Lizofoszfatidilglicerin az asztma patogenezisében
2024. március 24. frissítette: Peking University Third Hospital
A tanulmány célja a kis molekulájú lizofoszfatidil-glicerin metabolit és az asztma klinikai jellemzői közötti kapcsolat vizsgálata, valamint az asztma patogenezisében való részvételének feltárása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Részletes leírás
Ez a vizsgálat az LPG-t mint asztmamarkert szűrte a bevont asztmás betegek és normál kontrollok metabolomikájának elvégzésével, feltárta az LPG és az asztma klinikai jellemzői közötti kapcsolatot (beleértve az akut exacerbációt, az asztma kontrollállapotát, az asztma kezelésének lépéseit, a tüdőfunkciót és a gyulladásos jeleket, beleértve a eozinofilek, FeNO és teljes IgE), és további in vitro teszteket végeztek, hogy megvizsgálják az LPG asztmás gyulladásban való részvételének specifikus mechanizmusát a Treg funkcióra gyakorolt hatása révén.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
250
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Chun Chang
- Telefonszám: 15810075362
- E-mail: doudou1977bysy@sina.com
Tanulmányi helyek
-
-
None Selected
-
Beijing, None Selected, Kína, 100191
- Toborzás
- Peking University Third Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Chun Chang
- Telefonszám: 15810075362
- E-mail: doudou1977bysy@sina.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Asztmás betegek, akik a Pekingi Egyetem Harmadik Kórházának Légzőszervi és Kritikus Orvostudományi Osztályát látogatták meg, vagy ott kórházba kerültek, akik megfeleltek a Bronchialis Asthma Prevention and Treatment Guidelines-ban javasolt asztmadiagnosztikai kritériumoknak, valamint egészséges kontrollcsoportok, akiknél nem fordult elő krónikus légúti betegség vagy tünetei, allergiás állapot vagy egyéb olyan állapot, amely befolyásolhatja az eredményt.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Asztmás betegek, akik a Pekingi Egyetemi Harmadik Kórház Légzőszervi és Kritikus Orvosi Osztályát látogatták meg vagy ott kórházba kerültek, és megfeleltek a Bronchialis Asthma Prevention and Treatment Guidelines-ban javasolt asztmadiagnosztikai kritériumoknak.
Kizárási kritériumok:
- Krónikus obstruktív tüdőbetegséggel, bronchiectasia, tüdőgyulladás, obstruktív alvási apnoe hypopnea szindróma, rosszindulatú daganat kombinálva; Akut és krónikus légzési elégtelenséggel kombinálva; Kombinálva súlyos szív- és érrendszeri betegséggel; Terhes nő.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
lipidomika
Időkeret: amikor beiratkozott
|
az 1. napon vért kell gyűjteni lipidom elemzéshez és in vitro vizsgálatokhoz
|
amikor beiratkozott
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chun Chang, Peking University Third Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2015. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. június 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. március 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 17.
Első közzététel (Tényleges)
2024. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 24.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- M2020023
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .