Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A QazCoVac-P COVID-19 vakcina reaktogenitása, biztonságossága és immunogenitása

Randomizált, vak, placebo-kontrollos I. fázisú vizsgálat és Randomizált, nyílt fázisú II. fázisú vizsgálat a QazCoVac-P-ről – COVID-19 alegység vakcina 18 éves és idősebb egészséges felnőtt önkénteseknél

Randomizált, vak, placebo-kontrollos I. fázisú vizsgálat és Randomizált, nyílt fázisú II. fázisú vizsgálat a QazCoVac-P-ről – COVID-19 alegység vakcina 18 éves és idősebb egészséges felnőtt önkénteseknél

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az I. fázisú klinikai vizsgálat célja A QazCoVac-P - COVID-19 alegység vakcina biztonságosságának, elfogadhatóságának és immunogenitásának értékelése 18-50 év közötti egészséges önkénteseknél kétszer.

A II. fázisú klinikai vizsgálat célja A QazCoVac-P - COVID-19 alegység vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelése egyszeri és kettős alkalmazással 18 éves és idősebb egészséges önkénteseken

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

244

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jambul
      • Gvardeyskiy, Jambul, Kazahsztán, 080409
        • Research Institute for Biological Safety Problems Committee of Science of the Ministry of Education and Science of the Republic of Kazakhstan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az önkéntes aláírt és keltezett, tájékozott hozzájárulásának rendelkezésre állása
  • részt venni a vizsgálatban
  • Egészséges férfi és női önkéntesek, 18-50 évesek és 50 év felettiek.
  • Képesség és önkéntes vágy az önmegfigyelési naplóban való önálló nyilvántartásra, valamint a vizsgálatban előírt összes ismételt látogatás elvégzésére kontroll orvosi megfigyelés céljából.
  • A nők önkéntes vágya, hogy megbízható fogamzásgátlási módszereket alkalmazzanak a vizsgálatban való részvételük teljes időtartama alatt.
  • Negatív eredmények a SARS-CoV-2 elleni IgM és IgG antitestekre vonatkozóan.
  • A COVID-19 diagnózis hiánya a történelemben.
  • Az elmúlt 14 napban nem tartottak szoros kapcsolatot SARS-CoV-2-vel gyanúsított személyekkel, vagy olyan személyekkel, akiknél a COVID-19 diagnózisát laboratóriumi vizsgálat igazolta.
  • Negatív teszteredmények a humán immunhiány vírusra (HIV), a hepatitis B-re és a hepatitis C-re.
  • Negatív PCR eredmények a koronavírus SARS-CoV-2 esetében
  • A mellkas röntgen eredménye szerint a tüdőben nincs kóros folyamat.

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos allergiás anamnézis, gyógyszer-intolerancia, beleértve a vizsgált gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységet, valamint a vakcina beadása során előforduló súlyos mellékhatások (például allergiás reakciók, légzési elégtelenség, angioödéma, hasi fájdalom).
  • Akut betegség lázzal (testhőmérséklet ≥37,1°C) a szűrés/randomizálás idején.
  • Krónikus alkohol- és/vagy droghasználat a történelemben.
  • Klinikailag szignifikáns eltérések a normál értékektől laboratóriumi és/vagy szűrési képalkotás során.
  • Pozitív vizelet terhességi teszttel rendelkező nők.
  • Egyidejű kezelés immunszuppresszív gyógyszerekkel, beleértve a kortikoszteroidokat (2 hét) 4 héttel a vizsgálati gyógyszer beadása előtt.
  • A tüdő, a szív- és érrendszer, a gyomor-bél traktus, a máj, a vérrendszer, a bőr, az endokrin, neurológiai és pszichiátriai betegségek akut vagy krónikus, klinikailag jelentős elváltozásai vagy károsodott vesefunkció (asztma, cukorbetegség, pajzsmirigy-betegség, aritmia, szívinfarktus, súlyos, nem kontrollált magas vérnyomás gyógyszerek stb.), a kórtörténet, fizikális vizsgálat vagy klinikai laboratóriumi vizsgálatok alapján azonosították, amelyek a kutató szerint befolyásolhatják a vizsgálati eredményt.
  • A vérlemezkék megzavarása vagy más véralvadási zavarok, amelyek az intramuszkuláris beadás ellenjavallatát okozhatják.
  • Leukémia vagy neoplazma a történelemben.
  • Autoimmun betegségben szenvedők.
  • Önkéntesek, akik vírusellenes gyógyszert, immunglobulint vagy vérátömlesztést vagy bármely más vizsgálati gyógyszert kaptak a vizsgálati gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül;
  • Önkéntesek, akik gyulladáscsökkentő szereket kaptak 2 nappal a vizsgálati gyógyszer előtt
  • adminisztráció;
  • bármely más klinikai kutatásban való részvétel az elmúlt 3 hónapban;
  • Önkéntesek, akik attól tartanak, hogy nem fognak megfelelni a tanulmányi követelményeknek, vagy súlyos testi vagy szellemi fogyatékossággal élő személyek, amelyek befolyásolhatják a tanulmány befejezését;
  • A koronavírus SARS-CoV-2 negatív PCR-eredményei;
  • A mellkas röntgen eredménye szerint a tüdőben nincs kóros folyamat;
  • a tanulás önkéntes megtagadása;
  • A kutatás sérülékeny önkéntesei.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: 1. fázis felnőtt – placebo (minta, vak vizsgálat)
2. csoport (1. fázis): 22 önkéntes 18-50 éves kor között, akik kétszer 21 napos időközönként placebót kapnak, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adagban.
Placebo alkalmazása: intramuszkulárisan, kétszer, 21 napos időközzel, 0,5 ml-es adagban (22 önkéntes)
Kísérleti: Kísérleti: 1. fázisú felnőtt vakcina (A minta, vak vizsgálat)
1. csoport (1. fázis): 22 önkéntes 18-50 éves kor között, akik a QazCoVac-P - COVID-19-et kétszer, 21 napos időközönként, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adagban kapják.
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
Kísérleti: 2. fázis, felnőtt vakcina, kétszeri oltás (Nyílt vizsgálat)
3. csoport (2. fázis): 50 önkéntes 18-50 éves kor között, akik a QazCoVac-P - COVID-19 kétszer 21 napos időközönként, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adagban
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
Kísérleti: 2. fázis Idősek vakcina, kétszeri oltás (Nyílt vizsgálat)
4. csoport (2. fázis): 50 önkéntes 50 éves és idősebb, akik a QazCoVac-P - COVID-19 kétszer 21 napos időközönként, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adagban
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
Kísérleti: 2. fázis, felnőtt vakcina, egyszeri oltás (Nyílt vizsgálat)
5. csoport (2. fázis): 50 önkéntes 18-50 éves kor között, akik egyszeri QazCoVac-P - COVID-19 oltást kapnak, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adaggal.
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott
Kísérleti: 2. fázis Idősek vakcina, egyszeri oltás (Nyílt vizsgálat)
6. csoport (2. fázis): 50 önkéntes 50 éves és idősebb, akik egyszeri QazCoVac-P - COVID-19 oltást kapnak, intramuszkulárisan, 0,5 ml-es adaggal.
QazCoVac-P (alegység) vakcina, amelyet a Kazah Köztársaság Biológiai Biztonsági Problémák Kutatóintézete gyártott

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nemkívánatos események gyakorisága az immunizálást követő hét napig
Időkeret: Hét nappal minden immunizálás után
A mellékhatások gyakorisága az egyes immunizálást követő hét napon belül korcsoportonként
Hét nappal minden immunizálás után
A nemkívánatos események gyakorisága az immunizálás után 21 napig
Időkeret: 21 nappal minden immunizálás után
A mellékhatások gyakorisága az egyes immunizálást követő 21 napban korcsoportonként
21 nappal minden immunizálás után
Azon önkéntesek aránya, akiknél a specifikus neutralizáló antitest-titerek immunválasza megnövekedett az oltást követően az ELISA-ban a placebóval összehasonlítva
Időkeret: a 0., 21., 27., 42., 90., 180. napon
Azon önkéntesek aránya, akiknél a specifikus neutralizáló antitest-titerek immunválaszának szintje az ELISA-ban ≥ 4-szerese volt a placebóhoz képest.
a 0., 21., 27., 42., 90., 180. napon

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Súlyos nemkívánatos események előfordulása a vizsgálat során
Időkeret: a vizsgálat során átlagosan 42 nap
Súlyos nemkívánatos események előfordulása a vizsgálat során.
a vizsgálat során átlagosan 42 nap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sejt által közvetített immunprofil
Időkeret: a 0., 7., 21., 42. napon
A sejtes immunitást a CD4+ és CD8+ T-sejtek vakcinázás utáni szintjének megbízható (több mint 2 szórás az átlagos vakcinázás előtti szinttől) növekedésével értékelik.
a 0., 7., 21., 42. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Kunsulu Zakarya, Ph.D., Research Institute for Biological Safety Problems

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. december 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 15.

Első közzététel (Tényleges)

2021. június 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2023. december 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 6.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel