- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06646679
Algoritmo di segmentazione intelligente dell'immagine ultrasonica
2 novembre 2024 aggiornato da: Tianzhu Liu, Tongji Hospital
Questo progetto mira a migliorare le prestazioni dell'analisi delle immagini ultrasoniche ottimizzando e perfezionando gli algoritmi della rete neurale, raccogliendo e costruendo allo stesso tempo estesi set di dati relativi alle immagini ultrasoniche.
L'algoritmo verrà addestrato e valutato in modo basato sui dati, con i risultati dei test che faciliteranno la segmentazione accurata delle immagini dei blocchi regionali e l'identificazione della caratteristica anatomia ultrasonica.
Questo approccio farà avanzare significativamente lo studio e lo sviluppo della tecnologia ad ultrasuoni.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
- Sviluppo di algoritmi: sviluppare algoritmi intelligenti di riconoscimento e segmentazione delle immagini a ultrasuoni ad alte prestazioni;
- Set di dati: stabilire un set di dati di immagini ecografiche, utile ai ricercatori per sviluppare e verificare algoritmi;
- Richiedere brevetti, pubblicare articoli accademici, promuovere e diffondere la tecnologia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
5000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Liu Tianzhu, M.D.
- Numero di telefono: 13098866448
- Email: liutzh@126.com
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430000
- Reclutamento
- Tianzhu Liu
-
Contatto:
- Tianzhu Liu, M.D.
- Numero di telefono: 13098866448
- Email: liutzh@126.com
-
Contatto:
- Mei Wei, M.D.
- Numero di telefono: 15802777505
- Email: wmei@hust.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Qualsiasi paziente sottoposto a ecografia, compresi i volontari.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Nessuno.
Criteri di esclusione:
- Nessuno.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Immagine ultrasonica
Lasso di tempo: 2 anni
|
Immagini ecografiche ottenute mediante ecografia
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mei Wei, M.D., Tongji Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
2 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
14 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Tongji Hospital102114-4
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Contattare il ricercatore, se necessario, una volta completato lo studio.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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