The study Group
|
Citicoline 500 mg (Vitaae®) per os
Altri nomi:
Cytochrome10 mg per os
Altri nomi:
Sodium Chloride (NaCl) 2.6 g. per os
Potassium Chloride 1.5 g per os
Altri nomi:
Sodium Citrate 2.90 g per os
Altri nomi:
Dextrose 13.5 g per os
Altri nomi:
Domperidone 1 tablet per os
Altri nomi:
3-4 capsules per os
Altri nomi:
Acetylsalicylic acid 150 mg per os
magnesium hydroxide 30 mg per os
1 capsule per os.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Control group
Melatonin® 5 mg per os 2 hours before bedtime on the day of arrival for 3-4 days.
|
Melatonin 5 mg per os.
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: Explanatory group:
12 participants without any intervention.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Urine Specific Gravity
Lasso di tempo: 24 hours before the flight
|
Urine Specific Gravity test
|
24 hours before the flight
|
|
SpO2 level
Lasso di tempo: 24 hours before the flight
|
Pulse oximetry
|
24 hours before the flight
|
|
Ultrasound examination
Lasso di tempo: 24 hours before the flight
|
Ultrasound examination of the veins of the lower limbs
|
24 hours before the flight
|
|
The Liverpool Jet Lag questionnaire
Lasso di tempo: 24 hours before the flight
|
Changes from normal (0 to 5) while jetlag rating was recorded on a scale from 0 = insignificant jetlag to 10 = severe jetlag
|
24 hours before the flight
|
|
Lake Louise Acute Mountain Sickness Assessment System
Lasso di tempo: 24 hours before the flight
|
Mild acute mountain sicknessas 3-5 points, moderate acute mountain sickness as 6-9 points, and severe acute mountain sickness as 10-12 points
|
24 hours before the flight
|
|
Neuropsychological tests (Trail Making Test, Wechsler Memory Scale - IV, Free recall
Lasso di tempo: 24 hours after the flight
|
Word, color, and color-word T-Scores of 40 or less are considered "low."
Word, color, and color-word T-Scores above 40 or are considered "normal."
In order for one score to be considered "higher" or "lower" than another, a 10 point or greater T score difference is required.
|
24 hours after the flight
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
SpO2 level
Lasso di tempo: 24 hours before the flight
|
Pulse oximetry
|
24 hours before the flight
|
|
The Liverpool Jet Lag questionnaire (LJLQ)
Lasso di tempo: 24 hours after the flight
|
Changes from normal (0 to 5) while jetlag rating was recorded on a scale from 0 = insignificant jetlag to 10 = severe jetlag
|
24 hours after the flight
|
|
Lake Louise Acute Mountain Sickness Assessment System
Lasso di tempo: 24 hours after the flight
|
Mild acute mountain sicknessas 3-5 points, moderate acute mountain sickness as 6-9 points, and severe acute mountain sickness as 10-12 points
|
24 hours after the flight
|
|
The Stroop Test
Lasso di tempo: 24 hours after the flight
|
Word, color, and color-word T-Scores of 40 or less are considered "low."
Word, color, and color-word T-Scores above 40 or are considered "normal."
In order for one score to be considered "higher" or "lower" than another, a 10 point or greater T score difference is required.
|
24 hours after the flight
|
|
Urine Specific Gravity
Lasso di tempo: 24 hours after the flight
|
Urine Specific Gravity test
|
24 hours after the flight
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti fibrinolitici
- Agenti modulanti la fibrina
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Inibitori della ciclossigenasi
- Antipiretici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Agenti protettivi
- Agenti dermatologici
- Agenti dopaminergici
- Antagonisti della dopamina
- Anticoagulanti
- Antiossidanti
- Agenti antischiuma
- Emollienti
- Agenti chelanti
- Agenti sequestranti
- Agenti nootropi
- Agenti chelanti del calcio
- Antiacidi
- Aspirina
- Melatonina
- Simeticone
- Idrossido di magnesio
- Domperidone
- Acido citrico
- Citrato di sodio
- Citidina Difosfato Colina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1 (Altro identificatore: Mobile Health and Wellness Program)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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