Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az intenzív terápiás betegek fájdalomcsillapítására, szedációjára és delíriumára vonatkozó minőségi mutatók értékelése, valamint hatásuk az eredménymutatókra és a gazdasági mutatókra

2024. január 9. frissítette: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Retrospektív kohorsz-tanulmány a fájdalomcsillapítás, a szedációkezelés és a delírium kezelésének folyamatmutatóihoz való ragaszkodás vizsgálatára az egyes betegek és alcsoportok kimeneti mutatói és költség/bevételei alapján.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A minőséggel kapcsolatos folyamatindikátorok (jelen esetben a DIVI* Intenzív Terápiás Minőségi Indikátorok II. minőségi mutatója: Fájdalomcsillapítás, szedáció és delírium kezelése) értékelése a gazdasági adatokból (DRG bevétel) összefügg a kezelés gazdasági paramétereivel. , ügyköltségek). A Charite kórházi rendszerek klinikai rutinellátásának adatait a rutin adatokból származó kimeneti mutatók további elemzéséhez használják fel (pl. 30 napos visszafogadási arány, halálozás, fertőzési arány, tartózkodási idő). A tanulmány célja, hogy azonosítsa és értékelje a minőségreleváns ellátási folyamatok végrehajtására szolgáló ösztönző mechanizmusokat a fájdalomcsillapítás, a szedáció és a delírium kezelésére vonatkozó minőségi mutató betartásának példáján keresztül, részletes költségmegosztásra és esetbevételre vonatkozóan. Ezen túlmenően, további rutinadatokat, amelyek olyan befolyásoló tényezőket képviselhetnek, mint a társbetegségek (Charlson Comorbitity Index) számítanak ki az ICD-10 kódolással. Az OPS rendszert használó eljárások is értékelésre kerülnek.

Ebben a retrospektív kohorszvizsgálatban a klinikai információs rendszerek 2012 és 2021 közötti időszakra vonatkozó betegrekordjait elemzik. Az elemzés azt is hivatott elemezni, hogy alternatívaként meghatározhatók-e olyan keresztkezelési eredménymutatók, amelyek nemcsak pozitív betegorientált eredményeket, hanem pozitív gazdasági eredményeket is mutatnak, mint potenciális ösztönzést az egészségügyi szolgáltatók számára.

(* DIVI: Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin = Német Interdiszciplináris Intenzív Terápiás és Sürgősségi Orvostudományi Szövetség)

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

22000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Berlin, Németország, 13353
        • Toborzás
        • Charité - University Medicine Berlin
        • Alkutató:
          • Oliver Kumpf, MD
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Elektronikusan dokumentált aneszteziológiai vagy intenzív kezelés a Charité HIS (Kórházi Információs Rendszer) és PDMS (Patient Data Management System) rendszerében (Dep. Aneszteziológiára, elsősorban az operatív intenzív ellátásra, CCM/CVK) 2012.01.01-2021.12.31.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 év

Kizárási kritériumok:

  • Hiányos elektronikus nyilvántartás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Minőségi mutatónak való megfelelés befolyásolása (nyugtatás, fájdalomcsillapítás, delírium monitorozása)
Időkeret: 2012.01.01-2021.12.31
Minőségi mutatónak való megfelelés (a DIVI II. minőségi mutatója; fájdalomcsillapítás, szedáció és delírium kezelése) és az esetspecifikus bevételekhez és esetköltségekhez való viszony a kórházi pénzügyi adatokon alapuló esetspecifikus elemzés szerint
2012.01.01-2021.12.31

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Komorbiditási pontszámok
Időkeret: 2012.01.01-2021.12.31
(A komorbiditási pontszámokat a Charlson komorbiditási index (CCI) alapján értékelik rutin adatok, például icd-10 kódok felhasználásával.
2012.01.01-2021.12.31
Eredménymutatók
Időkeret: 2012.01.01-2021.12.31
A rutinadatokból származó eredménymutatók pl. g. 30 napos visszafogadási arány, halálozás, fertőzési arány, tartózkodási idő stb.)
2012.01.01-2021.12.31

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. május 12.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. május 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 17.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 9.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ECOPAD

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Fájdalom

3
Iratkozz fel