- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05498701
Egy tanulmány, amely a tafamidis két formáját hasonlítja össze táplálék nélkül és a tafamidis mennyiségét a vérben étellel
Az 1. fázisú, nyílt, randomizált, kereszteződéses, egyszeri dózisú vizsgálat a 12,2 mg Tafamidis-mentes savtabletták bioekvivalenciájának meghatározására, és a 20 mg-os tafamidis meglumine kapszulákban böjtölt körülmények között, valamint az élelmiszernek az orális bioavelálhatóságra gyakorolt hatása 12,2 mg tafamidis szabadon. SAV TABLETTA EGÉSZSÉGES FELNŐTT RÉSZTVEVŐKBEN
Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja a tafamidis tabletta és kapszula formájának összehasonlítása étkezés nélkül, és a tafamidis mennyiségének meghatározása a vérben, miután a tablettát étkezés közben vették be.
Ez a tanulmány egészséges, 18 év feletti résztvevőket keres.
A vizsgálat minden résztvevője vagy egy tablettát vagy kapszulát kap a vizsgálati gyógyszerből az első napon étkezés nélkül, majd 16 nappal később étkezés nélkül kap egy adagot a másik tablettából vagy kapszulából. 16 nappal később minden résztvevő étellel együtt kap egy adag tablettát.
A vérben lévő mennyiségeket a vizsgált gyógyszer minden adagjának bevétele után 8 napig értékeljük.
A résztvevők körülbelül 96 napig vesznek részt ebben a tanulmányban. Az első látogatás egy szűrési látogatás annak biztosítására, hogy a résztvevők megfelelőek-e a vizsgálathoz. Legfeljebb 28 nappal később a jogosult résztvevők háromszor látogatják meg a vizsgálati klinikát (és minden alkalommal 8 éjszakát töltenek a klinikai kutatóközpontban). A kutatócsoport az utolsó gyógyszeradag után 28-35 nappal telefonon is felhívja a résztvevőket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1S 3V6
- Pharma Medica Research Inc
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Befogadási kritériumok
- 18 éves vagy annál idősebb (vagy a helyi előírásoknak megfelelő minimális beleegyezési korhatár) résztvevők a szűréskor.
- Egészséges női résztvevők, akik nem fogamzóképesek, és/vagy férfi résztvevők, akik nyilvánvalóan egészségesek az orvosi értékelés alapján, beleértve az anamnézist, a fizikális vizsgálatot és a laboratóriumi vizsgálatokat.
- BMI 17,5-30,5 kg/m2; és a teljes testtömeg >50 kg (110 font).
Kizárási kritériumok:
Egészségi állapot:
Klinikailag jelentős hematológiai, vese-, endokrin-, tüdő-, gasztrointesztinális, szív- és érrendszeri, máj-, pszichiátriai, neurológiai vagy allergiás megbetegedések bizonyítéka vagy kórtörténete (beleértve a gyógyszerallergiát is, de az adagolás időpontjában nem kezelt, tünetmentes, szezonális allergiát).
- Bármilyen állapot, amely esetleg befolyásolja a gyógyszer felszívódását (pl. gyomoreltávolítás, kolecisztektómia).
- HIV-fertőzés, hepatitis B vagy hepatitis C anamnézisében; pozitív HIV, HBsAg, HBcAb vagy HCVAb teszt. A hepatitis B elleni védőoltás megengedett.
- A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység
Egyéb egészségügyi vagy pszichiátriai állapot, beleértve a közelmúltban (az elmúlt évben) vagy aktív öngyilkossági gondolatokat/viselkedést vagy laboratóriumi eltéréseket, vagy a COVID-19 világjárványhoz kapcsolódó egyéb állapotokat vagy helyzeteket (pl. pozitív esettel való érintkezés, tartózkodás vagy utazás olyan területre előfordulása), amely növelheti a vizsgálatban való részvétel kockázatát, vagy a vizsgáló megítélése szerint alkalmatlanná teheti a résztvevőt a vizsgálatra.
Előzetes/egyidejű terápia:
- Vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszerek, étrend- és gyógynövény-kiegészítők használata 7 napon belül vagy 5 felezési időn belül (amelyik hosszabb) a vizsgálati beavatkozás első adagja előtt. (További részletekért lásd a 6.9 Előzetes és egyidejű terápia című részt).
Tiltott egyidejű gyógyszer(ek) jelenlegi használata, vagy olyan résztvevő, aki nem hajlandó/nem tud egy engedélyezett egyidejű gyógyszer(ek)et használni. Lásd a 6.9 Előzetes és egyidejű terápia című részt.
Korábbi/egyidejű klinikai tanulmányi tapasztalat:
Korábbi beadás vizsgálati készítménnyel (gyógyszerrel vagy vakcinával) 6 hónapon belül (vagy a helyi igények szerint) vagy 5 felezési időn belül a vizsgálati beavatkozás első adagja előtt (amelyik hosszabb).
Diagnosztikai értékelések:
- Pozitív vizelet drogteszt.
- Ülő vérnyomás ≥140 Hgmm (szisztolés) vagy ≥90 Hgmm (diasztolés) szűrése, legalább 5 perc ülőpihenés után. Ha a vérnyomás ≥140 Hgmm (szisztolés) vagy ≥90 Hgmm (diasztolés), a vérnyomást még 2 alkalommal meg kell ismételni, és a 3 BP érték átlagát kell használni a résztvevő alkalmasságának megállapításához.
- Szabványos 12 elvezetéses EKG, amely klinikailag jelentős eltéréseket mutat, amelyek befolyásolhatják a résztvevők biztonságát vagy a vizsgálati eredmények értelmezését (pl. QTcF >450 ms, teljes LBBB, akut vagy meghatározatlan életkorú miokardiális infarktus jelei, myocardialis ischaemiára utaló ST-T intervallum változások , másod- vagy harmadfokú AV-blokk, vagy súlyos bradyarrhythmiák vagy tachyarrhythmiák). Ha a nem korrigált QT-intervallum >450 ms, akkor ezt az intervallumot csak a Fridericia-módszerrel kell korrigálni, és a kapott QTcF-et a döntéshozatalhoz és a jelentésekhez kell használni. Ha a QTcF meghaladja a 450 ms-ot, vagy a QRS meghaladja a 120 ms-t, az EKG-t kétszer meg kell ismételni, és a 3 QTcF vagy QRS érték átlagát kell használni a résztvevő alkalmasságának meghatározásához. A számítógéppel értelmezett EKG-kat az EKG-olvasásban jártas orvosnak túl kell olvasnia, mielőtt kizárna egy résztvevőt.
Azok a résztvevők, akiknél a szűrés során a klinikai laboratóriumi vizsgálatokban a következő eltérések BÁRMELYIKÉRE előfordulnak, a vizsgálatspecifikus laboratórium által értékelt és szükség esetén egyszeri megismételt vizsgálattal megerősítve:
- AST vagy ALT szint ≥ 1,5 × ULN;
- Teljes bilirubin szint ≥1,5 × ULN; Azoknál a résztvevőknél, akiknek a kórtörténetében Gilbert-szindróma szerepel, direkt bilirubint mértek, és alkalmasak lennének ebbe a vizsgálatba, ha a közvetlen bilirubinszint ≤ ULN.
Egyéb kizárási kritériumok:
- Alkohollal való visszaélés vagy mértéktelen ivás és/vagy bármilyen más tiltott kábítószer-használat vagy függőség a kórtörténetben a szűrést követő 6 hónapon belül. A mértéktelen ivás 5 (férfi) és 4 (nő) alkoholos ital körülbelül 2 óra alatt történő elfogyasztása. Általános szabály, hogy az alkoholfogyasztás nem haladhatja meg a heti 14 egységet (1 egység = 8 uncia (240 ml) sör, 1 uncia (30 ml) 40%-os szeszes ital vagy 3 uncia (90 ml) bor).
- Körülbelül 1 pint (500 ml) vagy nagyobb véradás (a plazmaadás kivételével) az adagolást megelőző 60 napon belül.
- Heparinra vagy heparin által kiváltott thrombocytopenia a kórtörténetben.
- Nem hajlandó vagy nem tud megfelelni a jelen protokoll Életmóddal kapcsolatos megfontolások szakaszában szereplő kritériumoknak.
- A vizsgálat lefolytatásában közvetlenül részt vevő vizsgálóhelyi személyzet és családtagjaik, a helyszíni személyzet, akit egyébként a vizsgáló felügyel, valamint a szponzor és a megbízott megbízott alkalmazottak, akik közvetlenül részt vesznek a vizsgálat lefolytatásában és családtagjaik.
- Dohány- vagy nikotintartalmú termékek napi 5 cigarettát meghaladó fogyasztása.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Teszttabletta (éhgyomorra), majd referencia kapszula (éhgyomorra), majd teszttabletta (etetés)
Minden időszak 1. napján a résztvevők egyszeri adagot kapnak a tafamidis egyik készítményéből éheztetett vagy táplált állapotban.
Minden időszakot legalább 16 napos kimosódás választ el a vizsgálati gyógyszer beadása között.
|
12,2 mg tafamidis szabad sav tabletta (teszt)
Kereskedelmi 20 mg tafamidis meglumin kapszula (referencia)
|
Kísérleti: Referencia kapszula (éhgyomorra), majd teszttabletta (éhgyomorra), majd teszttabletta (etetéskor)
Minden időszak 1. napján a résztvevők egyszeri adagot kapnak a tafamidis egyik készítményéből éheztetett vagy táplált állapotban.
Minden időszakot legalább 16 napos kimosódás választ el a vizsgálati gyógyszer beadása között.
|
12,2 mg tafamidis szabad sav tabletta (teszt)
Kereskedelmi 20 mg tafamidis meglumin kapszula (referencia)
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A koncentráció-idő görbe alatti terület (AUCinf)
Időkeret: Óra 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
A plazmakoncentráció időprofilja alatti terület a nulla időponttól a végtelen időig extrapolálva
|
Óra 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
Maximális megfigyelt plazmakoncentráció (Cmax)
Időkeret: Óra 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
Csúcs vagy maximális megfigyelt koncentráció
|
Óra 0, 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- B3461103
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság