Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A TG103 injekció beadásának vizsgálata nem cukorbeteg túlsúlyban vagy elhízásban

2025. augusztus 7. frissítette: CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Multicentrikus, randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, 3. fázisú vizsgálat a TG103 injekcióról a nem diabéteszes túlsúly vagy elhízás kezelésében

Ez a tanulmány egy többközpontú, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos, 3. fázisú vizsgálat a TG103 injekció, egy GLP-1 receptor agonista, hatásosságának, biztonságosságának, farmakokinetikai jellemzőinek és immunogenitásának értékelésére nem cukorbetegségben szenvedő betegek testtömeg-szabályozásában. 28 kg/m2-nél nagyobb vagy egyenlő BMI vagy 24 kg/m2-nél nagyobb társbetegségek esetén, életmódbeli beavatkozáson (kalóriakorlátozó diéta és fokozott fizikai aktivitás) mellett.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

675

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kína, 050011
        • Clinical Trials Information Group

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi vagy nő, 18 év ≤ életkor ≤ 75 év.
  • A testtömeg-index (BMI) ≥ 28 kg/m^2 vagy 24 kg/m^2 < BMI ≤ 28 kg/m^2, az elhízással összefüggő szövődmények közül legalább egy.
  • Rendszeres étrend és testmozgás, valamint stabil testtömeg (azaz önbevallott testtömeg-változás < 5%) a szűrést megelőző 12 héten belül, valamint 60 kg-nál nagyobb testsúly a szűréskor.
  • Fogyás kevesebb, mint 5%, vagy egyáltalán nem csökken a diéta és a testmozgás legalább 12 hétig.
  • Legyen képes megérteni a vizsgálatot és befejezni az eljárásokat, és legyen önkéntes a vizsgálatban való részvételre és a tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírására.

Kizárási kritériumok:

  • 2-es típusú cukorbetegség, 1-es típusú cukorbetegség vagy hipoglikémia anamnézisében.
  • Túlsúly vagy elhízás betegség vagy gyógyszer miatt; vagy nem zsírtömeg-növekedés miatti súlynövekedés; vagy monogén elhízás.
  • Azokat a gyógyszereket vagy termékeket, amelyekről a vizsgálók úgy ítélték meg, hogy változást okoznak a súlyban és befolyásolják a vizsgálati értékeléseket, a szűrés előtt 12 héten belül felhasználták, vagy a vizsgálat során használni fogják.
  • 5%-nál kisebb súlycsökkenés monoterápia vagy GLP-1 receptor agonisták kombinációja esetén legalább 12 hétig a szűrés előtt.
  • Bariátriai műtét a szűrést megelőző 12 hónapon belül; vagy a szűrés során semmilyen műtétből vagy sérülésből nincs teljes felépülés; vagy gyomor-bélrendszeri műtét miatti gasztrointesztinális motilitási zavar.
  • Részvétel bármely klinikai vizsgálatban, hogy a szűrést megelőző 12 héten belül kezelésben részesüljön, vagy klinikai vizsgálatban való részvétel, hogy a szűrés előtt TG103-at kapjon.
  • A GLP-1 receptor agonistákra vagy antitest ágensekkel szembeni allergia vagy annak gyanúja, vagy a TG103 elleni feltételezett allergia, amelyet a vizsgáló ítél meg más súlyos allergiás anamnézis miatt.
  • Medulláris pajzsmirigy karcinóma vagy 2-es típusú többszörös endokrin neoplázia szindróma (MEN-2) személyes vagy családi anamnézisében.
  • Krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, akut hasnyálmirigy-gyulladás stb. előzményei vagy szűrési ultrahangos jelentései.
  • Súlyos gyomor-bélrendszeri betegség anamnézisében; vagy gyomor-bélrendszeri tünet a szűréskor; vagy a GLP-1 receptor agonista, GLP-1/GIP receptor agonista, GLP-1/GCG receptor agonista vagy metformin kezelés megszakítása gyomor-bélrendszeri mellékhatások miatt.
  • Súlyos fertőzés a szűréskor.
  • Bőrbetegség, amely befolyásolja a biztonsági értékelést a szűréskor.
  • Súlyos betegség vagy rosszindulatú daganat anamnézisében.
  • Szisztolés vérnyomás ≥ 160 Hgmm, diasztolés vérnyomás ≥ 100 Hgmm, NYHA fokozat Ⅲ-Ⅳ, QTc intervallum megnyúlás vagy súlyos aritmia a szűréskor.
  • Kóros pajzsmirigyműködés az anamnézisben, gyógyszeres kezelés szükségessége a szűréskor, vagy a normál referencia tartományon túli TSH szűrés.
  • Az alábbiak egyike a szűréskor: 1) HbA1c ≥ 6,5%, vagy a szűrés FPG ≥ 7,0 mmol/L vagy <2,8 mmol/L; 2) kalcitonin ≥ 50 ng/l; 3) ALT vagy AST > 3 × UNL (normál felső határ), vagy összbilirubin > 1,5 × UNL; 4) vér amiláz vagy lipáz >1,5 × UNL, 5) TG>5,6 mmol/l, 6) eGFR<60 ml/perc/1,73 m2 , 7) HBsAg, HCV-antitest, HIV-antitest vagy anti-TP antitest pozitív, 8) WBC< 3×10^9/L vagy Hb <100g/L, 9) INR>1.2.
  • A kábítószerrel való visszaélés, a kábítószer-függőség vagy az alkoholizmus története.
  • Középsúlyos vagy súlyos depresszió anamnézisében, vagy a szűrővizsgálat, a Patient Health Questionaire-9 (PHQ-9) pontszáma ≥ 15.
  • A termékeny nőstény, aki terhes, szoptat vagy a szűréskor HCG-pozitív a vérben; vagy a termékeny résztvevő és partnerük nem alkalmazhat hatékony fogamzásgátló módszert a vizsgálat ideje alatt és a kezelés befejezését követő 3 hónapon belül.
  • Egyéb helyzetek, amelyek a vizsgáló véleménye szerint nem alkalmasak erre a vizsgálatra.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: TG103 22,5 mg
Hetente egyszer szubkután beadva 52 héten keresztül. Az adagokat fokozatosan 22,5 mg-ra emelték.
A kalóriatartalmú szubkután injekciók 52 hétig korlátozzák a diétát és a fokozott fizikai aktivitást. Az adagokat fokozatosan 7,5 mg-ról 22,5 mg-ra emelték.
Placebo Comparator: Placebo
Hetente egyszer szubkután beadva 52 héten keresztül.
A kalóriatartalmú szubkután injekciók 52 hétig korlátozzák a diétát és a fokozott fizikai aktivitást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők aránya, akiknek súlya ≥ 5% volt a 40. héten
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40. hétig
A súlyvesztés százalékos változás a 40. héten az alapvonalhoz képest.
Az alaphelyzettől a 40. hétig
A testtömeg relatív százalékos változása a kiindulási értékhez képest a 40. héten
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40. hétig
A súlyvesztés százalékos változás a 40. héten az alapvonalhoz képest.
Az alaphelyzettől a 40. hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon résztvevők aránya, akiknél az 52. héten ≥ 5% súlyvesztés volt
Időkeret: Az alaphelyzettől az 52. hétig
A súlyvesztés százalékos változás az 52. héten az alapvonalhoz képest.
Az alaphelyzettől az 52. hétig
A testtömeg relatív százalékos változása a kiindulási értékhez képest az 52. héten
Időkeret: Az alaphelyzettől az 52. hétig
A súlyvesztés százalékos változás az 52. héten az alapvonalhoz képest.
Az alaphelyzettől az 52. hétig
A ≥ 10%-ot fogyó résztvevők aránya
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
A súlyvesztés százalékos változás a 40. és az 52. héten az alapvonalhoz képest.
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
A testtömeg változása az alapvonalhoz képest (kg)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Változás az alapvonalhoz képest a derékbőségben (cm)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Változás az alapvonalhoz képest a HbA1c-ben (%)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az éhomi plazma glükóz (mmol/l) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Változás az éhomi inzulin kiindulási értékéhez képest (mU/L)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az összkoleszterin (mmol/L) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
A triglicerid (mmol/L) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (mmol/L) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
A nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin (mmol/L) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
A szisztolés vérnyomás változása a kiindulási értékhez képest (Hgmm)
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
A diasztolés vérnyomás (Hgmm) változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig
Az alaphelyzettől a 40., 52. hétig

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CTCAE V5.0 által értékelt TEAE-k és SAE-k száma
Időkeret: Az alapvonaltól az 55. hétig
Az alapvonaltól az 55. hétig
A résztvevők aránya a beteg-egészségügyi kérdőív-9 (PHQ-9) pontszám alapján
Időkeret: Az alaphelyzettől az 52. hétig
Az alaphelyzettől az 52. hétig
TG103 koncentrációja (átmérő)
Időkeret: Az alapvonaltól az 55. hétig
Az alapvonaltól az 55. hétig
Az anti-TG103-antitest-pozitív résztvevők aránya
Időkeret: Az alapvonaltól az 55. hétig
A plazma anti-TG103 antitestét az alapvonalon mérjük, hogy megállapítsuk a pozitív/negatív határpontot, és a vizsgálat során.
Az alapvonaltól az 55. hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Li Yan, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. november 22.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. február 17.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. március 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. augusztus 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 15.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. augusztus 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 7.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SYSA1803-013

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel