- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05384613
Az intenzív terápiás betegek fájdalomcsillapítására, szedációjára és delíriumára vonatkozó minőségi mutatók értékelése, valamint hatásuk az eredménymutatókra és a gazdasági mutatókra
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A minőséggel kapcsolatos folyamatindikátorok (jelen esetben a DIVI* Intenzív Terápiás Minőségi Indikátorok II. minőségi mutatója: Fájdalomcsillapítás, szedáció és delírium kezelése) értékelése a gazdasági adatokból (DRG bevétel) összefügg a kezelés gazdasági paramétereivel. , ügyköltségek). A Charite kórházi rendszerek klinikai rutinellátásának adatait a rutin adatokból származó kimeneti mutatók további elemzéséhez használják fel (pl. 30 napos visszafogadási arány, halálozás, fertőzési arány, tartózkodási idő). A tanulmány célja, hogy azonosítsa és értékelje a minőségreleváns ellátási folyamatok végrehajtására szolgáló ösztönző mechanizmusokat a fájdalomcsillapítás, a szedáció és a delírium kezelésére vonatkozó minőségi mutató betartásának példáján keresztül, részletes költségmegosztásra és esetbevételre vonatkozóan. Ezen túlmenően, további rutinadatokat, amelyek olyan befolyásoló tényezőket képviselhetnek, mint a társbetegségek (Charlson Comorbitity Index) számítanak ki az ICD-10 kódolással. Az OPS rendszert használó eljárások is értékelésre kerülnek.
Ebben a retrospektív kohorszvizsgálatban a klinikai információs rendszerek 2012 és 2021 közötti időszakra vonatkozó betegrekordjait elemzik. Az elemzés azt is hivatott elemezni, hogy alternatívaként meghatározhatók-e olyan keresztkezelési eredménymutatók, amelyek nemcsak pozitív betegorientált eredményeket, hanem pozitív gazdasági eredményeket is mutatnak, mint potenciális ösztönzést az egészségügyi szolgáltatók számára.
(* DIVI: Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin = Német Interdiszciplináris Intenzív Terápiás és Sürgősségi Orvostudományi Szövetség)
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Claudia Spies, MD, Prof.
- Telefonszám: +49 30 450 55 11 02
- E-mail: claudia.spies@charite.de
Tanulmányi helyek
-
-
-
Berlin, Németország, 13353
- Toborzás
- Charité - University Medicine Berlin
-
Alkutató:
- Oliver Kumpf, MD
-
Kapcsolatba lépni:
- Claudia Spies, MD Prof.
- Telefonszám: +4930450551102
- E-mail: claudia.spies@charite.de
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év
Kizárási kritériumok:
- Hiányos elektronikus nyilvántartás
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Minőségi mutatónak való megfelelés befolyásolása (nyugtatás, fájdalomcsillapítás, delírium monitorozása)
Időkeret: 2012.01.01-2021.12.31
|
Minőségi mutatónak való megfelelés (a DIVI II. minőségi mutatója; fájdalomcsillapítás, szedáció és delírium kezelése) és az esetspecifikus bevételekhez és esetköltségekhez való viszony a kórházi pénzügyi adatokon alapuló esetspecifikus elemzés szerint
|
2012.01.01-2021.12.31
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Komorbiditási pontszámok
Időkeret: 2012.01.01-2021.12.31
|
(A komorbiditási pontszámokat a Charlson komorbiditási index (CCI) alapján értékelik rutin adatok, például icd-10 kódok felhasználásával.
|
2012.01.01-2021.12.31
|
Eredménymutatók
Időkeret: 2012.01.01-2021.12.31
|
A rutinadatokból származó eredménymutatók pl.
g. 30 napos visszafogadási arány, halálozás, fertőzési arány, tartózkodási idő stb.)
|
2012.01.01-2021.12.31
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ECOPAD
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fájdalom
-
Xijing HospitalBefejezveAorta disszekció | AKI - Akut vesekárosodás | PAI-1 4G/5G polimorfizmusKína