- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05997576
A TG103 injekció beadásának vizsgálata nem cukorbeteg túlsúlyban vagy elhízásban
2025. augusztus 7. frissítette: CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.
Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, 3. fázisú vizsgálat a TG103 injekcióról a nem diabéteszes túlsúly vagy elhízás kezelésében
Ez a tanulmány egy többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos, 3. fázisú vizsgálat a TG103 injekció, egy GLP-1 receptor agonista, hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikai jellemzőinek és immunogenitásának értékelésére nem cukorbetegségben szenvedő betegek testtömeg-szabályozásában. 28 kg/m2-nél nagyobb vagy egyenlő BMI vagy 24 kg/m2-nél nagyobb társbetegségek esetén, életmódbeli beavatkozáson (kalóriakorlátozó diéta és fokozott fizikai aktivitás) mellett.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
675
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kína, 050011
- Clinical Trials Information Group
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfi vagy nő, 18 év ≤ életkor ≤ 75 év.
- A testtömeg-index (BMI) ≥ 28 kg/m^2 vagy 24 kg/m^2 < BMI ≤ 28 kg/m^2, az elhízással összefüggő szövődmények közül legalább egy.
- Rendszeres étrend és testmozgás, valamint stabil testtömeg (azaz önbevallott testtömeg-változás < 5%) a szűrést megelőző 12 héten belül, valamint 60 kg-nál nagyobb testsúly a szűréskor.
- Fogyás kevesebb, mint 5%, vagy egyáltalán nem csökken a diéta és a testmozgás legalább 12 hétig.
- Legyen képes megérteni a vizsgálatot és befejezni az eljárásokat, és legyen önkéntes a vizsgálatban való részvételre és a tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírására.
Kizárási kritériumok:
- 2-es típusú cukorbetegség, 1-es típusú cukorbetegség vagy hipoglikémia anamnézisében.
- Túlsúly vagy elhízás betegség vagy gyógyszer miatt; vagy nem zsírtömeg-növekedés miatti súlynövekedés; vagy monogén elhízás.
- Azokat a gyógyszereket vagy termékeket, amelyekről a vizsgálók úgy ítélték meg, hogy változást okoznak a súlyban és befolyásolják a vizsgálati értékeléseket, a szűrés előtt 12 héten belül felhasználták, vagy a vizsgálat során használni fogják.
- 5%-nál kisebb súlycsökkenés monoterápia vagy GLP-1 receptor agonisták kombinációja esetén legalább 12 hétig a szűrés előtt.
- Bariátriai műtét a szűrést megelőző 12 hónapon belül; vagy a szűrés során semmilyen műtétből vagy sérülésből nincs teljes felépülés; vagy gyomor-bélrendszeri műtét miatti gasztrointesztinális motilitási zavar.
- Részvétel bármely klinikai vizsgálatban, hogy a szűrést megelőző 12 héten belül kezelésben részesüljön, vagy klinikai vizsgálatban való részvétel, hogy a szűrés előtt TG103-at kapjon.
- A GLP-1 receptor agonistákra vagy antitest ágensekkel szembeni allergia vagy annak gyanúja, vagy a TG103 elleni feltételezett allergia, amelyet a vizsgáló ítél meg más súlyos allergiás anamnézis miatt.
- Medulláris pajzsmirigy karcinóma vagy 2-es típusú többszörös endokrin neoplázia szindróma (MEN-2) személyes vagy családi anamnézisében.
- Krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, akut hasnyálmirigy-gyulladás stb. előzményei vagy szűrési ultrahangos jelentései.
- Súlyos gyomor-bélrendszeri betegség anamnézisében; vagy gyomor-bélrendszeri tünet a szűréskor; vagy a GLP-1 receptor agonista, GLP-1/GIP receptor agonista, GLP-1/GCG receptor agonista vagy metformin kezelés megszakítása gyomor-bélrendszeri mellékhatások miatt.
- Súlyos fertőzés a szűréskor.
- Bőrbetegség, amely befolyásolja a biztonsági értékelést a szűréskor.
- Súlyos betegség vagy rosszindulatú daganat anamnézisében.
- Szisztolés vérnyomás ≥ 160 Hgmm, diasztolés vérnyomás ≥ 100 Hgmm, NYHA fokozat Ⅲ-Ⅳ, QTc intervallum megnyúlás vagy súlyos aritmia a szűréskor.
- Kóros pajzsmirigyműködés az anamnézisben, gyógyszeres kezelés szükségessége a szűréskor, vagy a normál referencia tartományon túli TSH szűrés.
- Az alábbiak egyike a szűréskor: 1) HbA1c ≥ 6,5%, vagy a szűrés FPG ≥ 7,0 mmol/L vagy <2,8 mmol/L; 2) kalcitonin ≥ 50 ng/l; 3) ALT vagy AST > 3 × UNL (normál felső határ), vagy összbilirubin > 1,5 × UNL; 4) vér amiláz vagy lipáz >1,5 × UNL, 5) TG>5,6 mmol/l, 6) eGFR<60 ml/perc/1,73 m2 , 7) HBsAg, HCV-antitest, HIV-antitest vagy anti-TP antitest pozitív, 8) WBC< 3×10^9/L vagy Hb <100g/L, 9) INR>1.2.
- A kábítószerrel való visszaélés, a kábítószer-függőség vagy az alkoholizmus története.
- Középsúlyos vagy súlyos depresszió anamnézisében, vagy a szűrővizsgálat, a Patient Health Questionaire-9 (PHQ-9) pontszáma ≥ 15.
- A termékeny nőstény, aki terhes, szoptat vagy a szűréskor HCG-pozitív a vérben; vagy a termékeny résztvevő és partnerük nem alkalmazhat hatékony fogamzásgátló módszert a vizsgálat ideje alatt és a kezelés befejezését követő 3 hónapon belül.
- Egyéb helyzetek, amelyek a vizsgáló véleménye szerint nem alkalmasak erre a vizsgálatra.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: TG103 22,5 mg
Hetente egyszer szubkután beadva 52 héten keresztül.
Az adagokat fokozatosan 22,5 mg-ra emelték.
|
A kalóriatartalmú szubkután injekciók 52 hétig korlátozzák a diétát és a fokozott fizikai aktivitást.
Az adagokat fokozatosan 7,5 mg-ról 22,5 mg-ra emelték.
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Hetente egyszer szubkután beadva 52 héten keresztül.
|
A kalóriatartalmú szubkután injekciók 52 hétig korlátozzák a diétát és a fokozott fizikai aktivitást.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon résztvevők aránya, akiknek súlya ≥ 5% volt a 40. héten
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40. hétig
|
A súlyvesztés százalékos változás a 40. héten az alapvonalhoz képest.
|
Az alaphelyzettől a 40. hétig
|
|
A testtömeg relatív százalékos változása a kiindulási értékhez képest a 40. héten
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40. hétig
|
A súlyvesztés százalékos változás a 40. héten az alapvonalhoz képest.
|
Az alaphelyzettől a 40. hétig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azon résztvevők aránya, akiknél az 52. héten ≥ 5% súlyvesztés volt
Időkeret: Az alaphelyzettől az 52. hétig
|
A súlyvesztés százalékos változás az 52. héten az alapvonalhoz képest.
|
Az alaphelyzettől az 52. hétig
|
|
A testtömeg relatív százalékos változása a kiindulási értékhez képest az 52. héten
Időkeret: Az alaphelyzettől az 52. hétig
|
A súlyvesztés százalékos változás az 52. héten az alapvonalhoz képest.
|
Az alaphelyzettől az 52. hétig
|
|
A ≥ 10%-ot fogyó résztvevők aránya
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
A súlyvesztés százalékos változás a 40. és az 52. héten az alapvonalhoz képest.
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
A testtömeg változása az alapvonalhoz képest (kg)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
Változás az alapvonalhoz képest a derékbőségben (cm)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
Változás az alapvonalhoz képest a HbA1c-ben (%)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
Az éhomi plazma glükóz (mmol/l) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
Változás az éhomi inzulin kiindulási értékéhez képest (mU/L)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
Az összkoleszterin (mmol/L) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
A triglicerid (mmol/L) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
Az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (mmol/L) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
A nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin (mmol/L) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
A szisztolés vérnyomás változása a kiindulási értékhez képest (Hgmm)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
|
|
A diasztolés vérnyomás (Hgmm) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A CTCAE V5.0 által értékelt TEAE-k és SAE-k száma
Időkeret: Az alapvonaltól az 55. hétig
|
Az alapvonaltól az 55. hétig
|
|
|
A résztvevők aránya a beteg-egészségügyi kérdőív-9 (PHQ-9) pontszám alapján
Időkeret: Az alaphelyzettől az 52. hétig
|
Az alaphelyzettől az 52. hétig
|
|
|
TG103 koncentrációja (átmérő)
Időkeret: Az alapvonaltól az 55. hétig
|
Az alapvonaltól az 55. hétig
|
|
|
Az anti-TG103-antitest-pozitív résztvevők aránya
Időkeret: Az alapvonaltól az 55. hétig
|
A plazma anti-TG103 antitestét az alapvonalon mérjük, hogy megállapítsuk a pozitív/negatív határpontot, és a vizsgálat során.
|
Az alapvonaltól az 55. hétig
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. november 22.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. február 17.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. március 3.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. augusztus 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. augusztus 15.
Első közzététel (Tényleges)
2023. augusztus 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. augusztus 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 7.
Utolsó ellenőrzés
2025. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SYSA1803-013
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .