- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04802785
The Impact of Air Travel on Passenger Cognitive Functions
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
- Medicamento: Citicoline
- Medicamento: Cytochrome C6
- Medicamento: Sodium Chloride Oral Product
- Medicamento: Potassium Chloride Oral Product
- Medicamento: Sodium Citrate Oral Product
- Medicamento: Dextrose Oral Tablet, Chewable
- Medicamento: Domperidone Oral Product
- Medicamento: Simethicone
- Medicamento: Acetylsalicylic acid
- Medicamento: Magnesium hydroxide
- Medicamento: Probiotic Formula
- Medicamento: Melatonin 5 mg
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Study participants (Volunteers) will be recruited through media, advertisements and announcements. Prior to the study, study participants will receive written and oral explanations of the study protocols, and written informed consent will be obtained from each study participant. All potential research participants will undergo medical and psychological selection. The components, stages of selection are almost the same as those of general professional selection: the first stage is professiography / psychogram, the second stage is psychodiagnostics, the third stage is assessment and forecasting, and the fourth stage is decision making. Selection will assess the ability of participants to perform complex sequential actions.
Inclusion criterion:
- Age from 22 to 30 years old;
- at least 15 years of education, including secondary education;
- understand and speak Russian (Due to the valid Russian-language questionnaire and methodology).
In addition, study participants will be asked not to limit their caffeine intake from their daily intake, but only water is allowed 4 hours before the neuropsychological testing. Participants in the study should not hmedical/medicallane in the last two weeks prior to the start of the study, nor should they consume alcohol during the study.
Exclusion criterion:
- A member taking melatonin (affects circadian rhythm);
- Participant with comorbidities that affect cognitive function and sleep (eg, stroke, TIA, concussion with loss of consciousness, hearing problems, chronic fatigue syndrome, depression, seasonal affective disorder, anorexia);
- A participant with another ongoing sleep disorder.
All participants must be free of a history of venous thrombosis, antithrombotic or anticoagulant medications and oral contraceptives and / or any other drugs that interfere with blood coagulation (i.e. warfarin, coumadin) for at least 2 months prior to study initiation, and sign a consent to refrain from taking medications that may affect coagulation, such as aspirin or non-steroidal anti-inflammatory drugs, within 3 days after the flight, unless there is a medical / medical need.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: The study Group
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Citicoline 500 mg (Vitaae®) per os
Outros nomes:
Cytochrome10 mg per os
Outros nomes:
Sodium Chloride (NaCl) 2.6 g. per os
Potassium Chloride 1.5 g per os
Outros nomes:
Sodium Citrate 2.90 g per os
Outros nomes:
Dextrose 13.5 g per os
Outros nomes:
Domperidone 1 tablet per os
Outros nomes:
3-4 capsules per os
Outros nomes:
Acetylsalicylic acid 150 mg per os
magnesium hydroxide 30 mg per os
1 capsule per os.
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Control group
Melatonin® 5 mg per os 2 hours before bedtime on the day of arrival for 3-4 days.
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Melatonin 5 mg per os.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Explanatory group:
12 participants without any intervention.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Urine Specific Gravity
Prazo: 24 hours before the flight
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Urine Specific Gravity test
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24 hours before the flight
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SpO2 level
Prazo: 24 hours before the flight
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Pulse oximetry
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24 hours before the flight
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Ultrasound examination
Prazo: 24 hours before the flight
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Ultrasound examination of the veins of the lower limbs
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24 hours before the flight
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The Liverpool Jet Lag questionnaire
Prazo: 24 hours before the flight
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Changes from normal (0 to 5) while jetlag rating was recorded on a scale from 0 = insignificant jetlag to 10 = severe jetlag
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24 hours before the flight
|
|
Lake Louise Acute Mountain Sickness Assessment System
Prazo: 24 hours before the flight
|
Mild acute mountain sicknessas 3-5 points, moderate acute mountain sickness as 6-9 points, and severe acute mountain sickness as 10-12 points
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24 hours before the flight
|
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Neuropsychological tests (Trail Making Test, Wechsler Memory Scale - IV, Free recall
Prazo: 24 hours after the flight
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Word, color, and color-word T-Scores of 40 or less are considered "low."
Word, color, and color-word T-Scores above 40 or are considered "normal."
In order for one score to be considered "higher" or "lower" than another, a 10 point or greater T score difference is required.
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24 hours after the flight
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
SpO2 level
Prazo: 24 hours before the flight
|
Pulse oximetry
|
24 hours before the flight
|
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The Liverpool Jet Lag questionnaire (LJLQ)
Prazo: 24 hours after the flight
|
Changes from normal (0 to 5) while jetlag rating was recorded on a scale from 0 = insignificant jetlag to 10 = severe jetlag
|
24 hours after the flight
|
|
Lake Louise Acute Mountain Sickness Assessment System
Prazo: 24 hours after the flight
|
Mild acute mountain sicknessas 3-5 points, moderate acute mountain sickness as 6-9 points, and severe acute mountain sickness as 10-12 points
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24 hours after the flight
|
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The Stroop Test
Prazo: 24 hours after the flight
|
Word, color, and color-word T-Scores of 40 or less are considered "low."
Word, color, and color-word T-Scores above 40 or are considered "normal."
In order for one score to be considered "higher" or "lower" than another, a 10 point or greater T score difference is required.
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24 hours after the flight
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Urine Specific Gravity
Prazo: 24 hours after the flight
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Urine Specific Gravity test
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24 hours after the flight
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores da agregação plaquetária
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Antipiréticos
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Agentes de proteção
- Agentes dermatológicos
- Agentes de Dopamina
- Antagonistas da Dopamina
- Anticoagulantes
- Antioxidantes
- Antiespumantes
- Emolientes
- Agentes Quelantes
- Agentes sequestradores
- Agentes Nootrópicos
- Quelantes de Cálcio
- Antiácidos
- Aspirina
- Melatonina
- Simeticone
- Hidróxido de magnésio
- Domperidona
- Ácido Cítrico
- Citrato de sódio
- Citidina Difosfato Colina
Outros números de identificação do estudo
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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