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Lysophosphatidylglycerin bei der Asthmapathogenese

24. März 2024 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Ziel der Studie ist es, den Zusammenhang zwischen dem niedermolekularen Metaboliten Lysophosphatidylglycerin und den klinischen Asthmamerkmalen zu untersuchen und seine Beteiligung an der Asthmapathogenese zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde LPG als Asthmamarker durch Metabolomik der eingeschlossenen Asthmapatienten und normalen Kontrollpersonen untersucht und die Beziehung zwischen LPG und den klinischen Merkmalen von Asthma (einschließlich akuter Exazerbation, Asthmakontrollzustand, Asthmabehandlungsschritten, Lungenfunktion und Entzündungssignalen) untersucht Eosinophile, FeNO und Gesamt-IgE) und führte darüber hinaus In-vitro-Tests durch, um den spezifischen Mechanismus der Beteiligung von LPG an Asthmaentzündungen durch seinen Einfluss auf die Treg-Funktion zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • None Selected
      • Beijing, None Selected, China, 100191
        • Rekrutierung
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Asthma, die die Abteilung für Atemwegs- und Intensivmedizin des Dritten Krankenhauses der Universität Peking aufgesucht haben oder dort stationär behandelt wurden und die in den Richtlinien zur Prävention und Behandlung von Asthma bronchiale vorgeschlagenen Asthma-Diagnosekriterien erfüllten, sowie gesunde Kontrollpersonen ohne Vorgeschichte oder Symptome einer chronischen Atemwegserkrankung, allergischer Status oder andere Erkrankungen, die das Ergebnis beeinflussen könnten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Asthma, die die Abteilung für Atemwegs- und Intensivmedizin des Dritten Krankenhauses der Universität Peking aufgesucht haben oder dort stationär behandelt wurden und die in den Leitlinien zur Prävention und Behandlung von Asthma bronchialem Asthma vorgeschlagenen Asthma-Diagnosekriterien erfüllten.

Ausschlusskriterien:

  • Kombiniert mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Bronchiektasie, Lungenentzündung, obstruktivem Schlafapnoe-Hypopnoe-Syndrom, bösartigem Tumor; Kombiniert mit akutem und chronischem Atemversagen; Kombiniert mit schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankung; Schwangere Frau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lipidomik
Zeitfenster: bei der Einschreibung
Sammeln Sie am ersten Tag Blut für die Lipidomanalyse und In-vitro-Tests
bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Chun Chang, Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • M2020023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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