- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06646679
Ultrahangos kép intelligens szegmentációs algoritmusa
2024. november 2. frissítette: Tianzhu Liu, Tongji Hospital
A projekt célja az ultrahangos képelemzés teljesítményének javítása a neurális hálózati algoritmusok optimalizálásával és finomításával, valamint az ultrahangos képekhez kapcsolódó kiterjedt adatkészletek összegyűjtésével és létrehozásával.
Az algoritmus képzése és értékelése adatvezérelt módon történik, a teszteredmények pedig elősegítik a regionális blokkképek pontos szegmentálását és a jellegzetes ultrahangos anatómia azonosítását.
Ez a megközelítés jelentősen előmozdítja az ultrahangos technológia tanulmányozását és fejlesztését.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
- Algoritmusfejlesztés: Nagy teljesítményű intelligens ultrahangos képfelismerő és szegmentáló algoritmusok fejlesztése;
- Adatkészlet: Ultrahang képi adatkészlet létrehozása, amely kényelmes a kutatók számára az algoritmusok fejlesztésében és ellenőrzésében;
- Pályázzon szabadalmakra, publikáljon tudományos dolgozatokat, népszerűsítse és népszerűsítse a technológiát.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
5000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Liu Tianzhu, M.D.
- Telefonszám: 13098866448
- E-mail: liutzh@126.com
Tanulmányi helyek
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kína, 430000
- Toborzás
- Tianzhu Liu
-
Kapcsolatba lépni:
- Tianzhu Liu, M.D.
- Telefonszám: 13098866448
- E-mail: liutzh@126.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Mei Wei, M.D.
- Telefonszám: 15802777505
- E-mail: wmei@hust.edu.cn
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden ultrahangvizsgálaton átesett beteg, beleértve az önkénteseket is.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egyik sem.
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ultrahangos kép
Időkeret: 2 év
|
Ultrahangos vizsgálattal nyert ultrahangképek
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mei Wei, M.D., Tongji Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 14.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. november 2.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. november 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. október 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 15.
Első közzététel (Tényleges)
2024. október 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. november 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. november 2.
Utolsó ellenőrzés
2024. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Tongji Hospital102114-4
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Szükség esetén vegye fel a kapcsolatot a kutatóval a vizsgálat befejezése után.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .