Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effectiveness of Serious Games on Nursing Students' Clinical Reasoning

2026. szeptember 22. frissítette: Do Thi Kim Chi

The Effectiveness of Serious Games in Improving Nursing Students' Clinical Reasoning in Vietnam

This randomized controlled trial aims to evaluate the effectiveness of serious game-based learning compared with conventional learning in improving clinical reasoning among nursing students in Vietnam. Additionally, the study will assess students' self-confidence in pediatric nursing care, intrinsic motivation, and satisfaction with the learning experience. A minimum of 104 second-year nursing students will be randomly assigned to either the intervention group (serious game-based learning) or the control group (conventional learning). Both groups will receive six teaching sessions based on the content of the Pediatric Care Nursing curriculum, conducted outside the formal curriculum, with each session lasting approximately three hours. Outcomes will be measured at multiple time points, while learning satisfaction will be assessed immediately after completion of the intervention.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

104

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Hà Nội, Vietnam
        • Bach Mai Medical college, Bach Mai hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Thi Kim Chi Do

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Second-year undergraduate nursing students.
  • Students who have not previously taken the Pediatric Care Nursing course

Exclusion Criteria:

  • Students who do not agree to participate in the study.
  • Students who are repeating the Pediatric Care Nursing course.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Serious Games

Participants assigned to this group will receive serious game-based learning based on the content of the Pediatric Care Nursing course. The intervention will be delivered over six teaching sessions conducted outside the formal curriculum, with each session lasting approximately three hours.

Participants in the intervention group will receive six weekly serious game-based learning sessions. Each 3-hour session will include a lecture, serious game play, group presentation, discussion, and reflection.

Aktív összehasonlító: Conventional Teaching

Participants assigned to this group will receive conventional learning based on the same Pediatric Care Nursing course content over six teaching sessions conducted outside the formal curriculum, with each session lasting approximately three hours.

Participants in the control group will receive traditional teaching covering the same topics as the intervention group. The intervention will be delivered in one 3-hour session per week for up to 6 weeks. Each session will consist primarily of instructor-led lectures using presentation slides. Clinical scenarios will be presented by the instructor through lecture slides without small-group discussion. Question-and-answer activities will be conducted after the lecture.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Clinical reasoning
Időkeret: Baseline, immediately after intervention, and follow up at one-month post intervention.

This study will use the Vietnamese version of the 16-item Clinical Reasoning Scale (CRS) to measure nursing students' clinical reasoning ability. Each item is rated on a five-point Likert scale. Total scores range from 16 to 80, with higher scores indicating greater clinical reasoning ability.

Baseline, immediately after intervention, and follow up at one-month post intervention.
clinical reasoning
Időkeret: Baseline, immediately after intervention, and follow-up at one-month post-intervention.

This study will use the Clinical Reasoning Performance Rubric (CRPR) to provide an objective assessment of nursing students' clinical reasoning. The rubric consists of eight domains, each rated from 0 to 3. Total scores range from 0 to 24, with higher scores indicating better clinical reasoning.

Baseline, immediately after intervention, and follow-up at one-month post-intervention.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Confidence
Időkeret: Baseline, immediately after intervention, and follow-up at one-month post-intervention.

This study will use the Vietnamese version of the five-item Confidence Scale (C-Scale), adapted for pediatric nursing care, to measure nursing students' confidence in pediatric nursing care. Each item is rated on a five-point Likert scale ranging from 1 to 5. Total scores range from 5 to 25, with higher scores indicating greater confidence in pediatric nursing care.

Baseline, immediately after intervention, and follow-up at one-month post-intervention.
motivation
Időkeret: Baseline, immediately after intervention, and follow-up at one-month post-intervention.

This study will use four items from the Enjoyment subscale of the Intrinsic Motivation Inventory (IMI) to measure nursing students' intrinsic motivation. Each item is rated on a five-point Likert scale. Total scores range from 4 to 20, with higher scores indicating greater intrinsic motivation.

Baseline, immediately after intervention, and follow-up at one-month post-intervention.
Student Satisfaction
Időkeret: Immediately after intervention

This study will use the 12-item Student Satisfaction Questionnaire to assess nursing students' satisfaction with the assigned learning methods. Each item is rated on a five-point Likert scale . Total scores range from 12 to 60, with higher scores indicating greater satisfaction with the learning methods.

Immediately after intervention

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Thi Kim Chi Do, Taipei Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 20.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 1.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 22.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 670/BM-HĐĐĐ

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

There is no plan to share individual participant data from this study.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel