- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04930003
A QazCoVac-P COVID-19 vakcina reaktogenitása, biztonságossága és immunogenitása
Randomizált, vak, placebo-kontrollos I. fázisú vizsgálat és Randomizált, nyílt fázisú II. fázisú vizsgálat a QazCoVac-P-ről – COVID-19 alegység vakcina 18 éves és idősebb egészséges felnőtt önkénteseknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az I. fázisú klinikai vizsgálat célja A QazCoVac-P - COVID-19 alegység vakcina biztonságosságának, elfogadhatóságának és immunogenitásának értékelése 18-50 év közötti egészséges önkénteseknél kétszer.
A II. fázisú klinikai vizsgálat célja A QazCoVac-P - COVID-19 alegység vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelése egyszeri és kettős alkalmazással 18 éves és idősebb egészséges önkénteseken
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Jambul
-
Gvardeyskiy, Jambul, Kazahsztán, 080409
- Research Institute for Biological Safety Problems Committee of Science of the Ministry of Education and Science of the Republic of Kazakhstan
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az önkéntes aláírt és keltezett, tájékozott hozzájárulásának rendelkezésre állása
- részt venni a vizsgálatban
- Egészséges férfi és női önkéntesek, 18-50 évesek és 50 év felettiek.
- Képesség és önkéntes vágy az önmegfigyelési naplóban való önálló nyilvántartásra, valamint a vizsgálatban előírt összes ismételt látogatás elvégzésére kontroll orvosi megfigyelés céljából.
- A nők önkéntes vágya, hogy megbízható fogamzásgátlási módszereket alkalmazzanak a vizsgálatban való részvételük teljes időtartama alatt.
- Negatív eredmények a SARS-CoV-2 elleni IgM és IgG antitestekre vonatkozóan.
- A COVID-19 diagnózis hiánya a történelemben.
- Az elmúlt 14 napban nem tartottak szoros kapcsolatot SARS-CoV-2-vel gyanúsított személyekkel, vagy olyan személyekkel, akiknél a COVID-19 diagnózisát laboratóriumi vizsgálat igazolta.
- Negatív teszteredmények a humán immunhiány vírusra (HIV), a hepatitis B-re és a hepatitis C-re.
- Negatív PCR eredmények a koronavírus SARS-CoV-2 esetében
- A mellkas röntgen eredménye szerint a tüdőben nincs kóros folyamat.
Kizárási kritériumok:
- Súlyos allergiás anamnézis, gyógyszer-intolerancia, beleértve a vizsgált gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységet, valamint a vakcina beadása során előforduló súlyos mellékhatások (például allergiás reakciók, légzési elégtelenség, angioödéma, hasi fájdalom).
- Akut betegség lázzal (testhőmérséklet ≥37,1°C) a szűrés/randomizálás idején.
- Krónikus alkohol- és/vagy droghasználat a történelemben.
- Klinikailag szignifikáns eltérések a normál értékektől laboratóriumi és/vagy szűrési képalkotás során.
- Pozitív vizelet terhességi teszttel rendelkező nők.
- Egyidejű kezelés immunszuppresszív gyógyszerekkel, beleértve a kortikoszteroidokat (2 hét) 4 héttel a vizsgálati gyógyszer beadása előtt.
- A tüdő, a szív- és érrendszer, a gyomor-bél traktus, a máj, a vérrendszer, a bőr, az endokrin, neurológiai és pszichiátriai betegségek akut vagy krónikus, klinikailag jelentős elváltozásai vagy károsodott vesefunkció (asztma, cukorbetegség, pajzsmirigy-betegség, aritmia, szívinfarktus, súlyos, nem kontrollált magas vérnyomás gyógyszerek stb.), a kórtörténet, fizikális vizsgálat vagy klinikai laboratóriumi vizsgálatok alapján azonosították, amelyek a kutató szerint befolyásolhatják a vizsgálati eredményt.
- A vérlemezkék megzavarása vagy más véralvadási zavarok, amelyek az intramuszkuláris beadás ellenjavallatát okozhatják.
- Leukémia vagy neoplazma a történelemben.
- Autoimmun betegségben szenvedők.
- Önkéntesek, akik vírusellenes gyógyszert, immunglobulint vagy vérátömlesztést vagy bármely más vizsgálati gyógyszert kaptak a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül;
- Önkéntesek, akik gyulladáscsökkentő szereket kaptak 2 nappal a vizsgálati gyógyszer előtt
- adminisztráció;
- bármely más klinikai kutatásban való részvétel az elmúlt 3 hónapban;
- Önkéntesek, akik attól tartanak, hogy nem fognak megfelelni a tanulmányi követelményeknek, vagy súlyos testi vagy szellemi fogyatékossággal élő személyek, amelyek befolyásolhatják a tanulmány befejezését;
- A koronavírus SARS-CoV-2 negatív PCR-eredményei;
- A mellkas röntgen eredménye szerint a tüdőben nincs kóros folyamat;
- a tanulás önkéntes megtagadása;
- A kutatás sérülékeny önkéntesei.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: 1. fázis felnőtt – placebo (minta, vak vizsgálat)
2. csoport (1. fázis): 22 önkéntes 18-50 éves kor között, akik kétszer 21 napos időközönként placebót kapnak, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adagban.
|
Placebo alkalmazása: intramuszkulárisan, kétszer, 21 napos időközzel, 0,5 ml-es adagban (22 önkéntes)
|
|
Kísérleti: Kísérleti: 1. fázisú felnőtt vakcina (A minta, vak vizsgálat)
1. csoport (1. fázis): 22 önkéntes 18-50 éves kor között, akik a QazCoVac-P - COVID-19-et kétszer, 21 napos időközönként, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adagban kapják.
|
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
|
|
Kísérleti: 2. fázis, felnőtt vakcina, kétszeri oltás (Nyílt vizsgálat)
3. csoport (2. fázis): 50 önkéntes 18-50 éves kor között, akik a QazCoVac-P - COVID-19 kétszer 21 napos időközönként, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adagban
|
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
|
|
Kísérleti: 2. fázis Idősek vakcina, kétszeri oltás (Nyílt vizsgálat)
4. csoport (2. fázis): 50 önkéntes 50 éves és idősebb, akik a QazCoVac-P - COVID-19 kétszer 21 napos időközönként, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adagban
|
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
|
|
Kísérleti: 2. fázis, felnőtt vakcina, egyszeri oltás (Nyílt vizsgálat)
5. csoport (2. fázis): 50 önkéntes 18-50 éves kor között, akik egyszeri QazCoVac-P - COVID-19 oltást kapnak, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adaggal.
|
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
|
|
Kísérleti: 2. fázis Idősek vakcina, egyszeri oltás (Nyílt vizsgálat)
6. csoport (2. fázis): 50 önkéntes 50 éves és idősebb, akik egyszeri QazCoVac-P - COVID-19 oltást kapnak, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adaggal.
|
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A nemkívánatos események gyakorisága az immunizálást követő hét napig
Időkeret: Hét nappal minden immunizálás után
|
A mellékhatások gyakorisága az egyes immunizálást követő hét napon belül korcsoportonként
|
Hét nappal minden immunizálás után
|
|
A nemkívánatos események gyakorisága az immunizálás után 21 napig
Időkeret: 21 nappal minden immunizálás után
|
A mellékhatások gyakorisága az egyes immunizálást követő 21 napban korcsoportonként
|
21 nappal minden immunizálás után
|
|
Azon önkéntesek aránya, akiknél a specifikus neutralizáló antitest-titerek immunválasza megnövekedett az oltást követően az ELISA-ban a placebóval összehasonlítva
Időkeret: a 0., 21., 27., 42., 90., 180. napon
|
Azon önkéntesek aránya, akiknél a specifikus neutralizáló antitest-titerek immunválaszának szintje az ELISA-ban ≥ 4-szerese volt a placebóhoz képest.
|
a 0., 21., 27., 42., 90., 180. napon
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Súlyos nemkívánatos események előfordulása a vizsgálat során
Időkeret: a vizsgálat során átlagosan 42 nap
|
Súlyos nemkívánatos események előfordulása a vizsgálat során.
|
a vizsgálat során átlagosan 42 nap
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sejt által közvetített immunprofil
Időkeret: a 0., 7., 21., 42. napon
|
A sejtes immunitást a CD4+ és CD8+ T-sejtek vakcinázás utáni szintjének megbízható (több mint 2 szórás az átlagos vakcinázás előtti szinttől) növekedésével értékelik.
|
a 0., 7., 21., 42. napon
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Kunsulu Zakarya, Ph.D., Research Institute for Biological Safety Problems
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- QAZCOVAC-P-I/II-01/2020
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .