Lysofosfatidylglycerol bij astmapathogenese
24 maart 2024 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital
Het doel van de studie is om de relatie tussen de kleinmoleculaire metaboliet lysofosfatidylglycerol en de klinische kenmerken van astma te onderzoeken en de betrokkenheid ervan bij de pathogenese van astma te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie werd LPG gescreend als astmamarker door metabolomics uit te voeren van de geïncludeerde astmapatiënten en normale controles, en werd de relatie onderzocht tussen LPG en klinische kenmerken van astma (waaronder acute exacerbatie, astmacontrolestatus, astmabehandelingsstappen, longfunctie en ontstekingssignalen waaronder eosinofielen, FeNO en totaal IgE), en voerden verder in vitro tests uit om het specifieke mechanisme van de betrokkenheid van LPG bij astma-ontstekingen te onderzoeken door zijn invloed op de Treg-functie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
250
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Chun Chang
- Telefoonnummer: 15810075362
- E-mail: doudou1977bysy@sina.com
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Beijing, None Selected, China, 100191
- Werving
- Peking University Third Hospital
-
Contact:
- Chun Chang
- Telefoonnummer: 15810075362
- E-mail: doudou1977bysy@sina.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met astma die de afdeling Respiratoire en Kritische Zorggeneeskunde van het Derde Ziekenhuis van de Universiteit van Peking bezochten of in het ziekenhuis opgenomen waren, die voldeden aan de diagnostische criteria voor astma zoals voorgesteld in de Bronchiale Astma Preventie en Behandelingsrichtlijnen en gezonde controles zonder voorgeschiedenis of symptomen van chronische luchtwegaandoeningen, allergische status of andere aandoeningen die de uitkomst kunnen beïnvloeden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met astma die de afdeling Respiratoire en Kritische Zorggeneeskunde van het Derde Ziekenhuis van de Universiteit van Peking bezochten of in het ziekenhuis opgenomen waren, en die voldeden aan de diagnostische criteria voor astma zoals voorgesteld in de Bronchiale Astma Preventie en Behandelingsrichtlijnen.
Uitsluitingscriteria:
- Gecombineerd met chronische obstructieve longziekte, bronchiëctasie, longontsteking, obstructieve slaapapneu, hypopneusyndroom, kwaadaardige tumor; Gecombineerd met acuut en chronisch ademhalingsfalen; Gecombineerd met ernstige hart- en vaatziekten; Zwangere vrouw.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
lipidomica
Tijdsspanne: wanneer ingeschreven
|
bloed verzamelen voor lipidomische analyse en in vitro testen op dag 1
|
wanneer ingeschreven
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chun Chang, Peking University Third Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- M2020023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .